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小鼠病毒誘導信號適配蛋白elisa

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產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質經(jīng)銷商

所  在  地北京市

聯(lián)系方式：陳丹查看聯(lián)系方式

更新時間：2017-05-09 00:58:11瀏覽次數(shù)：480次

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經(jīng)營模式：經(jīng)銷商

商鋪產(chǎn)品：9996條

所在地區(qū)：北京北京市

聯(lián)系人：陳丹 （銷售部）

產(chǎn)品簡介

購買北京方程公司的病毒誘導信號適配蛋白elisa試劑盒可以免費代測

詳細介紹

小鼠病毒誘導信號適配蛋白elisa

病毒誘導信號適配蛋白elisa試劑盒是北京方程生物公司的優(yōu)勢產(chǎn)品，購買公司的elisa試劑盒可以享受免費代檢測

小鼠病毒誘導信號適配蛋白elisa

elisa操作步驟：方法一　用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法:1.　包被：用0.05M PH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。(簡稱洗滌，下同)。2.　加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃孵育1小時。然后洗滌。(同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。3.　加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃孵育0.5～1小時，洗滌。4.　加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分鐘。5.　終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。6.　結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+"、“-"號表示。也可測O?D值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調零后測各孔O?D值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。方法二　用于檢測未知抗體的間接法：用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.1ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。其余步驟同“雙抗體

膽囊收縮素elisa

激活素A受體ⅡAelisa

膽綠素還原酶Aelisa

成纖維細胞生長因子受體1elisa

黑色素瘤優(yōu)先表達抗原elisa

多聚ADP核糖聚合酶elisa

FK506結合蛋白12雷帕霉素關聯(lián)蛋白elisa

E1A結合蛋白P300elisa

蛋白激酶Bαelisa

氨乙酰丙酸δ脫水酶elisa

 


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