ELISA是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的高效催化作用相結(jié)合起來(lái)的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。
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人成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白3(FGFBP3)測(cè)定盒
Human Fibroblast Growth Factor Binding Protein 3 (FGFBP3) ELISA
IgM抗體的檢測(cè)用于傳染病的早期診斷中。間接法ELISA一般僅適用于檢測(cè)總抗體或IgG抗體。如用抗原包被的間接法直接測(cè)定IgM抗體，因標(biāo)本中一般同時(shí)存在較高濃度的IgG抗體，后者將競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合固相抗原而使一部份IgM抗體不能結(jié)合到固相上。因此如用抗人IgM作為二抗，間接測(cè)定IgM抗體，必須先將標(biāo)本用A蛋白或抗IgG抗體處理，以除去IgG的干擾。在臨床檢驗(yàn)中測(cè)定抗體IgM時(shí)多采用捕獲包被法。先用抗人IgM抗體包被固相，以捕獲血清標(biāo)本中的IgM（其中包括針對(duì)抗原的特異性IgM抗體和非特異性的IgM）。然后加入抗原，此抗原僅與特異性IgM相結(jié)合。繼而加酶標(biāo)記針對(duì)抗原的特異性抗體。再與底物作用，呈色即與標(biāo)本中的IgM成正相關(guān)。此法常用于病毒染的早期診斷。甲型肝炎病毒（HAV）抗體的檢測(cè)模式見(jiàn)圖2-7。 類風(fēng)濕因子（RF）同樣能干擾捕獲包被法測(cè)定IgM抗體，導(dǎo)致假陽(yáng)性反應(yīng)。因此中和IgG的間接法近來(lái)頗受青睞，用這類試劑檢測(cè)抗CMV IgGM和抗弓形蟲IgM抗體已獲成功。
人成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白3(FGFBP3)測(cè)定盒將*的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復(fù)此過(guò)程數(shù)次。2. 自動(dòng)洗板：如果有自動(dòng)洗板機(jī)，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實(shí)驗(yàn)過(guò)程中。
人成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白3(FGFBP3)測(cè)定盒
豬芐氯素1(BECN1)檢測(cè)盒Pig Beclin 1 (BECN1) ELISA
豬神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)檢測(cè)盒Pig Enolase, Neuron Specific (NSE) ELISA
豬白介素27(IL27)檢測(cè)盒Pig Interleukin 27 (IL27) ELISA
人上皮型脂肪酸結(jié)合蛋白(FABP5)測(cè)定盒Human Fatty Acid Binding Protein 5, Epidermal (FABP5) ELISA
豬檸檬酸合酶(CS)檢測(cè)盒Pig Citrate Synthase (CS) ELISA
人Bcl2/腺病毒E1B相互作用蛋白3(BNIP3)測(cè)定盒Human Bcl2/Adenovirus E1B 19kDa Interacting Protein 3 (BNIP3) ELISA
人整合素β6(ITGβ6)測(cè)定盒Human Integrin Beta 6 (ITGb6) ELISA
人酸性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(FGF1)測(cè)定盒Human Fibroblast Growth Factor 1, Acidic (FGF1) ELISA
人組織金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP3)測(cè)定盒Human Tissue Inhibitors Of Metalloproteinase 3 (TIMP3) ELISA
豬Midline 1蛋白(MID1)檢測(cè)盒Pig Midline 1 (MID1) ELISA
豬Ⅰ類主要組織相容性復(fù)合體A(MHCA)檢測(cè)盒Pig Major Histocompatibility Complex Class I A (MHCA) ELISA
豬中腦星形膠質(zhì)細(xì)胞來(lái)源神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(MANF)檢測(cè)盒Pig Mesencephalic Astrocyte Derived Neurotrophic Factor (MANF) ELISA
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