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上海邦景實業(yè)有限公司
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更新時間:2017-01-17 16:01:09瀏覽次數(shù):625次
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電泳級溴酚藍(lán)溶液10mL*運輸及保存 常溫運輸、4℃保存(miRNAon、miRNA Marker 需要-20C 保存)。保存期為一年。
電泳級溴酚藍(lán)溶液10mL*產(chǎn)品介紹:
電泳級溴酚藍(lán)溶液10mL*使用方法:
一、準(zhǔn)備工作 1. 用固相 RNase 清除劑清潔工作的臺面和器皿(詳見該產(chǎn)品的使用手冊)。 2. 配制 1 X 電泳緩沖液 將適量的 10X 電泳緩沖液用 RNase-free 水稀釋 10 倍,得到 1X 電泳緩 沖液待用。 3. 配制 10%過硫酸銨溶液 精確稱取約 100 mg 過硫酸銨到一干凈的 1.5 mL 離心管中,按每 1 mg 過硫酸銨加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水,搖晃致溶, 立即使用。注意:放置時間不要超過一周。
二、配制凝膠 1. 估計所需要的凝膠溶液的體積,一般配制一塊 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的膠需要 15 mL 凝膠溶液,配制一塊 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的膠 需要 120 mL 凝膠溶液。 2. 新鮮的 40%的丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺溶液的配制:在裝有 60g 丙烯酰 胺干粉的瓶中加入約 130 mL 自備的去離子水,然后將全部甲叉雙丙烯酰 胺加入到同一塑料瓶中(可以加少量丙烯酰胺溶液沖洗出來以避免粉末有 毒粉末飄出。甲叉雙丙烯酰胺溶解度低,不會溶解在這少量溶液中)。充 分搖晃混勻后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是這樣可以在下步留出足夠空間加尿素。
3. 根據(jù)所需要的凝膠溶液的體積,在一的干凈的三角瓶中按下表加入各成分 (此處以配制 100mL 濃度為 15%的凝膠為例):
4. 攪拌并加熱到 40-50℃左右,直到尿素*溶解。
5. 冷卻到室溫后,將三角瓶接上真空系統(tǒng)抽真空處理 10-15 分鐘以充分去 除溶液中的氧氣(氧氣會降低聚合反應(yīng)效率)。但如果實驗條件有限,此 步也可以省略。
6. 邊搖晃溶液變加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%過硫酸銨。注意:即 使選擇其他工作濃度的 Acrylamide/Bis,TEMED 和 10%過硫酸銨的用 量也不需要隨之改變。但如果配置的凝膠溶液的體積變化,TEMED 和 10%過硫酸銨的用量也要按比例改變。
7. 再充分搖晃約 30 秒后迅速灌膠,然后插入樣品梳。
8. 室溫放置 30-60 分鐘使膠凝固。
9. 將凝膠板放置在電泳裝置上后,在上下層分別加入適當(dāng)量的 1X 電泳緩沖 液。如果不馬上使用,需要有濕紙將上樣孔端蓋住以防凝膠過度干燥。
10. 拔出梳子后用加樣槍吸取電泳緩沖液,充分將每個加樣空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和氣泡吹打出來。
產(chǎn)品及特點:
尿素-聚丙烯酰胺凝膠電泳(Urea PAGE)是目前分離 200 nt 以下的小片段 RNA,尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法,但是單獨 配制各種溶液十分繁瑣,為此天澤基因開發(fā)了本產(chǎn)品。它具有下列特點:
1. 一站式,含有電泳所需要的所有試劑,即開即用,十分方便,免去了 實驗人員稱取有毒物品。
2. 靈活,可以根據(jù)需要配制各種濃度的 Urea-PAGE,以便對長度各異 的 RNA 進(jìn)行電泳。
3. 電泳后可直接用于 UV 觀察、銀染、膠回收、Northern 雜交和放射自 顯影等。
4. 使用新型緩沖液,可以防止甘油的干擾。
〖含量〗:≥99.0%
水溶性試驗:合格
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗:白色至類白色結(jié)晶粉末。溶于水。
〖用途〗:本品僅供科研,不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)尿酸、*比色測定。過氧化輕光度檢測的顯色底物。水溶性、靈敏度高、穩(wěn)定性好,替代效果比較差的2,4-二氯*
〖保存〗:RT
2,4,6-三溴-3-羥基苯甲酸
〖英文名稱〗:TBHBA;2,4,6-Tribromo-3-hydroxybenzoic acid;3-Hydroxy-2,4,6-tribromobenzoic acid
〖其他名稱〗:3-羥基-2,4,6-三溴苯甲酸
〖CAS號〗:14348-40-4
C7H3Br3O3=374.81
〖級別〗:BR
純度:≥98.0%
〖熔點〗:145~149℃
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗:白色至奶油色結(jié)晶或粉末。不溶于水。
〖用途〗:本品僅供科研,不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)酶比色測定, "TBHBA"尿酸被尿酸酶在*氧化,產(chǎn)生的過氧化輕和4-氨基*和2,4,6-三溴-3-羥基苯甲酸反應(yīng)生成Chinonimine
〖保存〗:2~8℃
氨三乙酸
研,不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)血檢定染色劑
醇酯80-玉米粉瓊脂培養(yǎng)基250g用于鑒定白色念球菌和霉菌(產(chǎn)芽管試驗)。
Fraser肉湯基礎(chǔ) 250(g) incubation media Fraser肉湯基礎(chǔ) 250(g)
香蕉粉 Banana powder 100克 BR
水楊素分裝,與HB使用incubationmedia水楊素分裝,與HB使用
NACAgarMedium
en80-CornAgarMedium
FB1/Half Fraser配套試劑(吖啶黃素、萘啶酮酸、檸檬酸鐵銨、鋰) 4支/套×5(g) incubation media FB1/Half Fraser配套試劑(吖啶黃素、萘啶酮酸、檸檬酸鐵銨、鋰) 4支/套×5(g)
ER培養(yǎng)基 Eriksson Medium 10升 BR
MiddleBrook7H250用于分枝桿菌的分離培養(yǎng)incubationmediaMiddleBrook7H250用于分枝桿菌的分離培養(yǎng)
NAC液體培養(yǎng)基 250g 用于綠膿假單胞菌的增菌培養(yǎng)
沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基250g用于真菌的培養(yǎng)
Fraser配套試劑(吖啶黃素、萘啶酮酸、檸檬酸鐵銨、鋰) 4支/套×5(g) incubation media Fraser配套試劑(吖啶黃素、萘啶酮酸、檸檬酸鐵銨、鋰) 4支/套×5(g)
ER培養(yǎng)基(含維生素) Eriksson Medium with vitamins 10升 BR
MiddleBrook7H250用于分枝桿菌的分離培養(yǎng)incubationmediaMiddleBrook7H250用于分枝桿菌的分離培養(yǎng)
NACSolidMedium
Sabouraud’sGlucoseAgarMedium
FB2配套試劑(吖啶黃素、萘啶酮酸、鋰) 3支/套×5(g) incubation media FB2配套試劑(吖啶黃素、萘啶酮酸、鋰) 3支/套×5(g)
MS培養(yǎng)基 MS Medium 250克 用于植物組織培養(yǎng)的基礎(chǔ)培養(yǎng)基
氣單胞菌鑒別瓊脂250用于分離培養(yǎng)和鑒別氣單胞菌incubationmedia氣單胞菌鑒別瓊脂250用于分離培養(yǎng)和鑒別氣單胞菌
NGKG寒天基礎(chǔ)培地 250g 用于食品中蠟樣芽孢桿菌分離培養(yǎng)
膽鹽硫乳瓊脂培養(yǎng)基250g腸道菌選擇性培養(yǎng)基,特別是沙門氏菌的選擇性分離
Fraser/Half Frase/FB1添加劑(A和B) 5mL×2/套×5(g) incubation media Fraser/Half Frase/FB1添加劑(A和B) 5mL×2/套×5(g)
MS培養(yǎng)基(含維生素) MS Medium with vitamins 10升 BR
*肉湯250用于游泳池中假單胞菌檢測(Merck方法)incubationmedia*肉湯250用于游泳池中假單胞菌檢測(Merck方法)
NGKGMedium
三糖鐵瓊脂培養(yǎng)
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