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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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更新時(shí)間：2017-01-17 14:45:31瀏覽次數(shù)：341次
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Southern DNA Marker（DIG）20 次圖片運(yùn)輸及保存 常溫運(yùn)輸、4℃保存（miRNAon、miRNA Marker 需要-20C 保存）。保存期為一年。
Southern DNA Marker(DIG)20 次圖片使用方法：
一、準(zhǔn)備工作 1. 用固相 RNase 清除劑清潔工作的臺(tái)面和器皿（詳見該產(chǎn)品的使用手冊(cè)）。 2. 配制 1 X 電泳緩沖液 將適量的 10X 電泳緩沖液用 RNase-free 水稀釋 10 倍，得到 1X 電泳緩 沖液待用。 3. 配制 10%過硫酸銨溶液 精確稱取約 100 mg 過硫酸銨到一干凈的 1.5 mL 離心管中，按每 1 mg 過硫酸銨加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水，搖晃致溶， 立即使用。注意：放置時(shí)間不要超過一周。
二、配制凝膠 1. 估計(jì)所需要的凝膠溶液的體積，一般配制一塊 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的膠需要 15 mL 凝膠溶液，配制一塊 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的膠 需要 120 mL 凝膠溶液。 2. 新鮮的 40%的丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺溶液的配制：在裝有 60g 丙烯酰 胺干粉的瓶中加入約 130 mL 自備的去離子水，然后將全部甲叉雙丙烯酰 胺加入到同一塑料瓶中（可以加少量丙烯酰胺溶液沖洗出來以避免粉末有 毒粉末飄出。甲叉雙丙烯酰胺溶解度低，不會(huì)溶解在這少量溶液中）。充 分搖晃混勻后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是這樣可以在下步留出足夠空間加尿素。
3. 根據(jù)所需要的凝膠溶液的體積，在一的干凈的三角瓶中按下表加入各成分 （此處以配制 100mL 濃度為 15%的凝膠為例）:
4. 攪拌并加熱到 40-50℃左右，直到尿素*溶解。
5. 冷卻到室溫后，將三角瓶接上真空系統(tǒng)抽真空處理 10-15 分鐘以充分去 除溶液中的氧氣（氧氣會(huì)降低聚合反應(yīng)效率）。但如果實(shí)驗(yàn)條件有限，此 步也可以省略。
6. 邊搖晃溶液變加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%過硫酸銨。注意：即 使選擇其他工作濃度的 Acrylamide/Bis，TEMED 和 10%過硫酸銨的用 量也不需要隨之改變。但如果配置的凝膠溶液的體積變化，TEMED 和 10%過硫酸銨的用量也要按比例改變。
7. 再充分搖晃約 30 秒后迅速灌膠，然后插入樣品梳。
8. 室溫放置 30-60 分鐘使膠凝固。
9. 將凝膠板放置在電泳裝置上后，在上下層分別加入適當(dāng)量的 1X 電泳緩沖 液。如果不馬上使用，需要有濕紙將上樣孔端蓋住以防凝膠過度干燥。
10. 拔出梳子后用加樣槍吸取電泳緩沖液，充分將每個(gè)加樣空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和氣泡吹打出來。
Southern DNA Marker(DIG)20 次圖片產(chǎn)品及特點(diǎn)：
尿素-聚丙烯酰胺凝膠電泳(Urea PAGE)是目前分離 200 nt 以下的小片段 RNA，尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法，但是單獨(dú) 配制各種溶液十分繁瑣，為此天澤基因開發(fā)了本產(chǎn)品。它具有下列特點(diǎn):
1. 一站式，含有電泳所需要的所有試劑，即開即用，十分方便，免去了 實(shí)驗(yàn)人員稱取有毒物品。
2. 靈活，可以根據(jù)需要配制各種濃度的 Urea-PAGE，以便對(duì)長(zhǎng)度各異 的 RNA 進(jìn)行電泳。
3. 電泳后可直接用于 UV 觀察、銀染、膠回收、Northern 雜交和放射自 顯影等。
4. 使用新型緩沖液，可以防止甘油的干擾。
Southern DNA Marker(DIG)20 次圖片產(chǎn)品介紹：
葡萄糖酸鉀
〖英文名稱〗：Potassium gluconate；D-Gluconic acid monopotassium salt；Gluconic acid potassium salt
〖其他名稱〗：葡糖酸鉀鹽；D-葡糖酸鉀
〖CAS號(hào)〗：299-27-4
C6H11KO7=234.24
〖級(jí)別〗：AR
〖含量〗：≥99.0%
還原物：≤1.0%
〖干燥失重〗：≤3.0%
〖重金屬〗：≤20ppm
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：白色或類白色結(jié)晶或粉末
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：RT
脫氫乙酸
〖英文名稱〗：DHA；Dehydroacetic acid；3-Acetyl-4-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-one；2-Acetyl-5-hydroxy-3-oxo-4-hexenoic acid delta-lactone
〖其他名稱〗：脫氫醋酸；6-甲基-3-乙酰-2-哌哢酮；6-甲基-3-乙酰-α,γ-吡喃酮；3-乙酰基-6-甲基-2H-吡喃-2,4(3H)二酮
〖CAS號(hào)〗：520-45-6
Southern DNA Marker(DIG)20 次圖片SolubleStarchMedium
*-EDTA，(10X) incubation media *-EDTA，(10X)
霉 食用和藥用 支/瓶
SorbitolMaconkeyAgarBase
沙氏葡萄糖瓊脂(含*) 250g 用于霉菌和酵母菌的分離培養(yǎng)
AK瓊脂(2號(hào))250g用于檢測(cè)牛奶和乳制品中抗生素殘留時(shí)孢子液制備
0. 5%*，EDTA。4Na 無菌條件下以Hank’s液10倍稀釋， 0. 5%*，EDTA。4Na 無菌條件下以Hank’s液10倍稀釋，
黃色長(zhǎng)孢鏈霉菌 產(chǎn)延胡索酸。 支/瓶
結(jié)晶紫中性紅膽鹽瓊脂平板(9cm)用于大腸菌的固體平板檢測(cè)
Sabouraud-glucoseAgarwithChloramphenicol
AKAgar(No.2)
不含鈣鎂離子，保存：-5 - -20° 15400-054 100ml 不含鈣鎂離子，保存：-5 - -20° 15400-054 100ml
黃色短桿菌 支/瓶
VioletRedBileAgar
酪蛋白葡萄糖肉湯 250g 用于霉菌、酵母菌等的增菌培養(yǎng)
牛肝顆粒同肝湯配套使用
*-EDTA， incubation media *-EDTA，
黃萎輪枝孢 支/瓶
品紅亞鈉瓊脂平板(9cm)用于飲用水、水源水中總大腸菌的選擇性分離和確證
Sabouraud-dextroseBroth
運(yùn)動(dòng)發(fā)酵單胞菌T培養(yǎng)基250g用于運(yùn)動(dòng)發(fā)酵單胞菌增菌培養(yǎng)
0.25%*，EDTA。4Na 不含鈣鎂離子，含酚紅 0.25%*，EDTA。4Na 不含鈣鎂離子，含酚紅
黃直絲鏈霉菌 產(chǎn)糖化酶 支/瓶
FuchsinBasicSodiumSulfideAgar
大豆胨酵母浸粉瓊脂(PYE) 250g 用于真菌的選擇性分離培養(yǎng)
ZymomonasMobilisTMedium
保存：-5 - -20° 25200-056 100ml 保存：-5 - -20° 25200-056 100ml
灰黃青霉 支/瓶
MFC瓊脂平板(9cm)用于大腸菌的濾膜法檢測(cè)
PhytoneYeastExtractAgar
半胱酸稀釋液250g用途:用于制備樣品時(shí)的稀釋液。
25200-072 500ml incubation media 25200-072 500ml
灰葡萄孢 食用 支/瓶
MFCAgar
營(yíng)養(yǎng)鹽瓊脂 250g 用于檢測(cè)紡織品的抗真菌活性
CysteineDiluent
*(1：250)，干粉 保存：2-8° 27250-018 100g incubation media *(1：250)，干粉 保存：2-8° 27250-018 100g
灰色鏈霉菌 模式菌株 支/瓶
Baird-Parker瓊脂平板(9cm)用于*的選擇性分離培養(yǎng)
Nutrient-saltsAgar
a DMEM(低糖)，液體 含1000mg/l
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