ELISA試劑盒的使用方法
1、 血清：操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。
2、 血漿：EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、 細胞上清液：1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、 組織勻漿：將組織加入適量生鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液。
5、 保存：如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
ELISA試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗.ELISA試劑盒已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進行檢測。先將*標(biāo)記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中的濃度呈比例關(guān)系。物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中的濃度呈比例關(guān)系。
ETL EGF毒素受體7跨膜結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體
ETNK2 乙醇胺激酶2抗體
phospho-ETS1 (Thr38) 磷酸化Ets轉(zhuǎn)錄因子家族ets1抗體
phospho-ECT2 (Ser370) 磷酸化上皮細胞癌轉(zhuǎn)化蛋白2抗體
EPX 嗜酸性粒細胞過氧化物酶抗體
Endo G 核酸內(nèi)切酶G抗體
EPHA10 *蛋白激酶受體A10抗體
EXOC2 胞吐囊復(fù)合體蛋白2抗體
phospho-eIF4EBP1 (Thr37 + Thr46) 磷酸化4E結(jié)合蛋白1抗體
phospho-ERK1/2 (Thr202 + Tyr204) 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體
E2EPF 泛素交聯(lián)酶抗體
EBNA 3B EB病毒核抗原-3B抗體
phospho-Eg5(Thr926) 磷酸化驅(qū)動蛋白樣蛋白1抗體
EID1 乙酰基轉(zhuǎn)移酶EID1抗體
EB3 微管相關(guān)蛋白EB家族3抗體
ELISA試劑盒
