小鼠巨噬細(xì)胞炎癥蛋白-1α (Mouse MIP-1α/CCL3）
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小鼠巨噬細(xì)胞炎癥蛋白-1α (Mouse MIP-1α/CCL3）
以上是elisa操作步驟，那么在elisa操作步驟的操作步驟中需要注意什么呢？下面是elisa實驗的注意事項：1.正式試驗時，應(yīng)分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件，待檢樣品應(yīng)作一式二份，以保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性.有時本底較高，說明有非特異性反應(yīng)，可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉.2.在ELISA中，進(jìn)行各項實驗條件的選擇是很重要的，其中包括：固相載體的選擇、包被抗體(或抗原)的選擇、酶標(biāo)記抗體工作濃度的選擇、酶的底物及供氫體的選擇1、要保證移液槍的準(zhǔn)確性,誤差不能超過2%.可用水和電子天平進(jìn)行確定.但有專業(yè)人員進(jìn)行矯正.2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支.吸取不同的液體后,要更換槍頭.即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時.3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定.4、實驗時,要使底物避光保存.5、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確.6、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差.7、將液體加到酶標(biāo)孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去.8、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體.也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能.9、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā).10、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*.沒有洗板機(jī)時,倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干.11、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液.加入1/1000的疊氮鈉后可*保存.12、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配.13、檢測前,要打開酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上.14、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸.15、待檢樣品要澄清,否則會影響結(jié)果.16、溫浴時間應(yīng)遵守試劑盒規(guī)定.17、應(yīng)盡量做雙孔實驗,這樣才能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性.18、對結(jié)果有疑問的樣品要用其它方法進(jìn)行確證.
人轉(zhuǎn)化生長因子-β2 Human TGF-β2(mammalian derived)
小鼠巨噬細(xì)胞炎癥蛋白-1α (Mouse MIP-1α/CCL3）
人轉(zhuǎn)化生長因子-β3 Human TGF-β3(E.coli derived)
人轉(zhuǎn)化生長因子-β3（Human TGF-β3）
小鼠B細(xì)胞趨化因子 Mouse BLC/BCA-1 (CXCL13)
小鼠C-10蛋白 Mouse C10 (CCL6)
小鼠FLT3配體（Mouse Flt3-Ligand）
小鼠gAcrp30（Mouse gAcrp30）
小鼠JE/MCP-1 Mouse JE/MCP-1 (CCL2)
小鼠LIGHT Mouse LIGHT(TNFSF14,HVEM-L)
小鼠Lungkine(CXCL15) Mouse Lungkine(CXCL15)
