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上海撫生實業有限公司
花青素還原酶(ANR)測試盒品牌公司提供的生化檢測試劑,質量保證,*,歡迎廣大科研用戶咨詢!
產品名稱:?花青素還原酶(ANR)測試盒品牌
規格:100管/96樣
測試方法:微量法
測定意義花青素還原酶是黃酮合成途徑中的關鍵酶,在植物體內起非常重要的調控作用,對花青素還原酶的調控機制研究有利于從基因水平改變植物的品質。
花青素還原酶(ANR)測試盒品牌樣品測定的準備:
1、細胞、細菌或組織樣品的制備 :
細菌或細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,棄上清;按照每100萬細菌或細胞加入1mL提取液,超聲波破碎細菌或細胞(功率20%,超聲3秒,間隔10秒,重復30次),之后置沸水浴振蕩提取10min;10000g,常溫離心10min,取上清,冷卻后待測。
組織:稱取約0.1g組織,加入1mL提取液進行冰浴勻漿;之后置沸水浴振蕩提取10min,10000g,常溫離心10min,取上清,冷卻后待測。
2、血清(漿)樣品:取100μL血清(漿)加入1mL提取液,充分混勻,之后置沸水浴振蕩提取10分鐘,10000g,常溫離心10分鐘,取上清,冷卻后待測。
3、標準品的處理:稱取1mg,將標準品稀釋為15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。
花青素還原酶(ANR)測試盒品牌樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (花青素還原酶(ANR)測試盒品牌過過濾)。
4 ). 花青素還原酶(ANR)測試盒品牌過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ). 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
花青素還原酶(ANR)測試盒品牌測定步驟:
1、分光光度計預熱30min以上,調節波長至520nm,蒸餾水調零。
2、取0.5mL上清液(或稀釋后的標準品)+0.5mL試劑一+0.5mL試劑二于有蓋試管中,置沸水浴中保溫30min(蓋緊,防止水分散失),每10min振蕩一次。
3、待冷卻后,在試管中加入1mL試劑三,振蕩30s,靜置片刻,使色素轉至試劑三;吸取0.8mL-1mL上層溶液于1mL玻璃比色皿中,用試劑三調零,于520nm波長處比色,記錄吸光值。
4、根據標準品吸光值和濃度,建立標準曲線。
4-甲氧基-L-苯* 分類: 化學,化學生物學,
3-氯-5-(三氟甲基)吡啶 分類: 化學,穩定性同位素,
4-溴苯甲腈 分類: 化學,化學生物學,
4-氯溴芐 分類: 化學,化學生物學,
1-己基-3-甲基咪唑鎓溴化物 分類: 化學,穩定性同位素,
3-二乙氨基-1-丙醇 分類: 化學,化學生物學,
芐基異硫氰酸酯 分類: 化學,化學生物學,
6-溴-2-苯并噻唑啉酮 分類: 化學,化學生物學,
2,5-二氟苯乙酸 分類: 化學,穩定性同位素,
對甲苯異硫氰酸酯 分類: 化學,化學生物學,
4-甲基苯硫脲 分類: 化學,化學生物學,
2,5-二氯-2,5-二甲基己烷 分類: 化學,化學生物學,
4-(叔丁氧基羰基)苯硼酸 分類: 化學,穩定性同位素,
N,N'-二苯甲脒 分類: 化學,化學生物學,
2-氯-1,4-苯二胺硫酸鹽 分類: 化學,化學生物學,
4-異丙基磺酰基苯硼酸 分類: 化學,穩定性同位素,
2,2-二乙氧基乙醇 分類: 化學,化學生物學,
氯乙醛縮二乙醇 分類: 化學,化學生物學,
*B 分類: 標準品,中藥標準品,
4'-去甲氧基表* 分類: 標準品,中藥標準品,
鴨腳樹葉堿 分類: 標準品,中藥標準品,
表木栓醇 分類: 標準品,中藥標準品,
路路通酸 分類: 標準品,中藥標準品,
胡麻屬苷 分類: 標準品,中藥標準品,
次野鳶尾黃素 分類: 標準品,中藥標準品,
石吊蘭甲素 分類: 標準品,中藥標準品,
白頭翁皂苷B4 分類: 標準品,中藥標準品,
?花青素還原酶(ANR)測試盒品牌二氫歐山芹醇當歸酸酯 分類: 標準品,中藥標準品,
紫菀酮 分類: 標準品,中藥標準品,
白鮮堿 分類: 標準品,中藥標準品,
梣酮 分類: 標準品,中藥標準品,
格列風內酯 分類: 標準品,中藥標準品,
紫草氰苷 分類: 標準品,中藥標準品,
菝葜皂苷元 分類: 標準品,中藥標準品,
花青素還原酶(ANR)測試盒品牌ELISA實驗花青素還原酶(ANR)測試盒品牌用規則
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可*保存。
2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。
8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現配。
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