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上海邦景實業有限公司
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His 標簽蛋白蛋白酶抑制劑10mL實驗方法運輸及保存 常溫運輸和保存，有效期一年。溶液 C 和溶液 D 使用前需要放-20℃預冷。
His 標簽蛋白蛋白酶抑制劑10mL實驗方法規格及成分:
His 標簽蛋白蛋白酶抑制劑10mL實驗方法使用方法:
1、 稱取 0.1-0.5g 植物組織（如果是葉片，一般用 0.2g 即可；如果是含水分多的 果實，一般用 0.3-0.5g；如果是種子，一般用 0.1g 即可），放入液氮中研磨 成粉末。
2、 加入 1 mL 溶液 A，在冰上繼續研磨至成糊狀。注意：如果樣品富含蛋白酶， 還可以在溶液 A 中加入相應的蛋白酶抑制劑（自備）。
3、 將研磨液轉移到一個干凈的 1.5mL 塑料離心管中，顛倒混勻后 4℃ 15000g 離心 15 分鐘。
4、 將上清液轉移到一個新的 1.5mL 塑料離心管中。
5、 加入 100 uL 溶液 B，顛倒混勻。
6、 在冰上放置 15 分鐘或在-20℃冰箱過夜。
7、 4℃ 15000g 離心 15 分鐘，小心移棄上清液。
8、 向沉淀物加入 1mL -20℃預冷的溶液 C，震蕩混合。
9、 4℃ 15000g 離心 10 分鐘，移棄上清液。
10、重復步驟 8 和 9 一次
11、加入 1mL -20℃預冷的溶液 D，震蕩混合后 4℃ 15000g 離心 10 分鐘，去 凈上清液。
12、冷凍干燥 1~2 分鐘，沉淀即可放冰箱保存或加入 200uL 自備的等電聚焦上樣 液在室溫下（溫度不要超過 30℃）溶解 30 分鐘，再室溫 10000g 離心 2 分 鐘，將上清液轉移到一個新的 1.5mL 塑料離心管中。后續試驗包括 Bradford 蛋白定量和 2D 電泳。2D 電泳對蛋白上樣量要求十分嚴格，因此強烈建議用 戶在進行 2D 電泳前測定所得蛋白的濃度。
產品及特點:
蛋白質樣品的制備是 2D 電泳成功的關鍵，尤其是對植物材料，因為植物材料 不但有堅硬的細胞壁，還含有大量的、可以干擾 2D 電泳的物質（如多糖、脂類、 多酚、次生代謝物等）。本產品就是專門針對這一困難而開發，它有下列特點：
1. 可以處理各種植物材料（葉片、種子、果實等），包括新鮮或凍干的材料。
2. 操作簡單，只有振蕩和離心等簡單步驟。 3. 能有效去除植物樣品中常見的、干擾 2D 電泳的物質。
〖保存〗：2～8℃，避光
曲利苯藍
〖英文名稱〗：Trypan blue；Sodiumditolyl-4,4-bis(2-azo-8-ami-naphthol-3,6-disulfonate)；Naphthyl-amine blue；Benzamine blue；Direct blue 14；Benzo blue 3B；Direct blue 3B；Niagara blue 3B；Diamino blue 3B
〖其他名稱〗：臺盼藍；臺盼蘭；曲利本蘭；錐蟲藍；直接藍3B；錐藍；直接藍14；曲利本藍；3,3'-{[3,3'-二甲基-(1,1'-二苯基)-4,4'-二基]雙(偶氮)}-雙(5-氨基-4-羥基-2,7-萘二磺酸)四鈉鹽；錐蟲蘭；雙(甲苯基偶氮氨基萘酚二磺酸鈉)
〖CAS號〗：72-57-1
C34H24N6Na4O14S4=960.81
〖級別〗：AR
〖含量〗：≥60.0%
吸光度Absorbence：607nm
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：藍灰色粉狀物或暗藍色至棕色粉末，溶于水呈藍色，微溶于溶纖紗，不溶于其他有機溶劑。遇濃硫酸為暗綠光藍色，稀釋后呈紅光藍色；遇濃硝酸呈棕光灰色溶液。其水溶液，遇10%硫酸為紅色；遇氫氧為紅光紫色。〖熔點〗：>300 °C
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：RT
二甲苯青FF
〖英文名稱〗：Xylene cyanole FF；Acid blue 147；Cyanol FF；XC；Xylene Cyanole FF
〖其他名稱〗：酸性藍147；氰醇二甲苯
〖CAS號〗：2650-17-1
C25H27N2NaO6S2=538.61
膠回收及 PCR 片段純化兩用試劑盒 100 次 apo- 轉鐵蛋白
一管式 DNA 膠回收試劑盒 30 次 L- 轉鐵蛋白
一管式 DNA 膠回收試劑盒 100 次 戊二醛，25% 水溶液
DNA UV 防護劑 3g L- *鹽酸鹽
DNA PAGE 膠回收試劑盒 30 次 變色硅膠
DNA PAGE 膠回收試劑盒 100 次 丙酮酸鈉
柱式 DNA PAGE 膠回收試劑盒 50 次 3-( 環己胺 )-1- 丙磺酸
柱式 OLIGO 回收試劑盒 50 次 * G 鉀鹽
miRNA PAGE 膠回收試劑盒 40 次 *
柱式 miRNA PAGE 膠回收試劑盒 50 次 5- 溴 -4- 氯 -3- 吲哚葡萄糖苷
瓊脂糖 100g 溴酚藍
低熔點瓊脂糖
產品介紹：
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