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上海邦景實業有限公司
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蛋白磷酸酶抑制劑混合液 21mL實驗方法運輸及保存 常溫運輸和保存，有效期一年。溶液 C 和溶液 D 使用前需要放-20℃預冷。
蛋白磷酸酶抑制劑混合液 21mL實驗方法產品介紹：
蛋白磷酸酶抑制劑混合液 21mL實驗方法規格及成分:
產品及特點:
蛋白質樣品的制備是 2D 電泳成功的關鍵，尤其是對植物材料，因為植物材料 不但有堅硬的細胞壁，還含有大量的、可以干擾 2D 電泳的物質（如多糖、脂類、 多酚、次生代謝物等）。本產品就是專門針對這一困難而開發，它有下列特點：
1. 可以處理各種植物材料（葉片、種子、果實等），包括新鮮或凍干的材料。
2. 操作簡單，只有振蕩和離心等簡單步驟。 3. 能有效去除植物樣品中常見的、干擾 2D 電泳的物質。
使用方法:
1、 稱取 0.1-0.5g 植物組織（如果是葉片，一般用 0.2g 即可；如果是含水分多的 果實，一般用 0.3-0.5g；如果是種子，一般用 0.1g 即可），放入液氮中研磨 成粉末。
2、 加入 1 mL 溶液 A，在冰上繼續研磨至成糊狀。注意：如果樣品富含蛋白酶， 還可以在溶液 A 中加入相應的蛋白酶抑制劑（自備）。
3、 將研磨液轉移到一個干凈的 1.5mL 塑料離心管中，顛倒混勻后 4℃ 15000g 離心 15 分鐘。
4、 將上清液轉移到一個新的 1.5mL 塑料離心管中。
5、 加入 100 uL 溶液 B，顛倒混勻。
6、 在冰上放置 15 分鐘或在-20℃冰箱過夜。
7、 4℃ 15000g 離心 15 分鐘，小心移棄上清液。
8、 向沉淀物加入 1mL -20℃預冷的溶液 C，震蕩混合。
9、 4℃ 15000g 離心 10 分鐘，移棄上清液。
10、重復步驟 8 和 9 一次
11、加入 1mL -20℃預冷的溶液 D，震蕩混合后 4℃ 15000g 離心 10 分鐘，去 凈上清液。
12、冷凍干燥 1~2 分鐘，沉淀即可放冰箱保存或加入 200uL 自備的等電聚焦上樣 液在室溫下（溫度不要超過 30℃）溶解 30 分鐘，再室溫 10000g 離心 2 分 鐘，將上清液轉移到一個新的 1.5mL 塑料離心管中。后續試驗包括 Bradford 蛋白定量和 2D 電泳。2D 電泳對蛋白上樣量要求十分嚴格，因此強烈建議用 戶在進行 2D 電泳前測定所得蛋白的濃度。
〖級別〗：IND
氟絡合物摩爾吸收系數g/(L/cm?mol)：≥11000
水溶解試驗：合格
〖灼燒殘渣〗：≤0.2%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：蔓黃色粉末或黃褐色結晶性粉末。易溶于堿性水溶液，其顏色隨pH不同而變化，幾乎不溶于水、乙迷、乙醇和其他非極性有機溶劑。在pH>5時微溶于水，pH<5時溶解度降低。〖熔點〗180℃(分解)。
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)分光測定氟,絡合指示劑。測定鋇、鈣、鎘、鈷、銅、銦、〖鉛〗、鍶和〖鋅〗
〖保存〗：RT
對甲苯胺蘭鈉鹽
〖英文名稱〗：BCIP，2Na；X-phosphate disodium salt；5-Bromo-4-chloro-3-indolyl phosphate disodium salt
〖其他名稱〗：對甲苯胺藍鈉鹽；5-溴-4-氯-3-吲哚基磷酸酯鈉鹽；5-溴-4-氯-3-吲哚基磷酸鈉；5-溴-4-氯-3-吲哚氧基磷酸酯二鈉鹽
〖CAS號〗：102185-33-1
C8H4BrClNO4PNa2=370.43
〖級別〗：分子生物學〖級別〗
〖含量〗：≥98.0%（HPLC）
水分：≤10.0%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：白色或淡藍色結晶粉末，溶于水，不溶于DMF
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)堿性磷酸酶(alkaline phosphatase)的組織化學底物
去離子甲酰胺 100mL 新生霉素
BLOTTO 溶液 100mL L- *
酵母 tRNA 溶液 A( 粗提 ) 1.5mL β-D- 阿糖胞苷
酵母 tRNA 溶液 B( 精提 ) 1.5mL 8- 羥基喹啉
Denhardt 溶液，50× 100mL 細胞松弛素 B
Denhardt 溶液，50× 100mL 化銨 T
鮭魚精 DNA 溶液 1mL N ,N- 雙 (2- 羥乙基 ) *
鯡魚精 DNA 溶液 1mL D- 葡萄糖 -1- 磷酸二鈉
小牛胸腺 DNA 溶液 1mL 伊紅 Y, 醇溶性
熒光尺 1個 十二烷基硫酸鈉
硫酸葡聚糖 1g 乙酸－ 2 －萘脂
聚乙二醇 100g 硫酸鐵
酪蛋白 50g 丁酸鈉
脫脂奶粉 ( 雜交 ) 50g 氯化血紅素
苯基磷酸*
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