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技術文章

分析Elisa洗滌

閱讀:203發布時間:2015-6-1

ELISA試劑盒洗滌步驟可降低未結合抗體所引起的背景信號,從而增加分析的信噪比。每一步之間的洗滌確保只有特異的結合事件被保留,在zui后一步產生信號。而不充分的洗滌會導致差異和高背景,從而帶來不理想的結果。本文將為你介紹一些利用自動洗板機來洗滌Elisa平板的技巧。

    第二個影響洗滌效果的主要參數是洗滌循環的量。當然,洗滌次數越多,背景越低。然而,太多次的洗滌會降低信號強度,使其難以測定。通常的做法是在每次抗體或抗原孵育后重復洗滌三次。不過,Elisa板的商會對洗滌次數提出建議。ELISA試劑盒一般而言,商包被平板需要的洗滌次數比用戶包被的平板要少。對于用戶包被的Elisa板,必須優化洗滌次數。

    控制洗滌量和洗滌次數的另一種方法是加入過量的洗滌液。一般來說,96孔板的每個孔能容納330至460μl。不過,有些自動化洗板機可設置程序,分配遠遠超出這個量的洗滌液,比如1ml。它是如何做到的呢?其實很簡單,就是在分液的同時打開吸液功能。換句話說,隨著分液器分配更多的液體,抽吸器也將液體吸出。ELISA試劑盒這種技術能增加洗滌量,但不會溢出到其他孔中。    2000  人表皮微血管內皮細胞(HDMEC)( 5×105 )
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線粒體呼吸鏈復合體Ⅲ活性測試盒    可見分光光度法    25管/24樣
線粒體呼吸鏈復合體Ⅲ活性測試盒    可見分光光度法    25管/24樣
線粒體呼吸鏈復合體Ⅲ活性測試盒    可見分光光度法    25管/24樣
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線粒體異檸檬酸脫氫酶(ICDHm)測試盒    紫外分光光度法    50管/48樣
檸檬酸合酶(CS)測試盒    可見分光光度法    50管/48樣
檸檬酸合酶(CS)測試盒    可見分光光度法    25管/24樣
檸檬酸合酶(CS)測試盒    可見分光光度法    10管/9樣
己糖激酶(HK)測試盒    可見分光光度法    50管/48樣
丙酮酸激酶(PK)測試盒    可見分光光度法    50管/48樣
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磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC)測試盒    紫外分光光度法    50管/48樣
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