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人膀胱上皮永生化細(xì)胞；SV-HUC-1價(jià)格

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更新時(shí)間：2018-12-20 15:55:54瀏覽次數(shù)：324次

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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司

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產(chǎn)品簡介

人膀胱上皮永生化細(xì)胞；SV-HUC-1價(jià)格在運(yùn)輸?shù)倪^程中，細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來，因此客戶在收到貨以后的*時(shí)間是要先觀察產(chǎn)品的狀況，顯微鏡下觀察會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況，出現(xiàn)此狀態(tài)時(shí)，請(qǐng)不要立即打開培養(yǎng)瓶，應(yīng)立即將培養(yǎng)瓶置于細(xì)胞培養(yǎng)箱過夜，并于次日在顯微鏡下觀察，此時(shí)多數(shù)細(xì)胞會(huì)重新貼附于瓶壁。

詳細(xì)介紹

細(xì)胞名稱 人膀胱上皮永生化細(xì)胞；SV-HUC-1價(jià)格
形態(tài)特性上皮細(xì)胞

生長特性貼壁生長

特征特性這株細(xì)胞是正常膀胱組織用SV40病毒轉(zhuǎn)染建株的。反復(fù)用非洲綠猴腎細(xì)胞平板測試檢測傳染性SV40的生成，結(jié)果都呈陰性。脅迫（如曝露于化學(xué)試劑）下可能激活病毒。 ATCC還有一株化學(xué)轉(zhuǎn)化的成瘤細(xì)胞株，MC-SV-HUC T2，目錄號(hào)為CRL-9519。

培養(yǎng)條件 F12K 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%

傳代方法消化3-5分鐘。1：

2。3天內(nèi)可長滿。

傳代情況 P(30+5)

凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO

支原體檢測陰性　

STR

同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類

本公司專業(yè)代理ATCC細(xì)胞，提供售前售后一條龍服務(wù)，若要獲取詳細(xì)人膀胱上皮永生化細(xì)胞；SV-HUC-1價(jià)格的說明書或價(jià)格信息。

人膀胱上皮永生化細(xì)胞；SV-HUC-1價(jià)格發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:
1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；
2、說明書及注意事項(xiàng)；
3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
人膀胱上皮永生化細(xì)胞；SV-HUC-1價(jià)格保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。

人膀胱上皮永生化細(xì)胞；SV-HUC-1價(jià)格【培養(yǎng)指南】
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
人膀胱上皮永生化細(xì)胞；SV-HUC-1價(jià)格【細(xì)胞凍存】
待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行293/HEK-293細(xì)胞|細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走)，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
人膀胱上皮永生化細(xì)胞；SV-HUC-1價(jià)格【復(fù)蘇的原則】
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃，使細(xì)胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶，對(duì)細(xì)胞造成損害。復(fù)旦細(xì)胞庫全國各地均可發(fā)貨，全國統(tǒng)一價(jià)格，本公司出售的所有細(xì)胞僅供科研使用。

小鼠腦膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Mouse Brain PrimaCell: Normal Brain Meningeal Fibroblasts】*