IR983F細(xì)胞傳代細(xì)胞，活性好、存活率高、質(zhì)量保證，生長狀態(tài)良好，沒有細(xì)菌 真菌 支原體等微生物污染。IR983F細(xì)胞一般以T25培養(yǎng)瓶包裝，容積75ml細(xì)胞數(shù)量可達(dá)10的6次方左右。
細(xì)胞名稱：大鼠骨髓瘤細(xì)胞；IR983F
物種：大鼠
規(guī)格：T25培養(yǎng)瓶，1×106cells
形態(tài)特征：圓形
生長特性：懸浮
產(chǎn)品描述
用于建立大鼠雜交瘤
培養(yǎng)條件：RPMI 1640 10%FBS
傳代方法：維持細(xì)胞濃度在0.1~1×106 cells/ml之間；2~3天換液1次
IR983F細(xì)胞復(fù)蘇時如何換液呢？
1凍存細(xì)胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養(yǎng)基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習(xí)慣輕吹幾下混勻，1200轉(zhuǎn)常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養(yǎng)基，輕吹制成細(xì)胞懸液，加入到培養(yǎng)瓶中，即可。
注意，新復(fù)蘇的IR983F細(xì)胞不要經(jīng)常去看去動。
換液的話，只要把培養(yǎng)基吸出，再加入新的培養(yǎng)基就可以了
如果你復(fù)蘇的細(xì)胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進(jìn)去（像正常細(xì)胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復(fù)蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細(xì)胞造成損害，但剛復(fù)蘇的細(xì)胞教脆弱，離心易導(dǎo)致細(xì)胞破碎。
二、IR983F細(xì)胞復(fù)蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養(yǎng)瓶中，另外添加適量的培養(yǎng)基，孵箱24h，待貼壁后行常規(guī)換液。省去了離心一步，避免離心時細(xì)胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養(yǎng)可能會對細(xì)胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
1540 HN-h 人海馬趾神經(jīng)元 Human Neurons-hippocampal 1 x 10^6 cells/vial
1550 HCN 人大腦皮層神經(jīng)元 Human Cortical Neurons 1 x 10^6 cells/vial
1560 HN-bs 人腦干神經(jīng)元 Human Neurons-brain stem 1 x 10^6 cells
1600 HOPC 人少突膠質(zhì)前體細(xì)胞--貼壁生長 Human Oligodendrocyte Precursor Cells 1 x 10^6 cells/vial
1610 HOPC-os 人少突膠質(zhì)前體細(xì)胞--懸浮生長 Human Oligodendrocyte Precursor Cells-oligospheres 1 x 10^6 cells/vial
1620 HO 人少突膠質(zhì)細(xì)胞 Human Oligodendrocytes 1 x 10^6 cells/vial
1630 HOPC-f 人少突膠質(zhì)前體細(xì)胞--新鮮 Human Oligodendrocyte Precursor Cells-fresh 10 x 10^6 cells/tube
1630-40 HOPC-f40 Human Oligodendrocyte Precursor Cells-fresh 40 x 10^6 cells/tube
1630-80 HOPC-f80 Human Oligodendrocyte Precursor Cells-fresh 80 x 10^6 cells/tube
1630-20 HOPC-f20 Human Oligodendrocyte Precursor Cells-fresh 20 x 10^6 cells/tube
1700 HSC 人雪旺細(xì)胞 Human Schwann Cells 5 x 10^5 cells/vial
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