產(chǎn)品名稱：?α-酮戊二酸含量試劑盒規(guī)格
規(guī)格：100T
測試方法：高效液相色譜法
測定意義：α-酮戊二酸是微生物三羧酸循環(huán)中重要的代謝中間產(chǎn)物，是連接細(xì)胞內(nèi)碳-氮代謝的關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)，在循環(huán)中的位置位于異檸檬酸之后以及琥珀酰*之前。在這一部位，回補(bǔ)反應(yīng)可以通過自*的轉(zhuǎn)氨基作用產(chǎn)生α-酮戊二酸而達(dá)到補(bǔ)充此中間代謝產(chǎn)物的目的。
α-酮戊二酸含量試劑盒規(guī)格樣品測定的準(zhǔn)備：
1、細(xì)胞、細(xì)菌或組織樣品的制備 ：
細(xì)菌或細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，棄上清；按照每100萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（功率20％，超聲3秒，間隔10秒，重復(fù)30次），之后置沸水浴振蕩提取10min；10000g，常溫離心10min，取上清，冷卻后待測。
組織：稱取約0.1g組織，加入1mL提取液進(jìn)行冰浴勻漿；之后置沸水浴振蕩提取10min，10000g，常溫離心10min，取上清，冷卻后待測。
2、血清（漿）樣品：取100μL血清（漿）加入1mL提取液，充分混勻，之后置沸水浴振蕩提取10分鐘，10000g，常溫離心10分鐘，取上清，冷卻后待測。
3、標(biāo)準(zhǔn)品的處理：稱取1mg，將標(biāo)準(zhǔn)品稀釋為15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。
α-酮戊二酸含量試劑盒規(guī)格樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （α-酮戊二酸含量試劑盒規(guī)格過過濾）。
4 ）. α-酮戊二酸含量試劑盒規(guī)格過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
α-酮戊二酸含量試劑盒規(guī)格測定步驟：
1、分光光度計預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至520nm，蒸餾水調(diào)零。
2、取0.5mL上清液（或稀釋后的標(biāo)準(zhǔn)品）+0.5mL試劑一+0.5mL試劑二于有蓋試管中，置沸水浴中保溫30min（蓋緊，防止水分散失），每10min振蕩一次。
3、待冷卻后，在試管中加入1mL試劑三，振蕩30s，靜置片刻，使色素轉(zhuǎn)至試劑三；吸取0.8mL-1mL上層溶液于1mL玻璃比色皿中，用試劑三調(diào)零，于520nm波長處比色，記錄吸光值。
4、根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品吸光值和濃度，建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。
重樓皂苷II；重樓皂甙II Polyphyllin II 76296-72-5 20mg HPLC≥98%
重樓皂苷III；* Polyphyllin III；Dioscin 19057-60-4 20mg HPLC≥98%
重樓皂苷VI；重樓皂甙VI Polyphyllin VI 55916-51-3 20mg HPLC≥98%
重樓皂苷VII；重樓皂甙VII Polyphyllin VII 76296-75-8 20mg HPLC≥98%
*；3α,7β-二羥基-5β-膽甾烷-24-酸; *; 豬脫氧膽酸; 異去... Hyodeoxycholic acid 83-49-8 20mg HPLC≥98%
竹節(jié)參皂甘IVA Chikusetsusaponin IV 51415-02-2 20mg HPLC≥98%
竹節(jié)香附素A;銀蓮花素A Raddeanin A 89412-79-3 20mg HPLC≥98%
準(zhǔn)葛爾 Songorine 509-24-0 20mg HPLC≥98%
梓醇；脫對羥基苯甲酸梓苷 Catalpol 2415-24-9 20mg HPLC≥98%
紫草氰苷 Lithospermoside 63492-69-3 20mg HPLC≥98%
紫草素；紫草醌；紫草寧；紫根素 shikonin 517-88-4 20mg HPLC≥98%
紫草酸 Lithospermic acid 28831-65-4 20mg HPLC≥98%
紫丁香苷；紫*苷，刺五加苷B Syringin 118-34-3 20mg HPLC≥98%
紫堇靈；堇醇靈堿 Corynoline 18797-79-0 20mg HPLC≥98%
紫萁酮 Osmundacetone 20mg HPLC≥98%
* Paclitaxel 33069-62-4 20mg HPLC≥98%
紫菀酮 Shionone 10376-48-4 20mg HPLC≥98%
紫云英苷；黃芪苷、莰非醇-3-O-葡萄糖苷、山柰酚-3-葡萄糖苷、百蕊草素Ⅱ Astragalin 480-10-4 20mg HPLC≥98%
醉魚草皂苷 Ⅳ buddlejasaponin IV 20mg HPLC≥98%
左旋千金藤啶堿 L-Stepholidine 16562-13-3 20mg HPLC≥98%
氯化芍藥素-3-O-阿拉伯糖苷 分類： 標(biāo)準(zhǔn)品,中藥標(biāo)準(zhǔn)品,
氯化芍藥素-3-O-葡萄糖苷 分類： 標(biāo)準(zhǔn)品,中藥標(biāo)準(zhǔn)品,
氯化芍藥素-3-O-半乳糖苷 分類： 標(biāo)準(zhǔn)品,中藥標(biāo)準(zhǔn)品,
氯化矮牽牛素-3-O-阿拉伯糖苷 分類： 標(biāo)準(zhǔn)品,中藥標(biāo)準(zhǔn)品,
氯化矮牽牛素-3-O-葡萄糖苷 分類： 標(biāo)準(zhǔn)品,中藥標(biāo)準(zhǔn)品,
氯化矮牽牛素-3-O-半乳糖苷 分類： 標(biāo)準(zhǔn)品,中藥標(biāo)準(zhǔn)品,
氯化矢車菊素-3-O-阿拉伯糖苷 分類： 標(biāo)準(zhǔn)品,中藥標(biāo)準(zhǔn)品,
氯化飛燕草素-3-O-阿拉伯糖苷 分類： 標(biāo)準(zhǔn)品,中藥標(biāo)準(zhǔn)品,
氯化飛燕草素-3-O-葡萄糖苷 分類： 標(biāo)準(zhǔn)品,中藥標(biāo)準(zhǔn)品,
氯化飛燕草素-3-O-半乳糖苷 分類： 標(biāo)準(zhǔn)品,中藥標(biāo)準(zhǔn)品,
維采寧-1 分類： 標(biāo)準(zhǔn)品,中藥標(biāo)準(zhǔn)品,
紫丹參素C 分類： 標(biāo)準(zhǔn)品,中藥標(biāo)準(zhǔn)品,
異丹參酮II 分類： 標(biāo)準(zhǔn)品,中藥標(biāo)準(zhǔn)品,
6,8-二異戊二烯基柚皮素 分類： 標(biāo)準(zhǔn)品,中藥標(biāo)準(zhǔn)品,
α-酮戊二酸含量試劑盒規(guī)格6-異戊二烯基柚皮素 分類： 標(biāo)準(zhǔn)品,中藥標(biāo)準(zhǔn)品,
去甲黃腐醇 分類： 標(biāo)準(zhǔn)品,中藥標(biāo)準(zhǔn)品,
蘇木酮A 分類： 標(biāo)準(zhǔn)品,中藥標(biāo)準(zhǔn)品,
7-甲氧基-beta-咔啉-1-丙酸 分類： 標(biāo)準(zhǔn)品,中藥標(biāo)準(zhǔn)品,
9-甲氧基鐵屎米酮 N氧化物 分類： 標(biāo)準(zhǔn)品,中藥標(biāo)準(zhǔn)品,
9-甲氧基鐵屎米酮 分類： 標(biāo)準(zhǔn)品,中藥標(biāo)準(zhǔn)品,
鐵屎米酮 N氧化物 分類： 標(biāo)準(zhǔn)品,中藥標(biāo)準(zhǔn)品,
α-酮戊二酸含量試劑盒規(guī)格ELISA實(shí)驗(yàn)α-酮戊二酸含量試劑盒規(guī)格用規(guī)則
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可*保存。
2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。
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