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核酸印跡膜染液100mL圖片

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更新時間：2017-01-17 16:34:04瀏覽次數(shù)：308次

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產(chǎn)品簡介

核酸印跡膜染液100mL圖片運輸及保存：低溫運輸，-20℃保存，有效期一年。

詳細介紹

核酸印跡膜染液100mL圖片磷酸化反應（前反應）：
1. 在微量離心管中制備下列反應液：

2. 37℃反應 30 分鐘。
3. 下面的操作與交換反應的第 4-8 步操作相同。
合成 DNA 寡核苷酸的標記：
當摻入水平很低的時候，需要使用本步驟，即通過體積排阻色譜或過濾試劑盒除去未反應的標記。Sephadex G-50 層析柱（需另購）對于去除未摻入的 dNTPs 效果很好，它還能大幅減少小于 20 個堿基的 DNA 寡核苷酸和小于 20 bp 的雙鏈 DNA 的量。使用之前需要在 70℃加熱 5～10 分鐘以使 T4 多聚核苷酸激酶失活。Sephadex G-25 層析柱可以用來純化長度不小于 10 個堿基的寡核苷酸。

核酸印跡膜染液100mL圖片使用方法:
一、交換反應 1. 實驗前需自備的試劑：7 M 醋酸銨、*乙醇、70%乙醇等
2. 在微量離心管中制備下列反應液：成分加入的體積自備的 5’磷酸化 DNA 片段 14 μL(≤5 pmoles 的 5′末端) 5×交換反應緩沖液 5 μL [γ -32P] ATP 5 μL T4 多聚核苷酸激酶（10 U/μL） 1 μL 滅菌的超純水補足到 25 μL 注：5 pmoles 的 5’末端約等于 0.17 μg 的長 100 bp 的雙鏈 DNA。
3. 37℃反應 30 分鐘。
4. 70℃加熱 5～10 分鐘使酶失活。
5. 加入 10 μL 的 7 M CH3COONH4（pH 4.5）。如使用 CH3COONa 做乙醇沉淀時使其終濃度達 300 mM。
6. 加入 87.5 μL（2.5 倍）的冷無水乙醇，-20℃放置 30～60 分鐘。
7. 離心回收沉淀，用 70%的冷乙醇清洗沉淀，真空干燥。 8. 用適當 Buffer 溶解沉淀。注：通過第 5～8 步操作幾乎可以除去大部分未反應的[γ-32P] ATP，如要 *將其除去時，乙醇沉淀后用凝膠過濾等方法精制即可。如需用*抽提除去蛋白質(zhì)時，請在第
8 步之后進行。
產(chǎn)品介紹：

磷酸化反應標記：
A. 去磷酸化反應
1. 實驗前需自備的試劑：TE 飽和酚/、3 M NaCl 、*乙醇、70% 乙醇、牛小腸堿性磷酸酶（CIAP）等 2. 在微量離心管中制備下列反應液：成分加入的體積自備的 DNA 片段 133 μL(≤10 μg) 1 M Tris-HCl，pH 8.0 15 μL 牛小腸堿性磷酸酶（CIAP，10~20 U/μL）
2 μL 滅菌的超純水補足到 150 μL
3. 50℃反應 30 分鐘。
4. 加入 150 μL 的 TE 飽和酚//（25：24：1），充分混勻。
5. 離心，取上層（水層）移到另一個微量離心管中。
6. 重復操作 4～5。
7. 加入 7.5 μL 的 3 M NaCl（zui終濃度 150 mM）。
8. 加入 375 μL（2.5 倍量）的冷無水乙醇，-20℃放置 30～60 分鐘。
9. 離心回收沉淀，用 1 mL 70%的冷乙醇清洗后，沉淀真空干燥。 10. 使用 20 μL 的 TE Buffer 溶解沉淀。

Littman瓊脂250g用于真菌的分離培養(yǎng)
強化梭菌鑒別培養(yǎng)基 250(g) incubation media 強化梭菌鑒別培養(yǎng)基 250(g)
結(jié)核冷染液結(jié)核冷染液 70毫升×3
TBB培養(yǎng)基250用于乳酪產(chǎn)品中梭菌的計數(shù)(Merck方法)incubationmediaTBB培養(yǎng)基250用于乳酪產(chǎn)品中梭菌的計數(shù)(Merck方法)
3%NaClTrypticSoyAgar
LittmanAgar
Wilkns-Chalgren瓊脂 250(g) incubation media Wilkns-Chalgren瓊脂 250(g)
Fraser添加劑 Fraser Supplement 10毫升添加到HB4193中，用于李氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)
CHO培養(yǎng)基基礎(chǔ)250用于厭氧菌的糖生化反應(Acumedia方法)incubationmediaCHO培養(yǎng)基基礎(chǔ)250用于厭氧菌的糖生化反應(Acumedia方法)
3%鈉三糖鐵(TSI)瓊脂 250g 用于副溶血性弧菌的三糖生化試驗
DG-250g用于食品中和酵母菌分離培養(yǎng)(Acumedia方法)
TPGYT培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250(g) incubation media TPGYT培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250(g)
UVM添加劑 UVM Supplement 10毫升添加到HB4195中，用于李氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)
SCHAEDLER瓊脂250用于厭氧菌的分離培養(yǎng)(Acumedia方法)incubationmediaSCHAEDLER瓊脂250用于厭氧菌的分離培養(yǎng)(Acumedia方法)
3%TSIAgar
DG-ar
SC瓊脂基礎(chǔ) 250(g) incubation media SC瓊脂基礎(chǔ) 250(g)
Half Fraser添加劑 Half Fraser Supplement 10毫升添加到HB4190中，用于李氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)
WILKINS-CHALGREN瓊脂250用于厭氧菌的分離培養(yǎng)(Acumedia方法)incubationmediaWILKINS-CHALGREN瓊脂250用于厭氧菌的分離培養(yǎng)(Acumedia方法)
3%鈉*試驗用培養(yǎng)基 20支用于副溶血性弧菌的*發(fā)酵試驗
YM瓊脂250g用于霉菌,酵母菌及耐酸菌的分離培養(yǎng)
Schaedler瓊脂 250(g) incubation media Schaedler瓊脂 250(g)
碘溶液(碘和*混合溶液) Iodine(Potassium Iodide Mixed Solution) 50毫升
MCP瓊脂250用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的計數(shù)和培養(yǎng)(Acumedia方法)incubationmediaMCP瓊脂250用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的計數(shù)和培養(yǎng)(Acumedia方法)
3%ChlorideMannitolexperimentalmedium
YMAgar
M17肉湯 100(g) incubation media M17肉湯 100(g)
他啶 Ceftazidime 3毫克/支×5 添加于100mlHB4155
厭氧菌瓊脂250用于厭氧菌分離培養(yǎng)incubationmedia厭氧菌瓊脂250用于厭氧菌分離培養(yǎng)
3%鈉賴氨酸脫羧酶試驗培養(yǎng)基 20支用于副溶血性弧菌賴氨酸脫羧酶試驗
YM250g濾膜法用于霉菌,酵母菌的分離培養(yǎng)(NEOGEN)
M17瓊脂 100(g) incubation media M17瓊脂 100(g)
50%卵黃乳液 50% Egg-Yolk Solution 50毫升卵黃鈉瓊脂或卵黃瓊脂或*卵黃多粘菌素瓊脂的配套試劑
CDC厭氧菌瓊脂250用于厭氧菌分離培養(yǎng)(Acumedia方法)incubationmediaCDC厭氧菌瓊脂250用于厭氧菌分離培養(yǎng)(Acumedia方法)
Sodiumchloridelysinedecarboxylasetestmedium
YMar
改良番茄汁瓊脂培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250(g) incubation media 改良番茄汁瓊脂培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250(g)
卵黃*溶液 Egg-Yolk Polymyxin B Solution 50毫升 *卵黃多粘菌素瓊脂基礎(chǔ)配套試劑
溶血性鏈球菌incubationmedia溶血性鏈球菌
3%鈉MR-VP培養(yǎng)基 20支用于副溶血性弧菌的甲基紅和V-P試驗
OGY瓊脂250g用于霉菌和酵母菌分離培養(yǎng)和計數(shù)
改良麥康凱肉湯基礎(chǔ)(CT-MAC) 250(g) incubation media 改良麥康凱肉湯基礎(chǔ)(CT-MAC) 250(g)
亞碲酸鹽卵黃增菌液 Egg-Yolk lurite Emulsion 50毫升貝爾德-帕克基礎(chǔ)配套試劑
葡萄糖肉浸液肉湯250用于溶血性鏈球菌的增菌培養(yǎng)(GB標準)incubationmedia葡萄糖肉浸液肉湯250用于溶血性鏈球菌的增菌培養(yǎng)(GB標準)
3%NaClMR-VPMedium
OGYAgar
改良MC培養(yǎng)基 250(g) incubation media 改良MC培養(yǎng)基 250(g)
NZYM瓊脂 NZYM Agar 100克 BR
匹克匹克氏肉湯基礎(chǔ)A于溶血性鏈球菌的增菌培養(yǎng)(GB標準)incubationmedia匹克匹克氏肉湯基礎(chǔ)A于溶血性鏈球菌的增菌培養(yǎng)(GB標準)
纖維二糖 5 每1克本品無菌添加于100ml

pH變色域：6.8(黃)～8.0(紅)
靈敏度試驗：合格
乙醇溶解試驗：合格
〖灼燒殘渣〗(以〖硫酸鹽〗計)：≤0.2%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：深紅色結(jié)晶，有金屬光澤。也有帶深綠色金屬樣的黃棕色片。易溶于乙醇呈金黃色溶液，溶于氫氧或氫氧化鉀的水或乙醇溶液呈胭脂紅色，溶于濃硫酸、70%硫酸、鹽酸或高氯酸呈黃色至橙色，略溶于冰乙酸，微溶于乙迷和氯方，幾乎不溶于水(0.12%)和苯。在真空中加熱到180℃不揮發(fā)。zui大吸收波長(氫氧化鉀液)534.6、479.5nm。有刺激性。〖熔點〗308-310℃(同時分解)
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)酸堿指示劑。
〖保存〗：RT
玫瑰紅酸鈉
啉