植物花色苷測試盒圖片測定步驟：
1、分光光度計預熱30min以上，調節波長至520nm，蒸餾水調零。
2、取0.5mL上清液（或稀釋后的標準品）+0.5mL試劑一+0.5mL試劑二于有蓋試管中，置沸水浴中保溫30min（蓋緊，防止水分散失），每10min振蕩一次。
3、待冷卻后，在試管中加入1mL試劑三，振蕩30s，靜置片刻，使色素轉至試劑三；吸取0.8mL-1mL上層溶液于1mL玻璃比色皿中，用試劑三調零，于520nm波長處比色，記錄吸光值。
4、根據標準品吸光值和濃度，建立標準曲線。
產品名稱：植物花色苷測試盒圖片
規格：100管/96樣
測試方法：微量法
測定意義：花色苷是一類易溶于極性溶劑的天然色素，屬黃酮類化合物。花色苷廣泛存在于植物的根、莖、葉、花和果實中，使其呈現由紅到紫等不同顏色，是植物主要的呈色物質。
植物花色苷測試盒圖片樣品測定的準備：
1、細胞、細菌或組織樣品的制備 ：
細菌或細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，棄上清；按照每100萬細菌或細胞加入1mL提取液，超聲波破碎細菌或細胞（功率20％，超聲3秒，間隔10秒，重復30次），之后置沸水浴振蕩提取10min；10000g，常溫離心10min，取上清，冷卻后待測。
組織：稱取約0.1g組織，加入1mL提取液進行冰浴勻漿；之后置沸水浴振蕩提取10min，10000g，常溫離心10min，取上清，冷卻后待測。
2、血清（漿）樣品：取100μL血清（漿）加入1mL提取液，充分混勻，之后置沸水浴振蕩提取10分鐘，10000g，常溫離心10分鐘，取上清，冷卻后待測。
3、標準品的處理：稱取1mg，將標準品稀釋為15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。
植物花色苷測試盒圖片樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （植物花色苷測試盒圖片過過濾）。
4 ）. 植物花色苷測試盒圖片過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
1-甲基-1,2,4-三唑 分類： 化學,化學生物學,
氨噻肟酸乙酯 分類： 化學,化學生物學,
2,3-二甲基* 分類： 化學,化學生物學,
2,6-二溴苯胺 分類： 化學,化學生物學,
3,4,6-三氯噠嗪 分類： 化學,化學生物學,
N-Cbz-D-* 分類： 化學,化學生物學,
3-溴-2,4,6-三 分類： 化學,穩定性同位素,
4-溴-1-氯-2-氟苯 分類： 化學,化學生物學,
檸檬酸鋰 分類： 化學,化學生物學,
2,4-二*唑啉 分類： 化學,化學生物學,
3-乙氧基-4-甲氧基苯甲腈 分類： 化學,化學生物學,
3-溴-4-甲基* 分類： 化學,化學生物學,
芐氧基乙醛 分類： 化學,化學生物學,
二甲基丙二酸二甲酯 分類： 化學,化學生物學,
3,5-二溴甲酯 分類： 化學,化學生物學,
2-硝基-9,9-二甲基芴 分類： 化學,化學生物學,
1,6-己二胺鹽酸鹽 分類： 化學,化學生物學,
* 分類： 化學,化學生物學,
2,3-吡啶二甲酸二甲酯 分類： 化學,化學生物學,
1,1'-聯萘 分類： 化學,化學生物學,
癸基-β-D-硫代吡喃葡萄糖苷 分類： 試劑,碳水化合物,
常春藤皂苷元 分類： 標準品,中藥標準品,
辛基-β-D-硫代吡喃葡萄糖苷 分類： 試劑,碳水化合物,
D-* 分類： 標準品,中藥標準品,
粘液酸 分類： 試劑,碳水化合物,
3-吲哚基-β-D-吡喃葡萄糖苷酸環己胺鹽 分類： 試劑,碳水化合物,
3-吲哚基-β-D-吡喃葡萄糖苷 分類： 試劑,碳水化合物,
* 分類： 標準品,中藥標準品,
3-吲哚基-β-D-吡喃半乳糖苷 分類： 試劑,碳水化合物,
10-羥基* 分類： 標準品,中藥標準品,
十二烷基-β-D-麥芽糖苷 分類： 試劑,碳水化合物,
鷹嘴豆芽素A 分類： 標準品,中藥標準品,
十二烷基吡喃葡萄糖苷 分類： 試劑,碳水化合物,
?植物花色苷測試盒圖片荷葉堿 分類： 標準品,中藥標準品,
側金盞花醇 分類： 試劑,碳水化合物,
橙黃決明素 分類： 標準品,中藥標準品,
大豆異黃酮 分類： 試劑,碳水化合物,
光甘草定 分類： 標準品,中藥標準品,
鹽酸石蒜堿 分類： 標準品,中藥標準品,
植物花色苷測試盒圖片ELISA實驗植物花色苷測試盒圖片用規則
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可*保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。
