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上海邦景實業有限公司
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NAO 25mg實驗方法運輸及保存 常溫運輸和保存,有效期一年。溶液 C 和溶液 D 使用前需要放-20℃預冷。
NAO 25mg實驗方法使用方法:
1、 稱取 0.1-0.5g 植物組織(如果是葉片,一般用 0.2g 即可;如果是含水分多的 果實,一般用 0.3-0.5g;如果是種子,一般用 0.1g 即可),放入液氮中研磨 成粉末。
2、 加入 1 mL 溶液 A,在冰上繼續研磨至成糊狀。注意:如果樣品富含蛋白酶, 還可以在溶液 A 中加入相應的蛋白酶抑制劑(自備)。
3、 將研磨液轉移到一個干凈的 1.5mL 塑料離心管中,顛倒混勻后 4℃ 15000g 離心 15 分鐘。
4、 將上清液轉移到一個新的 1.5mL 塑料離心管中。
5、 加入 100 uL 溶液 B,顛倒混勻。
6、 在冰上放置 15 分鐘或在-20℃冰箱過夜。
7、 4℃ 15000g 離心 15 分鐘,小心移棄上清液。
8、 向沉淀物加入 1mL -20℃預冷的溶液 C,震蕩混合。
9、 4℃ 15000g 離心 10 分鐘,移棄上清液。
10、重復步驟 8 和 9 一次
11、加入 1mL -20℃預冷的溶液 D,震蕩混合后 4℃ 15000g 離心 10 分鐘,去 凈上清液。
12、冷凍干燥 1~2 分鐘,沉淀即可放冰箱保存或加入 200uL 自備的等電聚焦上樣 液在室溫下(溫度不要超過 30℃)溶解 30 分鐘,再室溫 10000g 離心 2 分 鐘,將上清液轉移到一個新的 1.5mL 塑料離心管中。后續試驗包括 Bradford 蛋白定量和 2D 電泳。2D 電泳對蛋白上樣量要求十分嚴格,因此強烈建議用 戶在進行 2D 電泳前測定所得蛋白的濃度。
NAO 25mg實驗方法規格及成分:
產品及特點:
蛋白質樣品的制備是 2D 電泳成功的關鍵,尤其是對植物材料,因為植物材料 不但有堅硬的細胞壁,還含有大量的、可以干擾 2D 電泳的物質(如多糖、脂類、 多酚、次生代謝物等)。本產品就是專門針對這一困難而開發,它有下列特點:
1. 可以處理各種植物材料(葉片、種子、果實等),包括新鮮或凍干的材料。
2. 操作簡單,只有振蕩和離心等簡單步驟。 3. 能有效去除植物樣品中常見的、干擾 2D 電泳的物質。
填入法 DNA 末端標記試劑盒 A 5次 原釩酸鈉,十二水
填入法 DNA 末端標記試劑盒 B 5次 鐵
填入法 DNA 末端標記試劑盒 C 5次 莽草酸
DNA 5’末端標記試劑盒 10 次 洋紅
dNTP 溶液 ( 標記 ) 0.5mL 可溶性兩性霉素 B
*標記 dUTP 溶液 50μL 幾丁質
標記 dUTP 溶液 25μL *
Aminoally-dUTP 溶液,10mM 100μL 鹽酸*
Fluorescein-12-dUTP 溶液,1mM 25μL 硫酸*
Cy3-dCTP 溶液,10mM 25μL 多粘菌素 B 硫酸鹽
Cy5-dCTP 溶液,10mM 25μL 硫酸*
柱式探針純化試劑盒 10 次 親和素
Sephadex G50 介質 10mL *
超快核酸轉膜試劑盒 5次 植酸鈉
核酸印跡膜染液 100mL *紅
超雜交液 A(不含甲酰胺) 100mL 脫落酸
超雜交液 B(含甲酰胺) 100mL *鈉
超雜交液 (Oligo 探針 ) 10mL 碘代乙酰胺
超雜交液 ( 芯片 ) 10mL 亞鐵 ( 三水合 )
C12H6NNaO4=251.17
〖級別〗:For microscopy
Dye content:≥90%
UV absorption:λmax 380 nm (2nd);λmax 598 nm
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗:是7-羥基吩噁嗪酮,用過氧化輕進行氧化得到的N-氧化物,光綠色結晶或深紅色有綠色光澤的棱柱形晶體。溶于稀氧化堿得到藍色溶液,微溶于乙醇和冰乙酸,溶于醇顯示磚紅色的熒光,不溶于水和乙迷。使用時溶液須新鮮配制。zui小致死量(大鼠,經口)500mG/kG。有刺激性。〖PH值〗3.8(橙色)~6.5(深紫色)。
〖用途〗:本品僅供科研,不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)用作酸堿指示劑,食品研究中用作測試還原酶,檢定次〖硫酸鹽〗及檢查牛奶中細菌時的還原指示劑
〖保存〗:RT
天青C
〖英文名稱〗:Azure C
〖其他名稱〗:3-氨基-7-甲基氨基吩噻嗪-5-〖氯化物〗
〖CAS號〗:531-57-7
C13H12ClN3S=277.77
〖級別〗:BS
〖用途〗。
產品介紹:
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