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北京方程嘉鴻科技有限公司
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北京方程生物公司經營銷售α2抗纖溶酶（α2-AP）ELISA試劑盒，可以提供免費代測，送檢贈京東卡活動正在進行中，詳情咨詢銷售人員
ELISA是以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。
α2抗纖溶酶(α2-AP)是北京方程生物公司的優勢產品，2017年買α2抗纖溶酶(α2-AP)送好禮*活動火熱進行中......
α2抗纖溶酶(α2-AP)
NOD樣受體
操作步驟：1. 編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）2. 加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。4. 配液：將 30（48T 的 20 倍）倍濃縮洗滌液加蒸餾水至 600ml 后備用5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。7. 溫育：操作同 3。8. 洗滌：操作同 5。9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A 50μl，再加入顯色劑 B 50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色） 。11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值） 。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。
α2抗纖溶酶(α2-AP)實驗標準品圖：40 ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液20 ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液10 ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液5 ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液2.5 ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
α2抗纖溶酶(α2-AP)
Ⅰ型前膠原N端前肽(PⅠNP)
抗*Ⅲ抗體(AT-Ⅲ)
一氧化碳血紅蛋白(HbCO)
多藥耐藥相關蛋白(MRP)
抗流行性出血熱病毒抗體IgM (EHF)
胰島素受體底物2(IRS-2)
分泌成分(SC)
可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)
Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)
抗組蛋白抗體(AHA)
3-羥基-3-甲基戊二酰*合酶1(HMGCS1)
抗*(AT)
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