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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司


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DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)pUC19/MspI50 次圖片

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品       牌

廠(chǎng)商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商

所  在  地上海市

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更新時(shí)間:2017-01-17 14:38:16瀏覽次數(shù):216次

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)pUC19/MspI50 次圖片運(yùn)輸及保存 常溫運(yùn)輸、4℃保存(miRNAon、miRNA Marker 需要-20C 保存)。保存期為一年。

詳細(xì)介紹

DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)pUC19/MspI50 次圖片使用方法:
一、準(zhǔn)備工作 1. 用固相 RNase 清除劑清潔工作的臺(tái)面和器皿(詳見(jiàn)該產(chǎn)品的使用手冊(cè))。 2. 配制 1 X 電泳緩沖液 將適量的 10X 電泳緩沖液用 RNase-free 水稀釋 10 倍,得到 1X 電泳緩 沖液待用。 3. 配制 10%過(guò)硫酸銨溶液 精確稱(chēng)取約 100 mg 過(guò)硫酸銨到一干凈的 1.5 mL 離心管中,按每 1 mg 過(guò)硫酸銨加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水,搖晃致溶, 立即使用。注意:放置時(shí)間不要超過(guò)一周。
二、配制凝膠 1. 估計(jì)所需要的凝膠溶液的體積,一般配制一塊 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的膠需要 15 mL 凝膠溶液,配制一塊 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的膠 需要 120 mL 凝膠溶液。 2. 新鮮的 40%的丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺溶液的配制:在裝有 60g 丙烯酰 胺干粉的瓶中加入約 130 mL 自備的去離子水,然后將全部甲叉雙丙烯酰 胺加入到同一塑料瓶中(可以加少量丙烯酰胺溶液沖洗出來(lái)以避免粉末有 毒粉末飄出。甲叉雙丙烯酰胺溶解度低,不會(huì)溶解在這少量溶液中)。充 分搖晃混勻后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是這樣可以在下步留出足夠空間加尿素。
3. 根據(jù)所需要的凝膠溶液的體積,在一的干凈的三角瓶中按下表加入各成分 (此處以配制 100mL 濃度為 15%的凝膠為例):

4. 攪拌并加熱到 40-50℃左右,直到尿素*溶解。
5. 冷卻到室溫后,將三角瓶接上真空系統(tǒng)抽真空處理 10-15 分鐘以充分去 除溶液中的氧氣(氧氣會(huì)降低聚合反應(yīng)效率)。但如果實(shí)驗(yàn)條件有限,此 步也可以省略。
6. 邊搖晃溶液變加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%過(guò)硫酸銨。注意:即 使選擇其他工作濃度的 Acrylamide/Bis,TEMED 和 10%過(guò)硫酸銨的用 量也不需要隨之改變。但如果配置的凝膠溶液的體積變化,TEMED 和 10%過(guò)硫酸銨的用量也要按比例改變。
7. 再充分搖晃約 30 秒后迅速灌膠,然后插入樣品梳。
8. 室溫放置 30-60 分鐘使膠凝固。
9. 將凝膠板放置在電泳裝置上后,在上下層分別加入適當(dāng)量的 1X 電泳緩沖 液。如果不馬上使用,需要有濕紙將上樣孔端蓋住以防凝膠過(guò)度干燥。
10. 拔出梳子后用加樣槍吸取電泳緩沖液,充分將每個(gè)加樣空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和氣泡吹打出來(lái)。

DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)pUC19/MspI50 次圖片產(chǎn)品及特點(diǎn):
尿素-聚丙烯酰胺凝膠電泳(Urea PAGE)是目前分離 200 nt 以下的小片段 RNA,尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法,但是單獨(dú) 配制各種溶液十分繁瑣,為此天澤基因開(kāi)發(fā)了本產(chǎn)品。它具有下列特點(diǎn):
1. 一站式,含有電泳所需要的所有試劑,即開(kāi)即用,十分方便,免去了 實(shí)驗(yàn)人員稱(chēng)取有毒物品。
2. 靈活,可以根據(jù)需要配制各種濃度的 Urea-PAGE,以便對(duì)長(zhǎng)度各異 的 RNA 進(jìn)行電泳。
3. 電泳后可直接用于 UV 觀察、銀染、膠回收、Northern 雜交和放射自 顯影等。
4. 使用新型緩沖液,可以防止甘油的干擾。
DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)pUC19/MspI50 次圖片產(chǎn)品介紹:

〖其他名稱(chēng)〗:木寡糖
分子式:(C5H10O5)2-7
分子量:300~2000
〖級(jí)別〗:BR
〖含量〗(干基):≥95.0% 
PH:3.5~6.5
灰分:≤0.3%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗:無(wú)色至淺棕色液體或白色粉末。由2-7個(gè)木糖以β-1,4-糖苷鍵相結(jié)合的二糖至七糖的混合物。其中木二糖約占40%。糖漿為淺黃色粘稠狀液體。相對(duì)甜度約為40%,甜感與蔗糖相同。耐熱、耐酸(Ph2.5-8.0,120℃,1h),無(wú)破壞,在Ph2.5-8.0和37℃下貯藏90天無(wú)任何變化
〖用途〗:本品僅供科研,不得用于其它〖用途〗。
〖保存〗:RT
低聚半乳糖
〖英文名稱(chēng)〗:GOS;Galacto-Oligosaccharides
〖級(jí)別〗:BR
低聚半乳糖〖含量〗:≥57.0%

DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)pUC19/MspI50 次圖片TryptoseSoyaAgar
不含丙酮酸鈉及* 12100-046 10*1L 不含丙酮酸鈉及* 12100-046 10*1L
金子綠僵菌 細(xì)菌肥料 支/瓶
RODAC
營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于藥品中細(xì)菌總數(shù)計(jì)數(shù)
類(lèi)桿菌-膽汁-七葉苷(BBE)瓊脂250g用于脆弱擬桿菌的分離培養(yǎng)
12100-061 1*10L incubation media 12100-061 1*10L
* 支/瓶
改良Skirrow氏瓊脂平板(9cm)用于彎曲桿菌的分離培養(yǎng)
NutrientAgarMedium
BBEAgar
DMEM(高糖),干粉 含4500mg/l葡萄糖,L-* incubation media DMEM(高糖),干粉 含4500mg/l葡萄糖,L-*
*金黃色亞種 支/瓶
ModifiedSkirrowAgar
營(yíng)養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基(中國(guó)藥典) 250g 用于藥品中一般細(xì)菌的增菌培養(yǎng)
脆弱擬桿菌活化培養(yǎng)基肉湯250g用于脆弱擬桿菌活化培養(yǎng)
110mg/l丙酮酸鈉,不含* 12800-017 10*1L 110mg/l丙酮酸鈉,不含* 12800-017 10*1L
*金黃亞種 面包酵母 支/瓶
*卵黃多粘菌素瓊脂平板(9cm)用于蠟樣芽孢桿菌的固體平板計(jì)數(shù)
微生物限度檢查培養(yǎng)基
BacteroidesPhageRecoveryMediumBroth
12800-082 1*10L incubation media 12800-082 1*10L
*鏈霉菌 支/瓶
Mannitol-Egg-Yolk-PolymyxinAgarBase
玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于霉菌、酵母菌計(jì)數(shù)
精酸肉湯250g用于游泳池中假單胞菌檢測(cè)
優(yōu)級(jí)胎牛血清 的FBS產(chǎn)品。高品質(zhì),高價(jià)值,適于各種一般的應(yīng)用 澳洲 incubation media 優(yōu)級(jí)胎牛血清 的FBS產(chǎn)品。高品質(zhì),高價(jià)值,適于各種一般的應(yīng)用 澳洲
金頭曲霉 食用兼藥用 支/瓶
BCYE-CYS瓊脂平板(9cm)用于軍團(tuán)菌的選擇性分離培養(yǎng)
RoseBengalAgarMedium
酵培養(yǎng)基 250g 


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