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上海邦景實業有限公司
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酵母蛋白酶抑制劑1mL成分運輸及保存 常溫運輸和保存，有效期一年。溶液 C 和溶液 D 使用前需要放-20℃預冷。
酵母蛋白酶抑制劑1mL成分規格及成分:
酵母蛋白酶抑制劑1mL成分產品及特點:
蛋白質樣品的制備是 2D 電泳成功的關鍵，尤其是對植物材料，因為植物材料 不但有堅硬的細胞壁，還含有大量的、可以干擾 2D 電泳的物質（如多糖、脂類、 多酚、次生代謝物等）。本產品就是專門針對這一困難而開發，它有下列特點：
1. 可以處理各種植物材料（葉片、種子、果實等），包括新鮮或凍干的材料。
2. 操作簡單，只有振蕩和離心等簡單步驟。 3. 能有效去除植物樣品中常見的、干擾 2D 電泳的物質。
使用方法:
1、 稱取 0.1-0.5g 植物組織（如果是葉片，一般用 0.2g 即可；如果是含水分多的 果實，一般用 0.3-0.5g；如果是種子，一般用 0.1g 即可），放入液氮中研磨 成粉末。
2、 加入 1 mL 溶液 A，在冰上繼續研磨至成糊狀。注意：如果樣品富含蛋白酶， 還可以在溶液 A 中加入相應的蛋白酶抑制劑（自備）。
3、 將研磨液轉移到一個干凈的 1.5mL 塑料離心管中，顛倒混勻后 4℃ 15000g 離心 15 分鐘。
4、 將上清液轉移到一個新的 1.5mL 塑料離心管中。
5、 加入 100 uL 溶液 B，顛倒混勻。
6、 在冰上放置 15 分鐘或在-20℃冰箱過夜。
7、 4℃ 15000g 離心 15 分鐘，小心移棄上清液。
8、 向沉淀物加入 1mL -20℃預冷的溶液 C，震蕩混合。
9、 4℃ 15000g 離心 10 分鐘，移棄上清液。
10、重復步驟 8 和 9 一次
11、加入 1mL -20℃預冷的溶液 D，震蕩混合后 4℃ 15000g 離心 10 分鐘，去 凈上清液。
12、冷凍干燥 1~2 分鐘，沉淀即可放冰箱保存或加入 200uL 自備的等電聚焦上樣 液在室溫下（溫度不要超過 30℃）溶解 30 分鐘，再室溫 10000g 離心 2 分 鐘，將上清液轉移到一個新的 1.5mL 塑料離心管中。后續試驗包括 Bradford 蛋白定量和 2D 電泳。2D 電泳對蛋白上樣量要求十分嚴格，因此強烈建議用 戶在進行 2D 電泳前測定所得蛋白的濃度。
〖級別〗：IND
〖含量〗：≥70.0%
Em(614nm,methanol)：＞46000
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：藍綠色至深綠色或藍色粉末。溶于水。〖熔點〗295℃
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)一種跟蹤染料，用于瓊脂糖核酸電泳或DNA測序的聚丙烯酰胺凝膠電泳。
〖保存〗：RT
二甲苯藍
〖英文名稱〗：Xylene blue；Acid Blue 1；Azure Blue VX；Brilliant Acid Blue；Carmine Blue V；Patent Blue V；Xylene Blue；C.I. 42045
〖其他名稱〗：酸性藍1；藍酸1
〖CAS號〗：116-95-0
C27H32N2O6S2=544.68
〖級別〗：BR
〖含量〗：≥80.0%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：鮮藍綠色或深藍色粉末。易溶于水呈藍色，溶于乙醇呈藍色。遇濃硫酸顯深黃色，稀釋變為金黃色，水溶液加入氫氧成藍色，煮沸呈紫色。zui大吸收波長Maximum absorption wavelength：637～641(λ/nm)。吸光度試驗Absorbance test：≥0.80(λmax 4mg/L)
低熔點瓊脂糖 5g 鳥苷
電泳丙烯酰胺溶液 ( 干粉型 ) 200mL 三 ( 羥甲基 ) 氨基甲烷鹽酸鹽
電泳甲叉雙丙烯酰胺 25g 吲哚
電泳 TEMED 1.5mL 6- 芐基氨基嘌呤
電泳過硫酸銨 0.1gx10 對氨基苯磺酸
電泳尿素 100g 溴化乙錠 (EB)
電泳 MOPS 100g 亞精胺 ( 精脒 )
剝離硅烷 50mL DEAE 葡聚糖凝膠 A-25
親和硅烷 25mL *
電泳甘油 100mL *
5次 氯化金
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