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上海撫生實業有限公司
放線菌屬通用PCR試劑盒品牌中含有聚合酶鏈式反應所需要各種試劑組分,如:引物、dNTPs、緩沖液、Taq酶等,PCR反應液混合液中加入檢測樣品,即可進行PCR擴增反應。PCR擴增產物經瓊脂糖電泳染色判斷,陽性樣本將在相應大小的片段處出現特異性條帶。
注意事項:
1.放線菌屬通用PCR試劑盒品牌基礎程序;
2.擴增溫度和延伸溫度;
3.反應時間;
4.循環次數;
5.PCR 反應液的配制;
6.PCR技術的基本原理;
7.PCR的反應動力學;
8.PCR擴增產物;
9.PCR反應體系與反應條件。
以下是放線菌屬通用PCR試劑盒品牌的詳細說明書:
產品名稱:?放線菌屬通用PCR試劑盒品牌
英文名稱:Actinomyces spp.PCR
編號:FS-P0022
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。公司即用型PCR試劑盒:
放線菌屬通用PCR試劑盒品牌是即用型PCR試劑盒的改良產品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應緩沖液、PCR 增強劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分,用戶只需加入模板和引物即可進行PCR 反應,具有廣泛的用途。
1. 方便,用戶只需準備模板和引物既可以進行PCR 實驗。
2. 快捷,操作步驟已經限度地簡化,能減少污染,降低實驗誤差。
3. 本產品A 型含電泳染料,PCR 反應液可直接上樣電泳,進一步簡化了操作。
4. 由于各成分的濃度和比例都經過精心優化,反應的靈敏度高,特異性強。能擴增各種常見的DNA 樣品。
5. 產物可直接用于T 載體克隆,不需要額外的加A 反應。
使用及效果:將本產品15 μL 與用戶自備的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接進行PCR反應(PCR 參數由用戶自己確定),反應結束后直接取10 μL 電泳檢查擴增結果。
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2,4-Dinitroaniline分子式:C6H5N3O4分子量:183.13
1-氨基-2,4-二硝基苯,間二硝基苯胺
2,4-二硝基苯胺 97-02-9
2,4-Dinitroaniline分子式:C6H5N3O4分子量:183.13
1-氨基-2,4-二硝基苯,間二硝基苯胺
2,4-二硝基苯胺 97-02-9
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1-氨基-2,4-二硝基苯,間二硝基苯胺
2,4-二硝基苯胺 97-02-9
2,4-Dinitroaniline分子式:C6H5N3O4分子量:183.13
1-氨基-2,4-二硝基苯,間二硝基苯胺
放線菌屬通用PCR試劑盒品牌1-萘胺鹽酸鹽 552-46-5
1-Naphthylamine hydrochloride分子式:C10H10CLN;C10H9N·HCL分子量:179.65
1-氨基萘鹽酸鹽 α-萘胺鹽酸鹽 鹽酸-1-萘胺
1-萘胺鹽酸鹽 552-46-5
1-Naphthylamine hydrochloride分子式:C10H10CLN;C10H9N·HCL分子量:179.65
1-氨基萘鹽酸鹽 α-萘胺鹽酸鹽 鹽酸-1-萘胺
1-萘胺鹽酸鹽 552-46-5
1-Naphthylamine hydrochloride分子式:C10H10CLN;C10H9N·HCL分子量:179.65
1-氨基萘鹽酸鹽 α-萘胺鹽酸鹽 鹽酸-1-萘胺
紫脲酸銨 3051-09-0
Murexide分子式:C8H8N6O6·H2O分子量:284.19
反應五要素:
放線菌屬通用PCR試劑盒品牌參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。
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