*1含量測試盒說明書樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （*1含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. *1含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
產品名稱：?*1含量測試盒說明書
規格：100T
測試方法：高效液相色譜法
測定意義：*1又叫硫胺素（Thiamine），可保持神經機能正常，促進糖代謝，保障腦的正常功能，防止精神疲勞和倦怠，預防心腦疾病，被稱為“心臟與神經的維生素”。
*1含量測試盒說明書樣品測定的準備：
1、細胞、細菌或組織樣品的制備 ：
細菌或細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，棄上清；按照每100萬細菌或細胞加入1mL提取液，超聲波破碎細菌或細胞（功率20％，超聲3秒，間隔10秒，重復30次），之后置沸水浴振蕩提取10min；10000g，常溫離心10min，取上清，冷卻后待測。
組織：稱取約0.1g組織，加入1mL提取液進行冰浴勻漿；之后置沸水浴振蕩提取10min，10000g，常溫離心10min，取上清，冷卻后待測。
2、血清（漿）樣品：取100μL血清（漿）加入1mL提取液，充分混勻，之后置沸水浴振蕩提取10分鐘，10000g，常溫離心10分鐘，取上清，冷卻后待測。
3、標準品的處理：稱取1mg，將標準品稀釋為15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。
*1含量測試盒說明書測定步驟：
1、分光光度計預熱30min以上，調節波長至520nm，蒸餾水調零。
2、取0.5mL上清液（或稀釋后的標準品）+0.5mL試劑一+0.5mL試劑二于有蓋試管中，置沸水浴中保溫30min（蓋緊，防止水分散失），每10min振蕩一次。
3、待冷卻后，在試管中加入1mL試劑三，振蕩30s，靜置片刻，使色素轉至試劑三；吸取0.8mL-1mL上層溶液于1mL玻璃比色皿中，用試劑三調零，于520nm波長處比色，記錄吸光值。
4、根據標準品吸光值和濃度，建立標準曲線。
水仙環素 Narciclasine 29477-83-6 20mg HPLC≥98%
水楊苷；水楊甙;水楊素 D-(−)-Salicin 138-52-3 20mg HPLC≥98%
絲石竹皂苷元3-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯 gypsogenin-3-O-β-D-gluco pyranoside 96553-02-5 20mg HPLC98%
斯皮諾素；棘苷 Spinosin 72063-39-9 20mg HPLC≥98%
四氫黃連堿 Trahydocoptisine 7461-2-1 20mg HPLC≥98%
四氫小檗堿；四氫黃連素 Tetrahydroberberine 522-97-4 20mg HPLC≥98%
松柏苷 Coniferin 531-29-3 20mg HPLC≥98%
松果菊苷；紫錐花苷、海膽苷 Echinacoside 82854-37-3 20mg HPLC≥98%
松蘿酸;地衣酸；松羅酸 Usnic acid 125-46-2 20mg HPLC≥98%
松酯醇二葡萄糖苷 Pinoresinol diglucoside 63902-38-5 20mg HPLC≥98%
酸漿苦味素L Physalin L 113146-74-0 20mg HPLC≥98%
酸棗仁皂苷A Jujuboside A 55466-04-1 20mg HPLC≥98%
酸棗仁皂苷B Jujuboside B 55466-05-2 20mg HPLC≥98%
酸棗仁皂苷D；酸棗仁皂苷A1 Jujuboside D 194851-84-8 20mg HPLC≥98%
蒜黎蘆堿;介芬胺 Jervine 469-59-0 20mg HPLC≥98%
穗花杉雙黃酮；阿曼托黃酮 Amentoflavone 1617-53-4 20mg HPLC≥98%
塔拉薩敏 talatisamine 20mg HPLC≥98%
苔黑酚葡萄糖苷；地衣二醇葡萄糖苷 Orcinol glucosid 21082-33-7 20mg HPLC≥98%
太子參環肽B Heterophyllin B 145459-19-4 20mg HPLC≥98%
檀香醇；白檀油萜醇;檀香腦 Santalol 11031-45-1 20mg HPLC≥98%
硫酸酯酶 分類： 化學,
甲基 5-O-阿魏酰奎尼酸酯 分類： 標準品,中藥標準品,
α-L-巖藻糖苷酶 分類： 化學,
*氧化酶 分類： 化學,
脂蛋白脂酶 分類： 化學,
甘油-3-磷酸氧化酶 分類： 化學,
*氧化酶 分類： 化學,
*酶（牛肝） 分類： 化學,
谷丙轉氨酶 分類： 化學,
* 分類： 化學,
酒石酸泰樂菌素 分類： 化學,
復合蛋白保護劑HPD 分類： 化學,
復合蛋白保護劑DSP50 分類： 化學,
復合蛋白保護劑DP7 分類： 化學,
復合蛋白保護劑DP4 分類： 化學,
蛋白保護劑AEP-HBC 分類： 化學,
?*1含量測試盒說明書(S)-2-苯基*甲酯鹽酸鹽 分類： 化學,
(L)-2-哌啶甲酸 分類： 化學,
叔丁氧羰基-L-*5叔丁脂 分類： 化學,
BOC-L-*5芐脂 分類： 化學,
Fmoc-S-三苯甲基-L-半* 分類： 化學,
*1含量測試盒說明書ELISA實驗*1含量測試盒說明書用規則
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可*保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。
