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Southern Marker DL2000( * )20 次實驗步驟

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更新時間:2017-01-17 14:46:36瀏覽次數:526次

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產品簡介

Southern Marker DL2000( * )20 次實驗步驟運輸及保存 常溫運輸、4℃保存(miRNAon、miRNA Marker 需要-20C 保存)。保存期為一年。

詳細介紹

Southern Marker DL2000( * )20 次實驗步驟產品介紹:

Southern Marker DL2000( * )20 次實驗步驟使用方法:
一、準備工作 1. 用固相 RNase 清除劑清潔工作的臺面和器皿(詳見該產品的使用手冊)。 2. 配制 1 X 電泳緩沖液 將適量的 10X 電泳緩沖液用 RNase-free 水稀釋 10 倍,得到 1X 電泳緩 沖液待用。 3. 配制 10%過硫酸銨溶液 精確稱取約 100 mg 過硫酸銨到一干凈的 1.5 mL 離心管中,按每 1 mg 過硫酸銨加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水,搖晃致溶, 立即使用。注意:放置時間不要超過一周。
二、配制凝膠 1. 估計所需要的凝膠溶液的體積,一般配制一塊 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的膠需要 15 mL 凝膠溶液,配制一塊 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的膠 需要 120 mL 凝膠溶液。 2. 新鮮的 40%的丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺溶液的配制:在裝有 60g 丙烯酰 胺干粉的瓶中加入約 130 mL 自備的去離子水,然后將全部甲叉雙丙烯酰 胺加入到同一塑料瓶中(可以加少量丙烯酰胺溶液沖洗出來以避免粉末有 毒粉末飄出。甲叉雙丙烯酰胺溶解度低,不會溶解在這少量溶液中)。充 分搖晃混勻后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是這樣可以在下步留出足夠空間加尿素。
3. 根據所需要的凝膠溶液的體積,在一的干凈的三角瓶中按下表加入各成分 (此處以配制 100mL 濃度為 15%的凝膠為例):

4. 攪拌并加熱到 40-50℃左右,直到尿素*溶解。
5. 冷卻到室溫后,將三角瓶接上真空系統抽真空處理 10-15 分鐘以充分去 除溶液中的氧氣(氧氣會降低聚合反應效率)。但如果實驗條件有限,此 步也可以省略。
6. 邊搖晃溶液變加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%過硫酸銨。注意:即 使選擇其他工作濃度的 Acrylamide/Bis,TEMED 和 10%過硫酸銨的用 量也不需要隨之改變。但如果配置的凝膠溶液的體積變化,TEMED 和 10%過硫酸銨的用量也要按比例改變。
7. 再充分搖晃約 30 秒后迅速灌膠,然后插入樣品梳。
8. 室溫放置 30-60 分鐘使膠凝固。
9. 將凝膠板放置在電泳裝置上后,在上下層分別加入適當量的 1X 電泳緩沖 液。如果不馬上使用,需要有濕紙將上樣孔端蓋住以防凝膠過度干燥。
10. 拔出梳子后用加樣槍吸取電泳緩沖液,充分將每個加樣空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和氣泡吹打出來。

Southern Marker DL2000( * )20 次實驗步驟產品及特點:
尿素-聚丙烯酰胺凝膠電泳(Urea PAGE)是目前分離 200 nt 以下的小片段 RNA,尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法,但是單獨 配制各種溶液十分繁瑣,為此天澤基因開發了本產品。它具有下列特點:
1. 一站式,含有電泳所需要的所有試劑,即開即用,十分方便,免去了 實驗人員稱取有毒物品。
2. 靈活,可以根據需要配制各種濃度的 Urea-PAGE,以便對長度各異 的 RNA 進行電泳。
3. 電泳后可直接用于 UV 觀察、銀染、膠回收、Northern 雜交和放射自 顯影等。
4. 使用新型緩沖液,可以防止甘油的干擾。
C12H22FeO14·2H2O=482.17
〖級別〗:CP
〖含量〗:≥98.0%
〖氯化物〗:≤0.07%
〖干燥失重〗:6.5~10.0%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗:黃灰色或淺綠色粉末或顆粒。稍有焦糖氣味,1g約溶于10ml溫水中,幾乎不溶于乙醇
〖用途〗:本品僅供科研,不得用于其它〖用途〗
〖保存〗:RT
*水合物
〖英文名稱〗:maesium gluconate hydrate;maesium D-gluconate hydrate;D-Gluconic acid maesium salt hydrate
〖其他名稱〗:*鹽水合物;D-*鹽水合物
〖CAS號〗:3632-91-5
C12H22MgO14·xH2O=414.60 (anhydrous basis)
〖級別〗:BR
純度:≥98.0%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗:白色顆粒或粉末,為無水物或兩者的混合物,無臭,易溶于水,微溶于乙醇,不溶于乙迷。閃點:100℃
〖用途〗:本品僅供科研,不得用于其它〖用途〗。
〖保存〗:RT
葡萄糖酸銅
〖英文名稱〗:Copper gluconate;Copper(II) gluconate;D-Gluconic acid copper(II) salt
〖其他名稱〗:雙(D-葡糖酸)銅;葡萄糖酸銅(II) 
〖CAS號〗:527-09-3或13005-35-1
C12H22CuO14=453.84
〖級別〗:BR
純度:≥98.0%
〖干燥失重〗:≤2.0%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗:白色或淺藍色至藍綠色結晶或粉末,無臭,極易溶于水,難溶于乙醇
〖用途〗:本品僅供科研,不得用于其它〖用途〗。
〖保存〗:RT

Southern Marker DL2000( * )20 次實驗步驟SLBBroth
保存:-5 - -20° 15050-065 100ml 保存:-5 - -20° 15050-065 100ml
花生根瘤菌 Alkylbenzene, alkylcyclohexane, pristane;degradation 支/瓶
XyloseLysineDesoxycholateMedium
酵母浸出物葡萄糖*瓊脂培養基 250g 用于乳和乳制品中酵母菌和霉菌的計數
哆醇Y培養基250g用于通過微生物學方法檢測哆醇含量
15050-057 500ml incubation media 15050-057 500ml
華根霉 支/瓶
亞鉍瓊脂平板(9cm)用于沙門氏菌的選擇性分離
YeastExtractGlucoseOxytetracyclineAgar
PyridoxineYmedium
*,Trpsin,2.5%(10X) 無菌條件下以Hank’s液10倍稀釋, incubation media *,Trpsin,2.5%(10X) 無菌條件下以Hank’s液10倍稀釋,
華美鏈霉菌 產 支/瓶
BismuthSulfiteAgar
馬鈴薯葡萄糖半固體瓊脂 250g 用于椰毒假單胞酵米面亞種的產毒培養
假單胞cfc選擇性培養基250g用于假單胞菌選擇性分離培養。
不含鈣鎂離子,保存:-5 - -20° 15090-046 100ml 不含鈣鎂離子,保存:-5 - -20° 15090-046 100ml
滑菇、光帽黃傘 支/瓶
中國藍瓊脂平板(9cm)弱選擇性培養基,用于腸道致病菌的選擇性分離
PotatoDextroseSemisolidAgar
PseudomonasCFCSelectiveAgar
*-EDTA, incubation media *-EDTA,
壞死梭桿菌壞死亞種 芳烴類固醇 支/瓶
ChinaBlueAgar
沙氏葡萄糖瓊脂(USP) 250g 用于真菌的分離培養
假單胞菌cfc選擇性培養基添加劑支每支加入200ml假單胞菌cfc選擇性培養基中。
0.05%*,EDTA。4Na 不含鈣鎂離子,含酚紅 0.05%*,EDTA。4Na 不含鈣鎂離子,含酚紅
環狀芽孢桿菌 用于腐乳代替食品色素 支/瓶
麥康凱瓊脂平板(9cm)用于腸道致病菌的選擇性分離、培養
SabouraudDextroseAgarMedium
PseudomonasCFCSelectiveAgaradditives
保存:-5 - -20° 25300-054 100ml 保存:-5 - -20° 25300-054 100ml
黃綠綠僵菌 用于紅色素。 支/瓶
MacConkeyAgar
酪蛋白葡萄糖瓊脂 250g 用于霉菌、酵母菌等的分離培養
可溶性淀粉培養基250g用于微生物的淀粉水解試驗
25300-062 500ml incubation media 25300-062 500ml
黃綠青霉 腐乳。 支/瓶
*麥康凱瓊脂(SMAC)平板(9cm)用于大腸桿菌O離培養
SabouraudDextroseAgar
葡萄糖,L-*


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