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北京方程嘉鴻科技有限公司
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更新時間：2017-06-06 21:42:41瀏覽次數(shù)：290次
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ELISA是以免疫學反應為基礎(chǔ)，將抗原、抗體體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)。
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濃度分別為 30μg/L，0μg/L ，10μg/L， 5μg/L， .5μg/L） 。. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同） 、待測樣4. 配液：將 30（48T 的 0 倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30（48T 的 0 倍）倍稀釋后備用。
tibody 中如有沉淀形成，應再次胸腹水、腦脊液參照實行。濃度達到 100 萬/ml 左右。通過反復凍融，以使細胞并放出細胞內(nèi)成份。離心 0 分鐘左右（000-3000 轉(zhuǎn)/分） 。仔細收集上清。保存中如有沉淀形成，應再次用。標本融化后仍然保持 -8℃的溫度。加入一定量的 PBS（PH7.4） ，用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心 0 分鐘左右（000-3000 轉(zhuǎn)/分） 。仔細收集上清。分裝后一份待進行試驗，可將標本放于-0℃保存，但應避免反復凍融.
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