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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) （3）φX174 DNA/Hae Ⅲ50 次實(shí)驗(yàn)步驟運(yùn)輸及保存 常溫運(yùn)輸、4℃保存（miRNAon、miRNA Marker 需要-20C 保存）。保存期為一年。
DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)φX174 DNA/Hae Ⅲ50 次實(shí)驗(yàn)步驟使用方法：
一、準(zhǔn)備工作 1. 用固相 RNase 清除劑清潔工作的臺面和器皿（詳見該產(chǎn)品的使用手冊）。 2. 配制 1 X 電泳緩沖液 將適量的 10X 電泳緩沖液用 RNase-free 水稀釋 10 倍，得到 1X 電泳緩 沖液待用。 3. 配制 10%過硫酸銨溶液 精確稱取約 100 mg 過硫酸銨到一干凈的 1.5 mL 離心管中，按每 1 mg 過硫酸銨加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水，搖晃致溶， 立即使用。注意：放置時(shí)間不要超過一周。
二、配制凝膠 1. 估計(jì)所需要的凝膠溶液的體積，一般配制一塊 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的膠需要 15 mL 凝膠溶液，配制一塊 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的膠 需要 120 mL 凝膠溶液。 2. 新鮮的 40%的丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺溶液的配制：在裝有 60g 丙烯酰 胺干粉的瓶中加入約 130 mL 自備的去離子水，然后將全部甲叉雙丙烯酰 胺加入到同一塑料瓶中（可以加少量丙烯酰胺溶液沖洗出來以避免粉末有 毒粉末飄出。甲叉雙丙烯酰胺溶解度低，不會溶解在這少量溶液中）。充 分搖晃混勻后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是這樣可以在下步留出足夠空間加尿素。
3. 根據(jù)所需要的凝膠溶液的體積，在一的干凈的三角瓶中按下表加入各成分 （此處以配制 100mL 濃度為 15%的凝膠為例）:
4. 攪拌并加熱到 40-50℃左右，直到尿素*溶解。
5. 冷卻到室溫后，將三角瓶接上真空系統(tǒng)抽真空處理 10-15 分鐘以充分去 除溶液中的氧氣（氧氣會降低聚合反應(yīng)效率）。但如果實(shí)驗(yàn)條件有限，此 步也可以省略。
6. 邊搖晃溶液變加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%過硫酸銨。注意：即 使選擇其他工作濃度的 Acrylamide/Bis，TEMED 和 10%過硫酸銨的用 量也不需要隨之改變。但如果配置的凝膠溶液的體積變化，TEMED 和 10%過硫酸銨的用量也要按比例改變。
7. 再充分搖晃約 30 秒后迅速灌膠，然后插入樣品梳。
8. 室溫放置 30-60 分鐘使膠凝固。
9. 將凝膠板放置在電泳裝置上后，在上下層分別加入適當(dāng)量的 1X 電泳緩沖 液。如果不馬上使用，需要有濕紙將上樣孔端蓋住以防凝膠過度干燥。
10. 拔出梳子后用加樣槍吸取電泳緩沖液，充分將每個(gè)加樣空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和氣泡吹打出來。
DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)φX174 DNA/Hae Ⅲ50 次實(shí)驗(yàn)步驟產(chǎn)品及特點(diǎn)：
尿素-聚丙烯酰胺凝膠電泳(Urea PAGE)是目前分離 200 nt 以下的小片段 RNA，尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法，但是單獨(dú) 配制各種溶液十分繁瑣，為此天澤基因開發(fā)了本產(chǎn)品。它具有下列特點(diǎn):
1. 一站式，含有電泳所需要的所有試劑，即開即用，十分方便，免去了 實(shí)驗(yàn)人員稱取有毒物品。
2. 靈活，可以根據(jù)需要配制各種濃度的 Urea-PAGE，以便對長度各異 的 RNA 進(jìn)行電泳。
3. 電泳后可直接用于 UV 觀察、銀染、膠回收、Northern 雜交和放射自 顯影等。
4. 使用新型緩沖液，可以防止甘油的干擾。
DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)φX174 DNA/Hae Ⅲ50 次實(shí)驗(yàn)步驟產(chǎn)品介紹：
〖英文名稱〗：D-Panthenol ；Dexpanthenol；(+)-Panthenol；(R)-(+)-2,4-Dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethylbutyramide；(R)-2,4-Dihydroxy-3,3-dimethylbutyric 3-hydroxypropylamide; D-Pantothenyl alcohol；Provitamin B
〖其他名稱〗：右旋泛醇；(R-)2,4-二羥基-N-(3-羥基丙基)-3,3-二甲基丁酰胺；D-(+)-2,4-二羥基-N-(3-羥丙基)-3,3-二甲基丁酰胺；*；右旋泛酰醇；D-泛酰醇；維生素原B5
〖CAS號〗：81-13-0
C9H19NO4=205.25
〖級別〗：AR
〖含量〗：≥98.0%
〖比旋光度〗：+29.0～+31.5o
水分：≤1.0%
〖灼燒殘?jiān)剑?le;0.1%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：液體。在水溶液中較穩(wěn)定，但長時(shí)間加熱引起外消旋作用。溶于水，乙醇，甲醇，氯方，微溶于乙迷。不溶于脂肪和油。密度：1.20，沸點(diǎn)：118-120℃
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：RT
麥芽糖醇
〖英文名稱〗：Maltitol；4-O-alpha-Glucopyranosyl-D-sorbitol；4-O-alpha-D-Glucopyranosyl-D-glucitol
〖其他名稱〗：氫化麥芽糖；4-O-alpha-吡喃葡萄糖基-D-山梨糖醇；4-O-2-D-乙二醇吡喃山絮糖醇
〖CAS號〗：585-88-6
C12H24O11=344.31
〖級別〗：BR
DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)φX174 DNA/Hae Ⅲ50 次實(shí)驗(yàn)步驟Actinomycetesculturemedium
PBS，(10X) pH 7.2 70013-032 500ml incubation media PBS，(10X) pH 7.2 70013-032 500ml
假單胞菌 支/瓶
TCBS瓊脂平板(9cm)用于致病性弧菌的選擇性分離
大豆酪蛋白瓊脂培養(yǎng)基(TSA) 1kg 用于醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試(GB/T 16294-2010)
改良GAM瓊脂250g用于脆弱抑桿菌的分離培養(yǎng)
PBS，(1X) pH 7.4 10010-023 500ml incubation media PBS，(1X) pH 7.4 10010-023 500ml
假交替單胞菌 產(chǎn)* 支/瓶
ThiosulfateCitrateBileSaltsSucroseAgar
TryptoseSoyaAgar
GAMAgar,Modified
10010-031 1000ml incubation media 10010-031 1000ml
假結(jié)核耶爾森氏菌 食用和藥用 支/瓶
玫瑰紅鈉瓊脂平板(9cm)用于霉菌、酵母菌計(jì)數(shù)
胰蛋白胨大豆肉湯培養(yǎng)基(TSB) 1kg 用于藥品線無菌灌裝試驗(yàn)
改良GAM肉湯250g用于脆弱抑桿菌的增菌培養(yǎng)
PBS，(10X) pH 7.4 70011-044 500ml incubation media PBS，(10X) pH 7.4 70011-044 500ml
假芝 支/瓶
RoseBengalMedium
TryptoseSoyaBroth
GAMBroth,Modified
RPMI 1640，(1X)，液體(IVD) 含L-* 11875-093 500ml incubation media RPMI 1640，(1X)，液體(IVD) 含L-* 11875-093 500ml
尖鐮孢 支/瓶
*瓊脂平板(9cm)用于霍亂弧菌的分離培養(yǎng)
2010版中國藥典增補(bǔ)培養(yǎng)基
液體 含1000mg/l葡萄糖，
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