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上海邦景實業有限公司
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一管式拭子 DNAout20 次實驗方法運輸及保存 常溫運輸、4℃保存，有效期一年我公司分子生物試劑產品不齊全。質量保證，歡迎廣大科研用戶來咨詢！
一管式拭子 DNAout20 次實驗方法產品介紹：
一管式拭子 DNAout20 次實驗方法產品及特點：
本產品拭子是一種常用的的生物樣品取材方法，可以用于 PCR 等分子生物學分析。拭 子取材的主要特點是快捷和非介入性（不會對對象造成傷害），尤其適用于大規模篩查取樣 和特殊群體（如兒童）和組織（如口腔）的取樣。但是，對于野外采集的拭子樣品和跨區域 采集的拭子樣品，如何保存并運輸到統一處理中心一直是一個非常棘手的問題。本產品就是 為這一需要而開發的，它具有下列特點：
1. 常溫保存時間長達半年，方便了拭子樣品的野外采集和長途運輸。
2. 使用廣泛，適用于各種拭子樣品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 價格實惠，提供的試劑足夠保存 200 個拭子樣品。
4. 跟各種纖維棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳（因為所有優化都是在此 拭子的基礎上完成的，80801B 包裝含 200 只拭子）。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout（CAT#：80801）提取其 DNA，從一個拭子一般 可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一個樣品可以用一個微型離心管保存，zui大程度地避免了樣品間的交叉污染。
7. 試劑本身安全環保無毒。
使用方法：
1. 將 0.5 mL 非凍型拭子 DNA 保存液（溶液 A）加入到自備的 1.5 mL 塑料離心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔內表面、鼻腔表面或其他待取樣器管的表面約十次。
3. 將拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料離心管中，剪去拭子柄部，留藥棉頭于離心管中， 蓋上離心管管蓋后即可*保存、運輸。
4. 提取拭子 DNA 的步驟見柱式拭子 DNAout（CAT#:80801）。
導致核酸降解的常見非酶因素原因：
機制溶液中殘留重金屬離子 磷酸二脂鍵的斷裂 *存放/光照產生的自由基 磷酸二脂鍵的斷裂 UV 形成嘧叮二聚體 DEPC 使 RNA 中沒配對的腺嘌呤羧甲基化,但對 雙鏈核酸危害小 高溫和低 pH 脫嘌啉反應(depurination) EB 導致可見光對 DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚 其氧化產物使磷酸二脂鍵斷裂 甲酰胺溶液 酸化后(pH 5)引起 RNA 降解 醚 殘留過氧化物使磷酸二脂鍵的斷裂 醇 殘留重金屬離子使磷酸二脂鍵的斷裂 4℃ 短期保存的溫度 -20℃ 如果溶液中有鹽,將使核酸產生大量斷裂 -70℃ *保存的溫度,但冷凝狀態下自由基 的破壞更活躍
N-乙酰-D-甘露糖胺
〖英文名稱〗：N-Acetyl-D-mannosamine
〖其他名稱〗：N-乙酰-D-氨基甘露糖；2-乙酰氨基2-脫氧-D-氨基甘露糖；N-乙酰氨基甘露糖；2-(乙?；被?-2-脫氧-D-甘露糖
〖CAS號〗：7772-94-3
C8H15NO6=221.21
〖級別〗：BR
〖含量〗：≥98.0%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：白色或淡黃色粉末
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：-20℃，保質期4年
D-來蘇糖
〖英文名稱〗：D-(?)-Lyxose；D-Lyxopyranose
植物種屬鑒定 PCR Mix 11 1g 氯化金
轉 ESPES 基因植物 PCR Mix 1Vial 8- 氮雜*
轉 ESPES-NOs 基因植物 PCR Mix 50g D- *
轉 Lectin 基因植物 PCR Mix 25g 十二烷基肌氨酸鈉
真菌種屬鑒定 PCR Mix 1 25g 偏釩酸鈉
真菌種屬鑒定 PCR Mix 2 25g 原釩酸鈉，十二水
真菌種屬鑒定 PCR Mix 3 500g 鐵
真菌種屬鑒定 PCR Mix 4 10mg 莽草酸
真菌種屬鑒定 PCR Mix 5 1g 洋紅
真菌種屬鑒定 PCR Mix 6 25mg 可溶性兩性霉素 B
真菌種屬鑒定 PCR Mix 7 10g 幾丁質
古細菌種屬鑒定 PCR Mix 1 100mg *
氯化血紅素
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