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大片段 DNA 分子量標(biāo)準(zhǔn)50μg實(shí)驗(yàn)步驟

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

大片段 DNA 分子量標(biāo)準(zhǔn)50μg實(shí)驗(yàn)步驟運(yùn)輸及保存常溫運(yùn)輸、4℃保存（miRNAon、miRNA Marker 需要-20C 保存）。保存期為一年。

詳細(xì)介紹

大片段 DNA 分子量標(biāo)準(zhǔn)50μg實(shí)驗(yàn)步驟產(chǎn)品及特點(diǎn)：
尿素-聚丙烯酰胺凝膠電泳(Urea PAGE)是目前分離 200 nt 以下的小片段 RNA，尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法，但是單獨(dú) 配制各種溶液十分繁瑣，為此天澤基因開發(fā)了本產(chǎn)品。它具有下列特點(diǎn):
1. 一站式，含有電泳所需要的所有試劑，即開即用，十分方便，免去了實(shí)驗(yàn)人員稱取有毒物品。
2. 靈活，可以根據(jù)需要配制各種濃度的 Urea-PAGE，以便對(duì)長(zhǎng)度各異的 RNA 進(jìn)行電泳。
3. 電泳后可直接用于 UV 觀察、銀染、膠回收、Northern 雜交和放射自顯影等。
4. 使用新型緩沖液，可以防止甘油的干擾。
大片段 DNA 分子量標(biāo)準(zhǔn)50μg實(shí)驗(yàn)步驟產(chǎn)品介紹：

大片段 DNA 分子量標(biāo)準(zhǔn)50μg實(shí)驗(yàn)步驟使用方法：
一、準(zhǔn)備工作 1. 用固相 RNase 清除劑清潔工作的臺(tái)面和器皿（詳見該產(chǎn)品的使用手冊(cè)）。 2. 配制 1 X 電泳緩沖液將適量的 10X 電泳緩沖液用 RNase-free 水稀釋 10 倍，得到 1X 電泳緩沖液待用。 3. 配制 10%過硫酸銨溶液精確稱取約 100 mg 過硫酸銨到一干凈的 1.5 mL 離心管中，按每 1 mg 過硫酸銨加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水，搖晃致溶，立即使用。注意：放置時(shí)間不要超過一周。
二、配制凝膠 1. 估計(jì)所需要的凝膠溶液的體積，一般配制一塊 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的膠需要 15 mL 凝膠溶液，配制一塊 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的膠需要 120 mL 凝膠溶液。 2. 新鮮的 40%的丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺溶液的配制：在裝有 60g 丙烯酰胺干粉的瓶中加入約 130 mL 自備的去離子水，然后將全部甲叉雙丙烯酰胺加入到同一塑料瓶中（可以加少量丙烯酰胺溶液沖洗出來以避免粉末有毒粉末飄出。甲叉雙丙烯酰胺溶解度低，不會(huì)溶解在這少量溶液中）。充分搖晃混勻后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是這樣可以在下步留出足夠空間加尿素。
3. 根據(jù)所需要的凝膠溶液的體積，在一的干凈的三角瓶中按下表加入各成分（此處以配制 100mL 濃度為 15%的凝膠為例）:

4. 攪拌并加熱到 40-50℃左右，直到尿素*溶解。
5. 冷卻到室溫后，將三角瓶接上真空系統(tǒng)抽真空處理 10-15 分鐘以充分去除溶液中的氧氣（氧氣會(huì)降低聚合反應(yīng)效率）。但如果實(shí)驗(yàn)條件有限，此步也可以省略。
6. 邊搖晃溶液變加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%過硫酸銨。注意：即使選擇其他工作濃度的 Acrylamide/Bis，TEMED 和 10%過硫酸銨的用量也不需要隨之改變。但如果配置的凝膠溶液的體積變化，TEMED 和 10%過硫酸銨的用量也要按比例改變。
7. 再充分搖晃約 30 秒后迅速灌膠，然后插入樣品梳。
8. 室溫放置 30-60 分鐘使膠凝固。
9. 將凝膠板放置在電泳裝置上后，在上下層分別加入適當(dāng)量的 1X 電泳緩沖液。如果不馬上使用，需要有濕紙將上樣孔端蓋住以防凝膠過度干燥。
10. 拔出梳子后用加樣槍吸取電泳緩沖液，充分將每個(gè)加樣空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和氣泡吹打出來。

〖其他名稱〗：3,6-二(乙氨基)-9-[2-(甲氧羰基)苯基]-2,7二甲基氯化占噸翁；陽離子紅1:1
〖CAS號(hào)〗：3068-39-1
C27H29N2O3.Cl=464.98
〖級(jí)別〗：BS
〖含量〗：≥90.0%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：紅色粉末
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)用于高級(jí)油墨的顏料
〖保存〗：RT
瑞氏姬姆薩復(fù)合染液
〖英文名稱〗Wright-Giemsa stain
〖其他名稱〗：瑞氏吉姆薩復(fù)合染液
〖級(jí)別〗：試劑級(jí)
組成：姬姆薩儲(chǔ)備液30毫升及姬姆薩稀釋液60毫升
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：液體
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。

大片段 DNA 分子量標(biāo)準(zhǔn)50μg實(shí)驗(yàn)步驟photobacteriumMedium
50130 去氧膽酸鈉 BR 100g 細(xì)菌培養(yǎng)基的選擇性抑制劑 incubation media 50130 去氧膽酸鈉 BR 100g 細(xì)菌培養(yǎng)基的選擇性抑制劑
裂鏈霉菌分離源：電器支/瓶
2×YT肉湯250用于基因工程菌大腸桿菌培養(yǎng)
改良察氏液體培養(yǎng)基 250g 用于霉菌的增菌培養(yǎng)
產(chǎn)組胺菌培養(yǎng)基250g用于產(chǎn)組胺菌分離培養(yǎng)。
50140 大豆* BR 25g 乳化劑，且具有表面活性作用 incubation media 50140 大豆* BR 25g 乳化劑，且具有表面活性作用
果香地霉支/瓶
2×YTBroth
ModifiedCzapekDoxBrothMedium
HistamineproducingbacteriaMedium
50150 卵黃* BR 25g 乳化劑，且具有表面活性作用 incubation media 50150 卵黃* BR 25g 乳化劑，且具有表面活性作用
哈茨木霉支/瓶
TB培養(yǎng)基250用于基因工程菌大腸桿菌培養(yǎng)，營(yíng)養(yǎng)豐富
面包酵母標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)基 250g 用于面包酵母計(jì)數(shù)培養(yǎng)
脫脂奶蔗糖胰蛋白胨瓊脂250g用于致病性嗜水氣單胞菌的鑒別培養(yǎng)
50327 麥芽提取粉 BR 400g 培養(yǎng)基原材料，特制適用于培養(yǎng)酵母菌 incubation media 50327 麥芽提取粉 BR 400g 培養(yǎng)基原材料，特制適用于培養(yǎng)酵母菌
海濱芽孢桿菌產(chǎn)*酸支/瓶
TerrificBroth
野生酵母培養(yǎng)基 250g 用于野生酵母計(jì)數(shù)培養(yǎng)
SkimMilkSucroseCaseinDigestAgarMedium
50290 干酪素 BR 500g 即酪蛋白，培養(yǎng)基原材料 incubation media 50290 干酪素 BR 500g 即酪蛋白，培養(yǎng)基原材料
海氏腸球菌 L-* 支/瓶
SB培養(yǎng)基250用于基因工程菌大腸桿菌培養(yǎng)，營(yíng)養(yǎng)非常豐富
*麥芽提取物瓊脂培養(yǎng)基 250g
BSSA瓊脂培養(yǎng)基250g用于果汁中嗜酸耐熱菌的檢測(cè)。
50300 乳糖 BR 500g incubation media 50300 乳糖 BR 500g
海蘇特氏菌細(xì)菌肥料支/瓶
SuperBroth
霉菌培養(yǎng)基(含瓊脂水*) 250g 用于霉菌的分離培養(yǎng)。
可作血瓊脂基礎(chǔ)和傳