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上海邦景實業有限公司
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Cy5-dCTP 溶液，10mM25μL圖片運輸及保存：低溫運輸，-20℃保存，有效期一年。
Cy5-dCTP 溶液，10mM25μL圖片磷酸化反應（前反應）：
1. 在微量離心管中制備下列反應液：
2. 37℃反應 30 分鐘。
3. 下面的操作與交換反應的第 4-8 步操作相同。
合成 DNA 寡核苷酸的標記：
當摻入水平很低的時候，需要使用本步驟，即通過體積排阻色譜或過濾試 劑盒除去未反應的標記。Sephadex G-50 層析柱（需另購）對于去除未摻入 的 dNTPs 效果很好，它還能大幅減少小于 20 個堿基的 DNA 寡核苷酸和小于 20 bp 的雙鏈 DNA 的量。使用之前需要在 70℃加熱 5～10 分鐘以使 T4 多 聚核苷酸激酶失活。Sephadex G-25 層析柱可以用來純化長度不小于 10 個 堿基的寡核苷酸。
Cy5-dCTP 溶液，10mM25μL圖片使用方法:
一、交換反應 1. 實驗前需自備的試劑：7 M 醋酸銨、*乙醇、70%乙醇等
2. 在微量離心管中制備下列反應液： 成分 加入的體積 自備的 5’磷酸化 DNA 片段 14 μL(≤5 pmoles 的 5′末端) 5×交換反應緩沖液 5 μL [γ -32P] ATP 5 μL T4 多聚核苷酸激酶（10 U/μL） 1 μL 滅菌的超純水 補足到 25 μL 注：5 pmoles 的 5’末端約等于 0.17 μg 的長 100 bp 的雙鏈 DNA。
3. 37℃反應 30 分鐘。
4. 70℃加熱 5～10 分鐘使酶失活。
5. 加入 10 μL 的 7 M CH3COONH4（pH 4.5）。如使用 CH3COONa 做 乙醇沉淀時使其終濃度達 300 mM。
6. 加入 87.5 μL（2.5 倍）的冷無水乙醇，-20℃放置 30～60 分鐘。
7. 離心回收沉淀，用 70%的冷乙醇清洗沉淀，真空干燥。 8. 用適當 Buffer 溶解沉淀。 注：通過第 5～8 步操作幾乎可以除去大部分未反應的[γ-32P] ATP，如要 *將其除去時，乙醇沉淀后用凝膠過濾等方法精制即可。如需用*抽 提除去蛋白質時，請在第
8 步之后進行。
Cy5-dCTP 溶液，10mM25μL圖片產品介紹：
Cy5-dCTP 溶液，10mM25μL圖片磷酸化反應標記：
A. 去磷酸化反應
1. 實驗前需自備的試劑：TE 飽和酚/、3 M NaCl 、*乙醇、70% 乙醇、牛小腸堿性磷酸酶（CIAP）等 2. 在微量離心管中制備下列反應液： 成分 加入的體積 自備的 DNA 片段 133 μL(≤10 μg) 1 M Tris-HCl，pH 8.0 15 μL 牛小腸堿性磷酸酶 （CIAP，10~20 U/μL）
2 μL 滅菌的超純水 補足到 150 μL
3. 50℃反應 30 分鐘。
4. 加入 150 μL 的 TE 飽和酚//（25：24：1），充分混勻。
5. 離心，取上層（水層）移到另一個微量離心管中。
6. 重復操作 4～5。
7. 加入 7.5 μL 的 3 M NaCl（zui終濃度 150 mM）。
8. 加入 375 μL（2.5 倍量）的冷無水乙醇，-20℃放置 30～60 分鐘。
9. 離心回收沉淀，用 1 mL 70%的冷乙醇清洗后，沉淀真空干燥。 10. 使用 20 μL 的 TE Buffer 溶解沉淀。
YM培養基250g用于霉菌和酵母菌的增菌培養
彎曲菌血瓊脂基礎 250(g) incubation media 彎曲菌血瓊脂基礎 250(g)
*顯色培養基 Staphylococcus Chromogenic Medium 1升 用于*的顯色培養
BBL瓊脂培養基250用于雙歧桿菌分離培養(GB標準)incubationmediaBBL瓊脂培養基250用于雙歧桿菌分離培養(GB標準)
亞鹽瓊脂 250g 用于厭氧亞鹽還原桿菌的試管計數(SN標準)
YMMedium
Campy-Cefex瓊脂基礎 100(g) incubation media Campy-Cefex瓊脂基礎 100(g)
*顯色培養基配套平皿 Staphylococcus Chromogenic Medium Dish 9㎝/塊
TPY瓊脂培養基250用于雙歧桿菌分離培養(GB標準)incubationmediaTPY瓊脂培養基250用于雙歧桿菌分離培養(GB標準)
SulfiteAgar
WLN培養基250g用于釀造和工業發酵過程中細菌、酵母菌和霉菌培養
Campy-Cefex瓊脂基礎 100(g) incubation media Campy-Cefex瓊脂基礎 100(g)
霉菌和酵母菌顯色培養基配套平皿 Mould And Yeast Chromogenic Medium Dish 9㎝/塊
PYG液體培養基基礎250用于雙歧桿菌增菌培養，使用時需加入血紅素和*準)incubationmediaPYG液體培養基基礎250用于雙歧桿菌增菌培養，使用時需加入血紅素和*準)
葡萄糖胰蛋白胨瓊脂 250g 用于嗜熱菌芽孢(需氧芽孢總數,平酸芽孢和厭氧芽孢)分離培養(SN標準)
WLNMedium
MRS 肉湯(MRS) 250(g) incubation media MRS 肉湯(MRS) 250(g)
阪崎腸桿菌顯色培養基 Enterobacter Sakazakii Chromogenic Medium 1升 用于坂崎桿菌的顯色培養，坂崎桿菌顯藍色，其他腸桿菌顯無色
胰酪胨大豆酵母浸膏肉湯(TSB-YE)250用于單增李氏菌增菌培養(SN、GB標準)incubationmedia胰酪胨大豆酵母浸膏肉湯(TSB-YE)250用于單增李氏菌增菌培養(SN、GB標準)
GlucoseTryptoneAgar
氯硝胺(DG250g用于蜂蜜中嗜滲酵母計數
MRS 瓊脂(MRSA) 250(g) incubation media MRS 瓊脂(MRSA) 250(g)
*12測定用培養基 Vitamin B12 Assay Broth 250克 嬰兒食品和乳粉中*12測定
胰酪胨大豆酵母浸膏瓊脂(TSA-YE)250用于單增李氏菌的分純，培養，可用于做7%羊血瓊脂(SN標準)incubationmedia胰酪胨大豆酵母浸膏瓊脂(TSA-YE)250用于單增李氏菌的分純，培養，可用于做7%羊血瓊脂(SN標準)
BAT培養基 250g 用于檢測果汁中耐熱嗜酸菌
DGar
改良克氏雙糖鐵瓊脂 250(g) incubation media 改良克氏雙糖鐵瓊脂 250(g)
支原體瓊脂基礎培養基 Mycoplasma Agar Base 250克 用于支原體的分離培養
李氏菌選擇性培養基基礎(MMA)250用于單增李氏菌選擇性分離incubationmedia李氏菌選擇性培養基基礎(MMA)250用于單增李氏菌選擇性分離
BATMedium
Cy5-dCTP 溶液，10mM25μL圖片zui大吸收波長：506～510nm
吸光度試驗：530～540
吸光度之比(250nm/260nm)：0.95～1.00
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：紅色至褐色粉末，溶于水(30mg/mL)，溶于水呈橙紅色溶液，微溶于乙醇和乙二醇乙迷,不溶于多數有機溶劑。
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。
〖保存〗：RT
間甲酚紫
〖英文名稱〗：m-Cresol purple；Cresol Purple
〖其他名稱〗：間甲*紫；間甲酚磺酞；間甲酚磺酰酞；3,3'-二甲基*；燦爛甲酚紫；甲*紫；甲酚固紫；間甲*紫
〖CAS號〗：2303-01-7
6152-67-6
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