產品名稱：?NAD激酶（NADK）測試盒規格
規格：100管/96樣
測試方法：微量法
測定意義：NADK（EC 2.7.1.23）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中，是目前所發現的生物體內惟一能夠催化NAD+磷酸化生成NADP+的酶，可催化NAD(H)以ATP或無機多聚磷酸[poly(P)]作為磷酰基供體進行磷酸化反應，生成NADP(H)。因此，NAD激酶在合成NADP(H)以及調節NAD(H)與NADP(H)的平衡上具有重要作用。
NAD激酶（NADK）測試盒規格樣品測定的準備：
1、細胞、細菌或組織樣品的制備 ：
細菌或細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，棄上清；按照每100萬細菌或細胞加入1mL提取液，超聲波破碎細菌或細胞（功率20％，超聲3秒，間隔10秒，重復30次），之后置沸水浴振蕩提取10min；10000g，常溫離心10min，取上清，冷卻后待測。
組織：稱取約0.1g組織，加入1mL提取液進行冰浴勻漿；之后置沸水浴振蕩提取10min，10000g，常溫離心10min，取上清，冷卻后待測。
2、血清（漿）樣品：取100μL血清（漿）加入1mL提取液，充分混勻，之后置沸水浴振蕩提取10分鐘，10000g，常溫離心10分鐘，取上清，冷卻后待測。
3、標準品的處理：稱取1mg，將標準品稀釋為15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。
NAD激酶（NADK）測試盒規格樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （NAD激酶（NADK）測試盒規格過過濾）。
4 ）. NAD激酶（NADK）測試盒規格過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
NAD激酶（NADK）測試盒規格測定步驟：
1、分光光度計預熱30min以上，調節波長至520nm，蒸餾水調零。
2、取0.5mL上清液（或稀釋后的標準品）+0.5mL試劑一+0.5mL試劑二于有蓋試管中，置沸水浴中保溫30min（蓋緊，防止水分散失），每10min振蕩一次。
3、待冷卻后，在試管中加入1mL試劑三，振蕩30s，靜置片刻，使色素轉至試劑三；吸取0.8mL-1mL上層溶液于1mL玻璃比色皿中，用試劑三調零，于520nm波長處比色，記錄吸光值。
4、根據標準品吸光值和濃度，建立標準曲線。
畢卡魯胺 分類： 化學,穩定性同位素,
4-甲基-N-苯基苯胺 分類： 化學,化學生物學,
4-二甲氨基苯甲酸 分類： 化學,化學生物學,
2-氯-3,6-二氟芐溴 分類： 化學,穩定性同位素,
4-乙基苯甲酸 分類： 化學,化學生物學,
2,6-二氯-7-脫氮嘌呤 分類： 化學,穩定性同位素,
4-溴苯甲酸甲酯 分類： 化學,化學生物學,
2-氰基呋喃 分類： 化學,化學生物學,
雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰 分類： 化學,穩定性同位素,
L-(-)-蘋果酸二甲酯 分類： 化學,化學生物學,
衣康酸二甲酯 分類： 化學,化學生物學,
3,4-二氨基噻吩 分類： 化學,穩定性同位素,
噻酚-2-硼酸 分類： 化學,化學生物學,
Brij S2 聚氧乙烯硬脂酸酯(Brij 72) 分類： 化學,穩定性同位素,
聚（甲基氫硅氧烷） 分類： 化學,穩定性同位素,
1-戊烯-3-醇 分類： 化學,化學生物學,
2-氯苯并噻唑 分類： 化學,化學生物學,
2-羥基苯并咪唑 分類： 化學,化學生物學,
聚丙烯 分類： 化學,穩定性同位素,
均*苯磺酸鈉 分類： 化學,化學生物學,
洋川芎內酯H 分類： 標準品,中藥標準品,
洋川芎內酯A 分類： 標準品,中藥標準品,
*3 分類： 試劑,維生素,
*2 分類： 試劑,維生素,
桑根酮C 分類： 標準品,中藥標準品,
* 分類： 試劑,維生素,
大黃酸-8-O-β-D-葡萄糖苷 分類： 標準品,中藥標準品,
*醋酸酯 分類： 試劑,維生素,
偽金絲桃素 分類： 標準品,中藥標準品,
茯苓酸 分類： 標準品,中藥標準品,
*棕櫚酸酯 分類： 試劑,維生素,
* 分類： 試劑,維生素,
?NAD激酶（NADK）測試盒規格氧化芍藥苷 分類： 標準品,中藥標準品,
* 分類： 試劑,維生素,
新*內酯 分類： 標準品,中藥標準品,
N-羥基琥珀酰亞胺* 分類： 試劑,維生素,
丁烯基苯酞 分類： 標準品,中藥標準品,
D-* 分類： 試劑,維生素,
NAD激酶（NADK）測試盒規格ELISA實驗NAD激酶（NADK）測試盒規格用規則
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可*保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。
