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小鼠雜交瘤細胞株;C232C圖片

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產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

聯(lián)系方式:趙先生查看聯(lián)系方式

更新時間:2019-01-03 15:37:40瀏覽次數(shù):180次

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經(jīng)營模式:經(jīng)銷商

商鋪產(chǎn)品:9970條

所在地區(qū):上海上海市

聯(lián)系人:趙先生 (銷售人員)

產(chǎn)品簡介

小鼠雜交瘤細胞株;C232C圖片在運輸?shù)倪^程中,細胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來,因此客戶在收到貨以后的*時間是要先觀察產(chǎn)品的狀況,顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細胞懸浮的情況,出現(xiàn)此狀態(tài)時,請不要立即打開培養(yǎng)瓶,應(yīng)立即將培養(yǎng)瓶置于細胞培養(yǎng)箱過夜,并于次日在顯微鏡下觀察,此時多數(shù)細胞會重新貼附于瓶壁。

詳細介紹


細胞名稱  小鼠雜交瘤細胞株;C232C圖片
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣

生長特性 懸浮生長

特征特性 該細胞屬保藏,其特征特性尚未公開。

培養(yǎng)條件 MEM-EBSS:

Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS  

傳代方法 1:

3傳代,3-4天傳1次  

傳代情況 C5

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 

支原體檢測 陰性 

STR

同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定
?

 小鼠雜交瘤細胞株;C232C圖片【培養(yǎng)指南】
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
 小鼠雜交瘤細胞株;C232C圖片【細胞凍存】
待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行293/HEK-293細胞|細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應(yīng)將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
 小鼠雜交瘤細胞株;C232C圖片【復(fù)蘇的原則】
快速融化:必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃,使細胞外凍存時的冰晶迅速融化,避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結(jié)晶,對細胞造成損害。復(fù)旦細胞庫全國各地均可發(fā)貨,全國統(tǒng)一價格,本公司出售的所有細胞僅供科研使用。
本公司專業(yè)代理ATCC細胞,提供售前售后一條龍服務(wù),若要獲取詳細小鼠雜交瘤細胞株;C232C圖片的說明書或價格信息。

 小鼠雜交瘤細胞株;C232C圖片發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程,保證細胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:
1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;
2、說明書及注意事項;
3、公司售后服務(wù)標準。
 小鼠雜交瘤細胞株;C232C圖片保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞,如是新鮮原代細胞,客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞,客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復(fù)蘇。該細胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。
?
質(zhì)量規(guī)格:分析標準品,99.5%Oxacillinsodium*(標準品)

質(zhì)量規(guī)格:分析標準品,97%Biapenem*

質(zhì)量規(guī)格:Biapenem*(標準品)

質(zhì)量規(guī)格:濕Biebrichscarlet比布里希猩紅(>90%,BS)

質(zhì)量規(guī)格:干BivalirudinTFA比伐盧定(TFA)

質(zhì)量規(guī)格:Bicalutamide*

質(zhì)量規(guī)格:20-60meshBicalutamide*(標準品)

質(zhì)量規(guī)格:分析標準品,99%(+)-Bicuculline比枯枯靈,右旋荷包牡丹堿

SucroseGelatinVeronalBufferwithEDTA(SGVBE)50T

SucroseinMNEBuffer,80%50T

SucroseinVeronalBufferedSaline(VBS),1.2M50T

TABSBuffer,0.2M,pH8.050T

TABSBuffer,0.2M,pH8.550T

TABSBuffer,0.2M,pH9.050T

TABSBuffer,0.2M,pH9.550T

TAE,10X50T

TAE,50X50T

TAPSBuffer,0.2M,pH8.050T

TAPSBuffer,0.2M,pH8.550T

TBSolution-I50T

TBSolution-II50T

TBSolution-III50T

TBSolution-IV50T
 小鼠雜交瘤細胞株;C232C圖片phospho-ITGB4(Tyr1494)  磷酸化整合素β4多克隆抗體     0.1ml

phospho-ITGB4(Tyr1526)  磷酸化整合素β4多克隆抗體     0.1ml

phospho-ITGB4(Tyr1530)  磷酸化整合素β4多克隆抗體     0.1ml

Phospho-Jak1 (Tyr1022/1023)  磷酸化蛋白質(zhì)*激酶JAK-1多克隆抗體     0.1ml

phospho-JAK2(Tyr1007+Tyr1008)  磷酸化蛋白*激酶JAK-2多克隆抗體     0.1ml

phospho-JAK2(Tyr221)  磷酸化蛋白*激酶JAK-2多克隆抗體     0.1ml

Phospho-Jak3 (Tyr785)  磷酸化蛋白*激酶JAK-3多克隆抗體     0.1ml

Phospho-Jak3 (Tyr980/981)  磷酸化蛋白*激酶JAK-3多克隆抗體     0.1ml

phospho-JNK1/2/3(Thr183+Thr185)  磷酸化氨基末端激酶1/2/3多克隆抗體     0.1ml

Phospho-JunB (Thr102/Thr104)  磷酸化活化蛋白激酶B多克隆抗體     0.2ml

phospho-JunB(Ser259)  磷酸化活化蛋白激酶B多克隆抗體     0.1ml

phospho-JunB(Ser79)  磷酸化活化蛋白激酶B多克隆抗體     0.1ml

 


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