HBZY-1細胞

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更新時間：2017-03-01 14:04:46瀏覽次數(shù)：850次

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上海滬震實業(yè)有限公司

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產(chǎn)品簡介

HBZY-1細胞傳代細胞，活性好、存活率高、質(zhì)量保證，生長狀態(tài)良好，沒有細菌真菌支原體等微生物污染。細胞一般以T25培養(yǎng)瓶包裝，容積75ml細胞數(shù)量可達10的6次方左右。
細胞名稱：大鼠腎小球系膜細胞；HBZY-1
物種：大鼠
規(guī)格：T25培養(yǎng)瓶，1×106cells
形態(tài)特征：上皮細胞樣
生長特性：貼壁
培養(yǎng)條件：MEM 10%FBS

詳細介紹

HBZY-1細胞傳代細胞，活性好、存活率高、質(zhì)量保證，生長狀態(tài)良好，沒有細菌真菌支原體等微生物污染。HBZY-1細胞一般以T25培養(yǎng)瓶包裝，容積75ml細胞數(shù)量可達10的6次方左右。

細胞名稱：大鼠腎小球系膜細胞；HBZY-1

物種：大鼠

規(guī)格：T25培養(yǎng)瓶，1×106cells

形態(tài)特征：上皮細胞樣

生長特性：貼壁

產(chǎn)品描述

大鼠腎小球系膜細胞，貼壁生長，常用于腎發(fā)生機理的臨床研究，也可用干構建動物摸型。

培養(yǎng)條件：MEM 10%FBS

傳代方法：1:2-1:3傳代，2~3天換液1次。

HBZY-1細胞復蘇時如何換液呢？

1凍存細胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養(yǎng)基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習慣輕吹幾下混勻，1200轉常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養(yǎng)基，輕吹制成細胞懸液，加入到培養(yǎng)瓶中，即可。

注意，新復蘇的HBZY-1細胞不要經(jīng)常去看去動。

換液的話，只要把培養(yǎng)基吸出，再加入新的培養(yǎng)基就可以了

如果你復蘇的細胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進去（像正常細胞一樣做）。

兩種方案可供選擇：

一、復蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害，但剛復蘇的細胞教脆弱，離心易導致細胞破碎。

二、HBZY-1細胞復蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養(yǎng)瓶中，另外添加適量的培養(yǎng)基，孵箱24h，待貼壁后行常規(guī)換液。省去了離心一步，避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養(yǎng)可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。

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