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上海邦景實業有限公司
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SB203580（p38MAPK 抑制劑 ）1mg原理運輸及保存 常溫運輸和保存，有效期一年。溶液 C 和溶液 D 使用前需要放-20℃預冷。
SB203580(p38MAPK 抑制劑 )1mg原理使用方法:
1、 稱取 0.1-0.5g 植物組織（如果是葉片，一般用 0.2g 即可；如果是含水分多的 果實，一般用 0.3-0.5g；如果是種子，一般用 0.1g 即可），放入液氮中研磨 成粉末。
2、 加入 1 mL 溶液 A，在冰上繼續研磨至成糊狀。注意：如果樣品富含蛋白酶， 還可以在溶液 A 中加入相應的蛋白酶抑制劑（自備）。
3、 將研磨液轉移到一個干凈的 1.5mL 塑料離心管中，顛倒混勻后 4℃ 15000g 離心 15 分鐘。
4、 將上清液轉移到一個新的 1.5mL 塑料離心管中。
5、 加入 100 uL 溶液 B，顛倒混勻。
6、 在冰上放置 15 分鐘或在-20℃冰箱過夜。
7、 4℃ 15000g 離心 15 分鐘，小心移棄上清液。
8、 向沉淀物加入 1mL -20℃預冷的溶液 C，震蕩混合。
9、 4℃ 15000g 離心 10 分鐘，移棄上清液。
10、重復步驟 8 和 9 一次
11、加入 1mL -20℃預冷的溶液 D，震蕩混合后 4℃ 15000g 離心 10 分鐘，去 凈上清液。
12、冷凍干燥 1~2 分鐘，沉淀即可放冰箱保存或加入 200uL 自備的等電聚焦上樣 液在室溫下（溫度不要超過 30℃）溶解 30 分鐘，再室溫 10000g 離心 2 分 鐘，將上清液轉移到一個新的 1.5mL 塑料離心管中。后續試驗包括 Bradford 蛋白定量和 2D 電泳。2D 電泳對蛋白上樣量要求十分嚴格，因此強烈建議用 戶在進行 2D 電泳前測定所得蛋白的濃度。
SB203580(p38MAPK 抑制劑 )1mg原理產品及特點:
蛋白質樣品的制備是 2D 電泳成功的關鍵，尤其是對植物材料，因為植物材料 不但有堅硬的細胞壁，還含有大量的、可以干擾 2D 電泳的物質（如多糖、脂類、 多酚、次生代謝物等）。本產品就是專門針對這一困難而開發，它有下列特點：
1. 可以處理各種植物材料（葉片、種子、果實等），包括新鮮或凍干的材料。
2. 操作簡單，只有振蕩和離心等簡單步驟。 3. 能有效去除植物樣品中常見的、干擾 2D 電泳的物質。
SB203580(p38MAPK 抑制劑 )1mg原理產品介紹：
SB203580(p38MAPK 抑制劑 )1mg原理規格及成分:
柱式植物油 DNAout 50 次 柱式動物線粒體 DNAout，PCR
木材 DNAout 50 次 柱式真菌 RNAout
柱式醬油 DNAout 10 次 柱式毛發 DNAout
溶壁酶干粉 1g *0 化學感受態細胞
蝸牛酶干粉 5g 動物細胞裂解液 A
消解酶 ( 溶細胞酶 ) 干粉 100mg 動物細胞裂解液 B
真菌 DNAout 50 次 蛋白酶抑制劑混合液
酵母 DNAout 50 次 蛋白磷酸酶抑制劑混合液 1
柱式真菌 DNAout 50 次 一站式 SDS-PAGE 電泳套裝
柱式酵母 DNAout 50 次 口腔拭子 ( 科研簡裝 )
玻璃珠法柱式真菌 DNAout 50 次 考馬斯亮藍 G-250 染液
SB203580(p38MAPK 抑制劑 )1mg原理C12H9N3O4=259.22
〖級別〗：AR
靈敏度實驗：合格
zui大吸收波長：555～565nm
〖灼燒殘渣〗(以〖硫酸鹽〗計)：≤0.2%
氧溶液溶解試驗：合格
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：紅棕色粉末。溶于稀堿溶液呈紅紫色，微溶于沸乙醇、丙同、乙酸和甲苯，均呈黃色，幾乎不溶于水。〖熔點〗199～200℃。有刺激性
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)鎂和鉬的測定。吸附指示劑
〖保存〗：RT，避光
4-[(2,4-二羥基苯基)偶氮]苯磺酸鈉
〖英文名稱〗：Tropaeolin O sodium salt；4-([2,4-Dihydroxyphenyl]azo)benzenesulfonic acid sodium salt；Acid Orange 6；Chrysoin；Resorcinol yellow
〖其他名稱〗：*磺；金蓮橙O；酸性橙6；金蓮橙；*品黃；偶氮*磺酸鈉；樹脂酚黃O
〖CAS號〗：547-57-9
C12H9N2O5SNa=316.27
〖級別〗：IND
〖含量〗：≥65.0%
指示劑，用于堿
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