許多已經開始抗病毒的乙肝病友，為了使抗病毒效果更好一些，醫生會將抗病du藥聯合*一起使用，特別是在使用干擾素抗病毒的患者，聯合*一起抗病毒的更多。那么，*真的有治療乙肝的作用?
到目前為止，*制劑總共分為三類：普通*制劑、*及*α1。下面就這三類*制劑來具體說明。
普通*
普通*是早應用于臨床上的，但是普通*來源于動物的胸腺，化學結構不明確，成分及含量也不穩定，口服制劑在臨床上治療乙肝的作用并不明顯，而針劑又有過敏等不良反應，因此目前已退出市場。
*和*α1
*和*α1都來源于人工合成的*制劑，*的化學結構為*中第32～36五肽，成分及含量穩定，符合世界衛生組織的標準，過敏及其他不良反應少見。*中有些具有免疫增強作用，但有些沒有免疫增強作用，甚至有抑制免疫作用。腺五肽中具有免疫增強作用的主要成分是*α1，而*α7對免疫有抑制作用。并且單純的*α1沒有了抑制免疫作用的α7，因此比原來的*在增強人體免疫作用方面強10～1000倍。*α1的分子量很小，人體吸收也好，加之不良反應更少，所以臨床應用更加安全、有效。而*α1存在于*之中，需要再次提取，而且含量也較少，因此在價格方面比較昂貴。
*α1可以抗病毒么?
*α1治療慢性乙肝或在增進免疫系統反應性方面的作用機理尚未*查明。一些科學家認為這種藥物可能促進了免疫系統T淋巴細胞的成熟并使其激活，積極地分泌一些具有抗病毒作用的干擾素和淋巴因子，從而起到抗病毒作用。在日常接待的用戶咨詢中也會遇到患者留言說：使用干擾素兩三個月，乙肝病毒DNA并沒有出現明顯的下降，醫生建議聯合*α1來提高干擾素的應答，問是否可取。
*α1在治療乙肝臨床實踐中也確有一些慢性乙型肝炎患者使用后病情得到控制，但是，*的抗乙肝病毒作用并沒有得到醫療臨床實驗的進一步證實。并且，上面我們提到由于*α1需要進一步提取才可得，含量少，所以價格方面比較昂貴。根據我國15年乙肝防治指南中指出，抗乙型肝炎病du藥物目前市場上只有核苷類和干擾素兩大類，并沒有提及*具有抗病毒作用。
在干擾素使用方面指南中指出：對于基因型為A型或D型的乙肝患者，若經過12周*治療未發生乙肝表面抗原定量下降或乙肝表面抗原仍大于20000IU/mL的，建議停止干擾素治療;若經過24周治療乙肝表面抗原定量仍大于20000IU/mL不管是何種基因型，建議停止干擾素治療。指南中并沒有提及在干擾素抗病毒效果不佳情況下需聯合*以提高干擾素的應答效果。
