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上海邦景實業有限公司
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動植物總蛋白微量提取試劑盒50 次成分運輸及保存 常溫運輸和保存,有效期一年。溶液 C 和溶液 D 使用前需要放-20℃預冷。
動植物總蛋白微量提取試劑盒50 次成分規格及成分:
動植物總蛋白微量提取試劑盒50 次成分使用方法:
1、 稱取 0.1-0.5g 植物組織(如果是葉片,一般用 0.2g 即可;如果是含水分多的 果實,一般用 0.3-0.5g;如果是種子,一般用 0.1g 即可),放入液氮中研磨 成粉末。
2、 加入 1 mL 溶液 A,在冰上繼續研磨至成糊狀。注意:如果樣品富含蛋白酶, 還可以在溶液 A 中加入相應的蛋白酶抑制劑(自備)。
3、 將研磨液轉移到一個干凈的 1.5mL 塑料離心管中,顛倒混勻后 4℃ 15000g 離心 15 分鐘。
4、 將上清液轉移到一個新的 1.5mL 塑料離心管中。
5、 加入 100 uL 溶液 B,顛倒混勻。
6、 在冰上放置 15 分鐘或在-20℃冰箱過夜。
7、 4℃ 15000g 離心 15 分鐘,小心移棄上清液。
8、 向沉淀物加入 1mL -20℃預冷的溶液 C,震蕩混合。
9、 4℃ 15000g 離心 10 分鐘,移棄上清液。
10、重復步驟 8 和 9 一次
11、加入 1mL -20℃預冷的溶液 D,震蕩混合后 4℃ 15000g 離心 10 分鐘,去 凈上清液。
12、冷凍干燥 1~2 分鐘,沉淀即可放冰箱保存或加入 200uL 自備的等電聚焦上樣 液在室溫下(溫度不要超過 30℃)溶解 30 分鐘,再室溫 10000g 離心 2 分 鐘,將上清液轉移到一個新的 1.5mL 塑料離心管中。后續試驗包括 Bradford 蛋白定量和 2D 電泳。2D 電泳對蛋白上樣量要求十分嚴格,因此強烈建議用 戶在進行 2D 電泳前測定所得蛋白的濃度。
產品及特點:
蛋白質樣品的制備是 2D 電泳成功的關鍵,尤其是對植物材料,因為植物材料 不但有堅硬的細胞壁,還含有大量的、可以干擾 2D 電泳的物質(如多糖、脂類、 多酚、次生代謝物等)。本產品就是專門針對這一困難而開發,它有下列特點:
1. 可以處理各種植物材料(葉片、種子、果實等),包括新鮮或凍干的材料。
2. 操作簡單,只有振蕩和離心等簡單步驟。 3. 能有效去除植物樣品中常見的、干擾 2D 電泳的物質。
〖用途〗:本品僅供科研,不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)酸堿指示劑
〖保存〗:RT
二苯胺磺酸鈉
〖英文名稱〗:Diphenylaminesulfonic acid sodium salt;Sodium diphenylamine-4-sulfonate
〖其他名稱〗:二苯胺-4-磺酸鈉;4-(苯氨基)苯磺酸單鈉鹽;4-二苯胺磺酸鈉;二苯胺對磺酸鈉;二苯基氨基-4-磺酸鈉
〖CAS號〗:6152-67-6
C12H10NNaO3S=271.27
〖級別〗:IND
對硝酸鹽靈敏度:合格
對氧化劑靈敏度:合格
水中溶解試驗:合格
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗:白色或淺黃色結晶性粉末。對濕敏感。溶于水和熱乙醇。zui大吸收波長290~295nm(水中)。有刺激性
〖用途〗:本品僅供科研,不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)氧化還原指示劑
〖保存〗:RT,避光
Voges-Proskauer(V-P)試劑盒5ml*4用于V-P試驗
葡萄糖天門冬素培養基 250g 葡萄糖天門冬素培養基
CHO培養基基礎 CHO Medium Base 250 用于厭氧菌的糖生化反應(Acumedia 方法)
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BCYEAgarBase 炭疽桿菌診斷抗原疽桿菌檢測用配套試劑
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產品介紹:
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