干細(xì)胞研究人員給予小鼠了一種能直接損傷嗅覺組織的化學(xué)藥物*，等待一天，然后用類固醇注射劑治療。其后，研究人員通過活體組織切片來測定生長和分裂（愈合）的新嗅覺基底干細(xì)胞的數(shù)量，并使用因此研究人員決定使用特殊繁殖的缺乏炎癥分子的小鼠來繼續(xù)研究。他們在研究中不但使用了沒有受體的小鼠，而且還使用了嗅覺干細(xì)胞中沒有基因的小鼠。在兩組小鼠中，研究人員損傷了小鼠的嗅覺組織，然后觀察在兩三天后組織中新分裂的干細(xì)胞的數(shù)量。研究人員在上面兩組小鼠都觀測到了其新再生的細(xì)胞比嗅覺組織損傷的正常小鼠少以上。研究人員說，這顯示了在分子水平上免疫系統(tǒng)如何與嗅覺干細(xì)胞傳遞信息以開始傷后的愈合過程。復(fù)制的標(biāo)志。與沒有給予類固醇的小鼠相比，給予類固醇的小鼠的用來代替組織中受損細(xì)胞的干細(xì)胞的增殖率減少了，這表明抑制炎癥會減緩嗅覺干細(xì)胞的再生。
單細(xì)胞研究有著*的吸引力。然而，在研究神經(jīng)元及其他細(xì)胞的基因表達(dá)時，研究人員總是覺得困難重重。這是因為分離細(xì)胞的過程會影響含量，也不能準(zhǔn)確地反映細(xì)胞類型的真實比例。此外，這些過程也不適用于冷凍保存的組織。則利用從細(xì)胞中提取出的單個細(xì)胞核作為起始材料，成功繞過這些問題。
干細(xì)胞HPEpiCL 人前列腺上皮細(xì)胞裂解物 200 µg
HPrFL 人前列腺成纖維細(xì)胞裂解物 200 µg
HPSMCL 人前列腺平滑肌細(xì)胞裂解物 200 µg
HCOL 人顱骨造骨細(xì)胞裂解物 200 µg
HSL 人滑膜細(xì)胞裂解物 200 µg
HNPCL 人髓核細(xì)胞裂解物 200 µg
HHSECL 人肝竇內(nèi)皮細(xì)胞裂解物 200 µg
HIBEpiCL 人肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞裂解物 200 µg
HHL 人肝臟細(xì)胞裂解物 200 µg
HHSteCL 人肝臟星形細(xì)胞裂解物 200 µg
HCMECL 人心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞裂解物 200 µg
HAECL 人主動脈內(nèi)皮細(xì)胞裂解物 200 µg
HASMCL 人主動脈平滑肌細(xì)胞裂解物 200 µg
HCML 人心肌細(xì)胞裂解物 200 µg
HCM-a L 人心肌細(xì)胞-成人裂解物 200 µg
HCFL 人心臟成纖維細(xì)胞裂解物 200 µg
HCF-av L 人心臟成纖維細(xì)胞-成人心室裂解物 200 µg
HCF-aa L 人心臟成纖維細(xì)胞-成人心房裂解物 200 µg
HCEpiCL 人角膜上皮細(xì)胞裂解物 200 µg
HKL 人角膜細(xì)胞裂解物 200 µg
HRPEpiCL 人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞裂解物 200 µg
HLEpiCL 人晶狀體上皮細(xì)胞裂解物 200 µg
HIPEpiCL 人虹膜色素上皮細(xì)胞裂解物 200 µg
HConFL 人結(jié)膜細(xì)胞裂解物 200 µg
HNPCEpiCL 人無色素睫狀上皮細(xì)胞裂解物 200 µg
HTMCL 人小梁網(wǎng)細(xì)胞裂解物 200 µg
HAmEpiCL 人羊膜上皮細(xì)胞裂解物 200 µg
HVTL 人滋養(yǎng)層絨毛細(xì)胞裂解物 200 µg
HVMFL 人絨毛間葉成纖維細(xì)胞裂解物 200 µg
HPA-v L 人前脂肪細(xì)胞-內(nèi)臟裂解物 200 µg干細(xì)胞
