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上海邦景實業有限公司
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一步式胞漿蛋白微量制備試劑盒100 次*運輸及保存 常溫運輸和保存，有效期一年。溶液 C 和溶液 D 使用前需要放-20℃預冷。
一步式胞漿蛋白微量制備試劑盒100 次*產品及特點:
蛋白質樣品的制備是 2D 電泳成功的關鍵，尤其是對植物材料，因為植物材料 不但有堅硬的細胞壁，還含有大量的、可以干擾 2D 電泳的物質（如多糖、脂類、 多酚、次生代謝物等）。本產品就是專門針對這一困難而開發，它有下列特點：
1. 可以處理各種植物材料（葉片、種子、果實等），包括新鮮或凍干的材料。
2. 操作簡單，只有振蕩和離心等簡單步驟。 3. 能有效去除植物樣品中常見的、干擾 2D 電泳的物質。
一步式胞漿蛋白微量制備試劑盒100 次*產品介紹：
規格及成分:
使用方法:
1、 稱取 0.1-0.5g 植物組織（如果是葉片，一般用 0.2g 即可；如果是含水分多的 果實，一般用 0.3-0.5g；如果是種子，一般用 0.1g 即可），放入液氮中研磨 成粉末。
2、 加入 1 mL 溶液 A，在冰上繼續研磨至成糊狀。注意：如果樣品富含蛋白酶， 還可以在溶液 A 中加入相應的蛋白酶抑制劑（自備）。
3、 將研磨液轉移到一個干凈的 1.5mL 塑料離心管中，顛倒混勻后 4℃ 15000g 離心 15 分鐘。
4、 將上清液轉移到一個新的 1.5mL 塑料離心管中。
5、 加入 100 uL 溶液 B，顛倒混勻。
6、 在冰上放置 15 分鐘或在-20℃冰箱過夜。
7、 4℃ 15000g 離心 15 分鐘，小心移棄上清液。
8、 向沉淀物加入 1mL -20℃預冷的溶液 C，震蕩混合。
9、 4℃ 15000g 離心 10 分鐘，移棄上清液。
10、重復步驟 8 和 9 一次
11、加入 1mL -20℃預冷的溶液 D，震蕩混合后 4℃ 15000g 離心 10 分鐘，去 凈上清液。
12、冷凍干燥 1~2 分鐘，沉淀即可放冰箱保存或加入 200uL 自備的等電聚焦上樣 液在室溫下（溫度不要超過 30℃）溶解 30 分鐘，再室溫 10000g 離心 2 分 鐘，將上清液轉移到一個新的 1.5mL 塑料離心管中。后續試驗包括 Bradford 蛋白定量和 2D 電泳。2D 電泳對蛋白上樣量要求十分嚴格，因此強烈建議用 戶在進行 2D 電泳前測定所得蛋白的濃度。
〖其他名稱〗：羅丹明6G；羅丹明590；蕊香紅6G；若丹明6G；黃光堿性蕊香紅；堿性紅1；9-[2-(乙氧羰基)苯基]-3,6-二(乙氨基)-2,7-二甲基氯化占噸翁；染料索引45160
〖CAS號〗：989-38-8
C28H31ClN2O3=479.02
〖級別〗：BS
生物染色試驗：合格
水溶性試驗：合格
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：紅色或黃棕色粉末。溶于水呈猩紅色帶綠色熒光；溶于醇呈紅色帶黃色熒光或黃紅色帶綠色熒光。〖熔點〗290℃
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)利用生成離子締合物，熒光和光度法測定金屬離子；吸附指示劑；生物染色劑
〖保存〗：RT，避光
玫紅酸
〖英文名稱〗：Rosolic acid；Aurine；Corallin；p-Rosolic acid；Pararosolic acid
〖其他名稱〗：玫瑰紅酸；樹脂質酸；薔薇色酸；金紅；薔薇酸；枚紅酸
〖CAS號〗：603-45-2
C19H14O3=290.32
〖級別〗：AR
pH變色域：6.8(黃)～8.0(紅)
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CysteineDiluent
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