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乳糖含量測試盒說明書

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更新時間：2018-12-21 14:22:55瀏覽次數(shù)：583次

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產(chǎn)品簡介

乳糖含量測試盒說明書公司提供的生化檢測試劑，質量保證，*，歡迎廣大科研用戶咨詢！

詳細介紹

乳糖含量測試盒說明書樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （通過過濾）。
4 ）. 通過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

產(chǎn)品名稱：乳糖含量測試盒說明書
規(guī)格：50管/48樣
測試方法：高效液相色譜法
乳糖含量測試盒說明書樣品測定的準備：
1、細胞、細菌或組織樣品的制備：
細菌或細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，棄上清；按照每100萬細菌或細胞加入1mL提取液，超聲波破碎細菌或細胞（功率20％，超聲3秒，間隔10秒，重復30次），之后置沸水浴振蕩提取10min；10000g，常溫離心10min，取上清，冷卻后待測。
組織：稱取約0.1g組織，加入1mL提取液進行冰浴勻漿；之后置沸水浴振蕩提取10min，10000g，常溫離心10min，取上清，冷卻后待測。
2、血清（漿）樣品：取100μL血清（漿）加入1mL提取液，充分混勻，之后置沸水浴振蕩提取10分鐘，10000g，常溫離心10分鐘，取上清，冷卻后待測。
3、標準品的處理：稱取1mg，將標準品稀釋為15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。
乳糖含量測試盒說明書測定步驟：
1、分光光度計預熱30min以上，調節(jié)波長至520nm，蒸餾水調零。
2、取0.5mL上清液（或稀釋后的標準品）+0.5mL試劑一+0.5mL試劑二于有蓋試管中，置沸水浴中保溫30min（蓋緊，防止水分散失），每10min振蕩一次。
3、待冷卻后，在試管中加入1mL試劑三，振蕩30s，靜置片刻，使色素轉至試劑三；吸取0.8mL-1mL上層溶液于1mL玻璃比色皿中，用試劑三調零，于520nm波長處比色，記錄吸光值。
4、根據(jù)標準品吸光值和濃度，建立標準曲線。

磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體 phospho-AMPK alpha-1(Ser485+Ser491) 0.1ml
磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶β1抗體 phospho-AMPK beta 1 (Ser108) 0.1ml
磷酸化間變型淋巴瘤激酶抗體 phospho-ALK (Tyr1604) 0.1ml
磷酸化毛細血管擴張性共濟失調癥突變蛋白抗體 phospho-ATM(Ser1981) 0.1ml
磷酸化三磷酸腺檸檬酸裂解酶抗體 phospho-ATP citrate lyase (Ser455) 0.1ml
磷酸化ATR抗體 phospho-ATR (Ser428) 0.1ml
細胞核重定位及紡錘體檢查點蛋白AMN1抗體 AMN1 0.2ml
天*連接糖基化11抗體 ALG11 0.2ml
細胞衰老相關蛋白ASF1A抗體 ASF1A 0.1ml
氨基糖苷類磷酸結構域蛋白抗體 AGPHD1 0.2ml
唾液酸糖蛋白受體1抗體 ASGPR1 0.1ml
芳香基硫酸酯酶F抗體 ARSF 0.2ml
A激酶錨定蛋白5抗體 AKAP5 0.2ml
小腦脊髓共濟失調蛋白3抗體 ATXN3L 0.2ml
ASTE1蛋白抗體 ASTE1 0.2ml
磷酸化自噬相關蛋白4B抗體 phospho-APG4B(Ser309) 0.1ml
微絲相關蛋白1抗體 AFAP 0.2ml

Physiological Saline
含225ml生理鹽水均質袋 10個/包用于樣品稀釋處理
Physiological Saline
品紅亞硫酸鈉瓊脂（即用型） 100ml/瓶用于飲用水，水源水中總大腸菌群的選擇性分離和確證
Fuchsin Basic Sodium Sulfite Agar
營養(yǎng)瓊脂（即用型） 100ml/瓶細菌計數(shù)、不含糖，可作血瓊脂基礎和傳代用
Nutrient Agar
0.1%蛋白胨水 500ml/瓶用于樣品的制備和稀釋
0.1% Peptone Water
PH7.0的NaCl蛋白胨緩沖液 500ml/瓶用于制備藥品樣品的稀釋液或沖洗液
PH7.0 NaCl-Peptone Buffer
PH6.8磷酸鹽緩沖液 500ml/瓶用于樣品稀釋處理
PH 6.8 Phosphate Buffered Saline
含*酶TSA培養(yǎng)基平板（7cm） 10個/包用于環(huán)境、器皿、設備和表面的無菌檢測
Tryptose Soya Agar
含*酶接觸皿培養(yǎng)基平板（6.5cm） 10個/包用于環(huán)境、器皿、設備和表面的無菌檢測
Contact Plate Medium
TSA培養(yǎng)基平板（9cm） 10個/包用于環(huán)境、器皿、設備和表面的無菌檢測
TSA
RODAC接觸皿（TSA）（6.5cm） 10個/包用于環(huán)境、器皿、設備和表面的無菌檢測
RODAC
乳糖含量測試盒說明書平板計數(shù)瓊脂平板（9cm） 10個/包標準平板計數(shù)瓊脂，含糖，用于細菌總數(shù)的測定
Plate Count Agar
營養(yǎng)瓊脂平板（9cm） 10個/包細菌計數(shù)、不含糖，可作血瓊脂基礎和傳代用
Nutrient Agar

乳糖含量測試盒說明書ELISA實驗通用規(guī)則
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可*保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。