【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱 小鼠抗人IgE雜交瘤細胞；mAbhIgE-510培養
形態特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性
培養條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法 保持細胞密度在1×105～1×106 cells/ml之間，每周換液2～3次
傳代情況
凍存條件 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養法（-）
STR -
同工酶
染色體
使用權限 A類
復蘇操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BIU-87(人膀胱癌細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。
操作步驟：
1. 將無菌的蓋玻片置于細胞培養皿中，將細胞懸液接種于培養皿中進行細胞爬片，待細胞長至80%時取出爬片。
2. 用PBS浸洗爬片3次，4%的多聚甲醛固定爬片15min，再次用PBS浸洗玻片3次，每次3min。
3. 0.5% Triton X-100（PBS配制）室溫孵育爬片20min，使細胞通透。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內源性過氧化物酶，室溫孵育15min（一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫），PBS沖洗3次，每次3min。
5. 封閉血清室溫孵育20min，PBS沖洗3次，每次3min。
6. 細胞特異性一抗孵育：按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗，滴加在爬片上，于4°C濕盒中孵育一夜，PBS沖洗3次，每次3min。
7. 二抗孵育：選與一抗對應的二抗，按比例稀釋后滴加在爬片上，37°C濕盒中孵育30min，PBS沖洗3次，每次3min。
8. 將爬片周圍水漬吸干，爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液，顯微鏡下觀察，當出現棕黃色或棕褐色的陽性信號時用蒸餾水沖洗終止顯色。
9. 復染：用Harris蘇木素復染30s~1min，水洗后用1%的鹽酸酒精分化，再用蒸餾水（或PBS）水洗返藍。
10. 封片：將中性樹膠滴在爬片一側，再用蓋玻片蓋上，先放平蓋玻片一側再輕輕放下另一側，以免產生氣泡，封好的爬片平放置于通風廚中晾干。
11. 鏡檢觀察。
FAM129B FAM129B蛋白抗體
Factor VIII *8/第八*/第八因子相關抗原抗體
FIZ1 鋅指蛋白798抗體
FKBP10 肽基脯氨酰順反異構酶FKBP10抗體
FKBP11 肽基脯氨酰順反異構酶FKBP11抗體
FKBP135 FKBP135蛋白抗體
FKBP25 肽基*異構酶酶FKBP25抗體
FKBP38 肽基*異構酶酶FKBP8抗體
phospho-FOXL2 (Ser263) 磷酸化叉頭蛋白L2抗體
FOXN2 叉頭蛋白N2抗體
phospho-FOXO1A (Ser322 + Ser325) 磷酸化叉頭蛋白家族1抗體
Phospho-FoxO1 (Ser329) 磷酸化叉頭蛋白家族1抗體
FKBP6 旋轉異構酶FKBP6抗體SSDC培養基（ISO） 250g 用于小腸結腸耶爾森氏菌的分離培養
BL瓊脂培養基 250g 用于雙岐桿菌分離培養（GB標準）
BL Agar Medium
BBL瓊脂培養基 250g 用于雙岐桿菌分離培養（GB標準）
BBL Agar Medium
TPY瓊脂培養基 250g 用于雙岐桿菌分離培養（GB標準）
TPY Agar Medium
PYG液體培養基基礎 250g 用于雙岐桿菌增菌培養，使用時需加入氯化血紅素和*1（GB標準）
PYG Broth Medium Base
三聚氰胺標準品 100mg 用于檢測嬰兒奶粉中三聚氰胺的含量。
Melamine
MC培養基 250g 用于食品中乳酸菌檢測的
Mvitamin K1
*鋰鹽 5mg/支*5支/包 每支添加于100ml*鋰鹽改良MRS培養基中
