INS-1細(xì)胞傳代細(xì)胞，活性好、存活率高、質(zhì)量保證，生長狀態(tài)良好，沒有細(xì)菌 真菌 支原體等微生物污染。INS-1細(xì)胞一般以T25培養(yǎng)瓶包裝，容積75ml細(xì)胞數(shù)量可達(dá)10的6次方左右。
細(xì)胞名稱：大鼠胰島素細(xì)胞；INS-1
物種：大鼠
規(guī)格：T25培養(yǎng)瓶，1×106cells
形態(tài)特征：不規(guī)則，多角
生長特性：貼壁
產(chǎn)品描述
該細(xì)胞源自X射線照射的移植胰島瘤的大鼠，胰島素陽性，可合成胰島素原I和II，可用于beta細(xì)胞功能研究。
培養(yǎng)條件：RPMI 1640 10%FBS 50 μM巰基乙醇
傳代方法：1:2-1:3傳代；2-3天換液一次。
INS-1細(xì)胞復(fù)蘇時如何換液呢？
1凍存細(xì)胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養(yǎng)基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習(xí)慣輕吹幾下混勻，1200轉(zhuǎn)常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養(yǎng)基，輕吹制成細(xì)胞懸液，加入到培養(yǎng)瓶中，即可。
注意，新復(fù)蘇的INS-1細(xì)胞不要經(jīng)常去看去動。
換液的話，只要把培養(yǎng)基吸出，再加入新的培養(yǎng)基就可以了
如果你復(fù)蘇的細(xì)胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進(jìn)去（像正常細(xì)胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復(fù)蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細(xì)胞造成損害，但剛復(fù)蘇的細(xì)胞教脆弱，離心易導(dǎo)致細(xì)胞破碎。
二、INS-1細(xì)胞復(fù)蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養(yǎng)瓶中，另外添加適量的培養(yǎng)基，孵箱24h，待貼壁后行常規(guī)換液。省去了離心一步，避免離心時細(xì)胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養(yǎng)可能會對細(xì)胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
1001 內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基ECMsciencel 500ml
4101 上皮細(xì)胞培養(yǎng)基Epicm 500ml
1000 HBMEC 人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞 Human Brain Microvascular Endothelial Cells 5 x 10^5 cells/vial
1100 HBVSMC 人腦血管平滑肌細(xì)胞 Human Brain Vascular Smooth Muscle Cells 5 x 10^5 cells/vial
1110 HBVAF 人腦血管外膜成纖維細(xì)胞 Human Brain Vascular Adventitial Fibroblasts 5 x 10^5 cells/vial
1200 HBVP 人腦血管周細(xì)胞 Human Brain Vascular Pericytes 5 x 10^5 cells/vial
1300 HCPEC 人脈絡(luò)叢內(nèi)皮細(xì)胞 Human Choroid Plexus Endothelial Cells 5 x 10^5 cells/vial
1310 HCPEpiC 人脈絡(luò)叢上皮細(xì)胞 Human Choroid Plexus Epithelial Cells 5 x 10^5 cells/vial
1320 HCPF 人脈絡(luò)叢成纖維細(xì)胞 Human Choroid Plexus Fibroblasts 5 x 10^5 cells/vial
1400 HMC 人腦膜細(xì)胞 Human Meningeal Cells 5 x 10^5 cells/vial
1520 HN 人神經(jīng)元細(xì)胞 Human Neurons 1 x 10^6 cells/vial
1520-10 HN Human Neurons 10 x 10^6 cells/vial
1520-5 HN Human Neurons 5 x 10^6 cells/vial
1530 HCGC 人小腦顆粒細(xì)胞 Human Cerebellar Granule Cells 1 x 10^6 cells/vial
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