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上海撫生實業有限公司
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SV40轉染人成骨細胞；hFOB1.19特性在運輸的過程中，細胞培養瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來，因此客戶在收到貨以后的*時間是要先觀察產品的狀況，顯微鏡下觀察會出現細胞懸浮的情況，出現此狀態時，請不要立即打開培養瓶，應立即將培養瓶置于細胞培養箱過夜，并于次日在顯微鏡下觀察，此時多數細胞會重新貼附于瓶壁。
細胞名稱 SV40轉染人成骨細胞；hFOB1.19特性
形態特性
生長特性 貼壁生長
特征特性 在0.6mg/ml*G418存在下，用溫度敏感的表達載體pUCSVisA58轉染自然的胎兒四肢組織，建立了此細胞系。 在許可溫度33.5oC下細胞分裂很快，而在限制溫度39.5oC下細胞極少分裂或不分裂。 這些細胞具有分化為表達造骨細胞表型的成熟造骨細胞的能力。 這些細胞提供了一個同質化的快速增殖模型系統，用于研究正常人造骨細胞的分化，造骨細胞生理和激素，生長因子，和對造骨細胞的功能及分化有影響的細胞因子。
培養條件 DMEM/F12(1:1): Ham's F12/DME Medium (DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium) 優質胎牛血清，10%；0.3mg/ml G418
傳代方法 消化3-5分鐘。1：
2。3天內可長滿。
傳代情況 PN5
凍存條件 *培養基+8%DMSO
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權限 A類
SV40轉染人成骨細胞；hFOB1.19特性【培養指南】
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
SV40轉染人成骨細胞；hFOB1.19特性【細胞凍存】
待細胞生長狀態良好時，可進行293/HEK-293細胞|細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細胞吸走)，加入部分新鮮培養基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
SV40轉染人成骨細胞；hFOB1.19特性【復蘇的原則】
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶，對細胞造成損害。復旦細胞庫全國各地均可發貨，全國統一價格，本公司出售的所有細胞僅供科研使用。
本公司專業代理ATCC細胞，提供售前售后一條龍服務，若要獲取詳細SV40轉染人成骨細胞；hFOB1.19特性的說明書或價格信息。
SV40轉染人成骨細胞；hFOB1.19特性發貨：客戶可根據自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養瓶和相應的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發貨的新鮮細胞還包含:
1、發貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養基；
2、說明書及注意事項；
3、公司售后服務標準。
SV40轉染人成骨細胞；hFOB1.19特性保存和應用：客戶可以根據自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養箱內靜置后2-3h，再進行后續的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應用。
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