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上海邦景實業有限公司
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剝離硅烷50mL圖片運輸及保存 常溫運輸、4℃保存（miRNAon、miRNA Marker 需要-20C 保存）。保存期為一年。
剝離硅烷50mL圖片產品介紹：
剝離硅烷50mL圖片使用方法：
一、準備工作 1. 用固相 RNase 清除劑清潔工作的臺面和器皿（詳見該產品的使用手冊）。 2. 配制 1 X 電泳緩沖液 將適量的 10X 電泳緩沖液用 RNase-free 水稀釋 10 倍，得到 1X 電泳緩 沖液待用。 3. 配制 10%過硫酸銨溶液 精確稱取約 100 mg 過硫酸銨到一干凈的 1.5 mL 離心管中，按每 1 mg 過硫酸銨加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水，搖晃致溶， 立即使用。注意：放置時間不要超過一周。
二、配制凝膠 1. 估計所需要的凝膠溶液的體積，一般配制一塊 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的膠需要 15 mL 凝膠溶液，配制一塊 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的膠 需要 120 mL 凝膠溶液。 2. 新鮮的 40%的丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺溶液的配制：在裝有 60g 丙烯酰 胺干粉的瓶中加入約 130 mL 自備的去離子水，然后將全部甲叉雙丙烯酰 胺加入到同一塑料瓶中（可以加少量丙烯酰胺溶液沖洗出來以避免粉末有 毒粉末飄出。甲叉雙丙烯酰胺溶解度低，不會溶解在這少量溶液中）。充 分搖晃混勻后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是這樣可以在下步留出足夠空間加尿素。
3. 根據所需要的凝膠溶液的體積，在一的干凈的三角瓶中按下表加入各成分 （此處以配制 100mL 濃度為 15%的凝膠為例）:
4. 攪拌并加熱到 40-50℃左右，直到尿素*溶解。
5. 冷卻到室溫后，將三角瓶接上真空系統抽真空處理 10-15 分鐘以充分去 除溶液中的氧氣（氧氣會降低聚合反應效率）。但如果實驗條件有限，此 步也可以省略。
6. 邊搖晃溶液變加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%過硫酸銨。注意：即 使選擇其他工作濃度的 Acrylamide/Bis，TEMED 和 10%過硫酸銨的用 量也不需要隨之改變。但如果配置的凝膠溶液的體積變化，TEMED 和 10%過硫酸銨的用量也要按比例改變。
7. 再充分搖晃約 30 秒后迅速灌膠，然后插入樣品梳。
8. 室溫放置 30-60 分鐘使膠凝固。
9. 將凝膠板放置在電泳裝置上后，在上下層分別加入適當量的 1X 電泳緩沖 液。如果不馬上使用，需要有濕紙將上樣孔端蓋住以防凝膠過度干燥。
10. 拔出梳子后用加樣槍吸取電泳緩沖液，充分將每個加樣空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和氣泡吹打出來。
產品及特點：
尿素-聚丙烯酰胺凝膠電泳(Urea PAGE)是目前分離 200 nt 以下的小片段 RNA，尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法，但是單獨 配制各種溶液十分繁瑣，為此天澤基因開發了本產品。它具有下列特點:
1. 一站式，含有電泳所需要的所有試劑，即開即用，十分方便，免去了 實驗人員稱取有毒物品。
2. 靈活，可以根據需要配制各種濃度的 Urea-PAGE，以便對長度各異 的 RNA 進行電泳。
3. 電泳后可直接用于 UV 觀察、銀染、膠回收、Northern 雜交和放射自 顯影等。
4. 使用新型緩沖液，可以防止甘油的干擾。
〖保存〗：2～8℃，避光
4-氯-1-萘酚
〖英文名稱〗：4C1N；4-CN；4-Chloro-1-naphthol
〖其他名稱〗：4-氯-α-萘酚；氯萘酚
〖CAS號〗：604-44-4
C10H7C1O=178.61
〖級別〗：試劑級
純度：≥97.0%
〖熔點〗：120～121℃
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：白色針狀結晶或類白色至灰色、淡紅色、淺棕色粉末。對光和空氣敏感。能升華。易溶于乙醇、乙迷、氯方和苯。〖熔點〗120～121℃。
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)電泳測試，適用于印跡膜上過氧化物酶檢測。過氧化物酶染色：用在等電聚焦和硝酸纖維素膜免疫印跡檢測專一性抗原中；快速多色Western blot印跡中。
〖保存〗：2～8℃，避光
2-萘酚
〖英文名稱〗：2-Naphthol；β-Hydroxynaphthalene；2-Hydroxynaphthalene；Isonaphthol；2-Naphthalenol；C.I.37500
〖其他名稱〗：二萘酚；乙萘酚；異萘酚；β-萘酚；β-羥基萘；2-羥基萘
〖CAS號〗：135-19-3
C10H8O=144.17
〖級別〗：AR
〖含量〗：≥99.0%
〖熔點〗：121～123℃
O2=240.26
ColumbiaAgarMedium
錳鹽營養瓊脂 250(g) incubation media 錳鹽營養瓊脂 250(g)
志賀氏菌顯色培養基 1000ml/瓶 志賀氏菌顯色培養基
游離*測定培養基250用于嬰兒食品和乳粉中游離*測定incubationmedia游離*測定培養基250用于嬰兒食品和乳粉中游離*測定
動力-鹽培養基 250g 用于產氣莢膜梭菌的動力試驗
沙門、志賀菌屬瓊脂培養基(SS)250g用于沙門氏菌,志賀氏菌的選擇性分離培養
錳鹽營養瓊脂 1000(g) incubation media 錳鹽營養瓊脂 1000(g)
霍亂弧菌顯色培養基 1000ml 用于水產品及食物中毒樣品中霍亂弧菌的分離和鑒定
氣單胞菌培養基基礎250用于氣單胞菌分離培養incubationmedia氣單胞菌培養基基礎250用于氣單胞菌分離培養
Power-nitratemedium
Salmonella-Shigella
庖肉培養基基礎 250(g) incubation media 庖肉培養基基礎 250(g)
弧菌顯色培養基 1000ml 用于水產品及食物中毒樣品中弧菌特別是副溶血性弧菌的分離和鑒定
醋酸鹽鑒別瓊脂250incubationmedia醋酸鹽鑒別瓊脂250
梭菌鑒別瓊脂(DCA) 250g 用于干燥食品亞鹽還原梭菌的計數和培養
麥康凱瓊脂培養基(MacC)250g用于腸道致病菌的選擇性分離培養
卵黃瓊脂基礎 250(g) incubation media 卵黃瓊脂基礎 250(g)
大腸桿菌O157:H7顯色培養基 1000ml 用于大腸桿菌O157:H7的快速分離和鑒定
氣單胞菌培養基添加劑支添加劑加入氣單胞菌培養基基礎incubationmedia氣單胞菌培養基添加劑支添加劑加入氣單胞菌培養基基礎
DifferentiaClostridialAgar
MaconkeyAgarMedium
庖肉牛肉粒 100(g) incubation media 庖肉牛肉粒 100(g)
阪崎腸桿菌顯色培養基 1000ml 供嬰兒奶粉以及其它食品中阪崎腸桿菌的鑒定和計數
支原體培養基基礎250用于培養支原體的基礎培養基incubationmedia支原體培養基基礎250用于培養支原體的基礎培養基
強化梭菌鑒別瓊脂(DRCA) 250g 用于食品和其它物質中梭菌的計數和培養(MERCK方法)
抑菌劑效力檢查培養基
SCDLP 液體培養基 250(g) incubation media SCDLP 液體培養基 250(g)
蠟樣芽孢桿菌顯色培養基 1000ml 用于食品樣本中蠟樣芽孢桿菌的快速分離和鑒定。
胰蛋白胨大豆瓊脂250一種通用培養基，用于各種微生物的培養(AOACEPIDFNMKLUSDAUSP)incubationmedia胰蛋白胨大豆瓊脂250一種通用培養基，用于各種微生物的培養(AOACEPIDFNMKLUSDAUSP)
DifferentiaReinforcedClostridialAgar
沙氏葡萄糖液體培養基250g用于藥品抑菌劑效力檢測中細菌檢測
*吐溫80營養瓊脂 250(g) incubation media *吐溫80營養瓊脂 250(g)
沙門氏菌顯色培養基 1000ml 用于沙門氏菌的快速分離和鑒定。(GB4789.40-2010)
布氏菌選擇性培養基250用于布氏菌的選擇性分離培養incubationmedia布氏菌選擇性培養基250用于布氏菌的選擇性分離培養
強化梭菌瓊脂 250g 用于梭菌的分離培養
HB0235-7
*吐溫80營養瓊脂 1000(g) incubation media *吐溫80營養瓊脂 1000(g)
大腸菌大腸桿菌顯色培養基(ECC) 1000ml 用于大腸菌和大腸桿菌的快速檢測和計數
改良rv培養基250incubationmedia改良rv培養基250
ReinforcedClostridiumAgar
胰酪胨大豆瓊脂培養基(TSA)250g用于藥品抑菌劑效力檢測中細菌檢測
乙酰胺瓊脂 250(g) incubation media 乙酰胺瓊脂 250(g)
大腸桿菌顯色培養基 1000ml 大腸桿菌顯色培養基用于大腸桿菌的快速檢測和計數
類桿菌-膽汁-七葉甙(BBE)瓊脂250用于脆弱擬桿菌的分離培養incubationmedia類桿菌-膽汁-七葉甙(BBE)瓊脂250用于脆弱擬桿菌的分離培養
強化梭菌培養基(RCM) 250g 用于梭菌的分離培養
mesenchymalst
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