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柱式凋亡 DNAout50 次實驗步驟

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更新時間：2017-01-16 14:50:29瀏覽次數(shù)：375次

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  “天凈沙”DNA純化

DNA樣品污染去除

DNA提取相關(guān)產(chǎn)品

其他樣品DNA提取

一步法質(zhì)粒DNA提取（*）

經(jīng)典法質(zhì)粒DNA提取

病毒DNA提取

細(xì)菌DNA提取

細(xì)胞器DNA提取

真菌DNA提取

植物DNA提取

動物DNA提取

樣品預(yù)處理2

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上海邦景實業(yè)有限公司

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產(chǎn)品簡介

柱式凋亡 DNAout50 次實驗步驟運(yùn)輸及保存常溫運(yùn)輸、4℃保存，有效期一年我公司分子生物試劑產(chǎn)品不齊全。質(zhì)量保證，歡迎廣大科研用戶來咨詢！

詳細(xì)介紹

柱式凋亡 DNAout50 次實驗步驟產(chǎn)品及特點：

本產(chǎn)品拭子是一種常用的的生物樣品取材方法，可以用于 PCR 等分子生物學(xué)分析。拭子取材的主要特點是快捷和非介入性（不會對對象造成傷害），尤其適用于大規(guī)模篩查取樣和特殊群體（如兒童）和組織（如口腔）的取樣。但是，對于野外采集的拭子樣品和跨區(qū)域采集的拭子樣品，如何保存并運(yùn)輸?shù)浇y(tǒng)一處理中心一直是一個非常棘手的問題。本產(chǎn)品就是為這一需要而開發(fā)的，它具有下列特點：
1. 常溫保存時間長達(dá)半年，方便了拭子樣品的野外采集和長途運(yùn)輸。
2. 使用廣泛，適用于各種拭子樣品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 價格實惠，提供的試劑足夠保存 200 個拭子樣品。
4. 跟各種纖維棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳（因為所有優(yōu)化都是在此拭子的基礎(chǔ)上完成的，80801B 包裝含 200 只拭子）。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout（CAT#：80801）提取其 DNA，從一個拭子一般可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一個樣品可以用一個微型離心管保存，zui大程度地避免了樣品間的交叉污染。
7. 試劑本身安全環(huán)保無毒。

柱式凋亡 DNAout50 次實驗步驟產(chǎn)品介紹：

使用方法：
1. 將 0.5 mL 非凍型拭子 DNA 保存液（溶液 A）加入到自備的 1.5 mL 塑料離心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔內(nèi)表面、鼻腔表面或其他待取樣器管的表面約十次。
3. 將拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料離心管中，剪去拭子柄部，留藥棉頭于離心管中，蓋上離心管管蓋后即可*保存、運(yùn)輸。
4. 提取拭子 DNA 的步驟見柱式拭子 DNAout（CAT#:80801）。

〖其他名稱〗：環(huán)己基氨基磺酸鈉；環(huán)氨酸鈉；環(huán)拉酸鈉；甜密素；環(huán)己胺磺鈉；環(huán)己烷氨基磺酸鈉
〖CAS號〗：139-05-9
C6H12NNaO3S=201.22
〖級別〗：BR
〖含量〗：≥98.0%
PH：5.5～7.5
〖干燥失重〗：≤1.0%
〖重金屬〗：≤10ppm
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。分解溫度約280℃，不發(fā)生焦糖化反應(yīng)，溶于水(1g/5ml)丙二醇(1g/25ml),幾乎不溶于乙醇，乙迷，苯和氯方。10%水溶液PH為5.5-7.5。對熱，光，空氣穩(wěn)定，堿性下穩(wěn)定，酸性時略有分解。味甜，加熱有略有苦味
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。
〖保存〗：RT，避光
D-葡萄糖酸溶液
〖英文名稱〗：D-Gluconic acid solution；2,3,4,5,6-Pentahydroxycaproic acid
〖其他名稱〗：葡萄糖酸；葡糖酸；D-葡萄糖酸；1,2,3,4,5-五羥基己酸
〖CAS號〗：526-95-4
C6H12O7=196.16
〖級別〗：BR
〖含量〗：≥50.0%
比重：1.22～1.25
〖重金屬〗：≤10ppm
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：無色至淺黃色透明糖漿狀液體，植物提取，濃度約50～52%的水溶液。無臭或微臭。呈酸味。固體為結(jié)晶體，溶于水，微溶于醇，不溶于乙醇及大多數(shù)有機(jī)溶劑。〖熔點〗15℃，沸點102℃，〖折光率〗1.4161
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。

96 孔板質(zhì)粒 DNAout( 真空法 )   600 次   即用型熒光定量 PCR 試劑盒
Cy3-dCTP 溶液，10mM   250U   Tth DNA 聚合酶
Cy5-dCTP 溶液，10mM   200U   AMV 逆轉(zhuǎn)錄酶
Sephadex G50 介質(zhì)   100mL   電泳甘油
DAB 法雜交試劑盒   0.1mL×10   XL1-Blue 化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞
TMB 法雜交試劑盒   0.1mL×10   BL21(DE3) 化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞
AP 標(biāo)記的抗抗體   100 次   膠回收及 PCR 片段純化兩用試劑盒
AP 標(biāo)記的抗*抗體   50 次   膠回收及 PCR 片段純化兩用試劑盒
HRP 標(biāo)記的抗抗體   0.1mL×10   BL21(DE3)pLysS 化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞
HRP 標(biāo)記的抗*抗體   20 次   包涵體微量純化試劑盒
cDNA 第二鏈合成試劑盒   5次   包涵體中量純化試劑盒
RIPA 裂解液 ( 強(qiáng) )   2次   包涵體大量純化試劑盒
RIPA 裂解液 ( 中 )   50 只   硅膠膜離心吸附柱 ( 小提 ) 收集管
RIPA 裂解液 ( 弱 )   50 次   DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)λDNA/HindIII
NP-40 裂解液   50 次   DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)pBR322/MspI
*干粉   50 次   DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)pUC19/MspI
螢火蟲熒光素   50 次   DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)λDNA/EcoR I
ATP 溶液，1mM   50 次   DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)λDNA/BstE II
Klenow 片段   50 次   DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)λ/EcoR I+ Hind III
乙酰化牛血清白蛋白   50 次   DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)pBR322/BstN I
PCR 試劑盒 3.0

導(dǎo)致核酸降解的常見非酶因素原因：
機(jī)制溶液中殘留重金屬離子磷酸二脂鍵的斷裂 *存放/光照產(chǎn)生的自由基磷酸二脂鍵的斷裂 UV 形成嘧叮二聚體 DEPC 使 RNA 中沒配對的腺嘌呤羧甲基化,但對雙鏈核酸危害小高溫和低 pH 脫嘌啉反應(yīng)(depurination) EB 導(dǎo)致可見光對 DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚其氧化產(chǎn)物使磷酸二脂鍵斷裂甲酰胺溶液酸化后(pH 5)引起 RNA 降解醚殘留過氧化物使磷酸二脂鍵的斷裂醇殘留重金屬離子使磷酸二脂鍵的斷裂 4℃ 短期保存的溫度 -20℃ 如果溶液中有鹽,將使核酸產(chǎn)生大量斷裂 -70℃ *保存的溫度,但冷凝狀態(tài)下自由基的破壞更活躍