CHO-K1細胞傳代細胞,活性好、存活率高、質(zhì)量保證,生長狀態(tài)良好,沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。CHO-K1細胞一般以T25培養(yǎng)瓶包裝,容積75ml細胞數(shù)量可達10的6次方左右。
細胞名稱:中國倉鼠卵巢細胞;CHO-K1
物種:中國倉鼠
規(guī)格:T25培養(yǎng)瓶,1×106cells
形態(tài)特征:上皮細胞樣
生長特性:貼壁
產(chǎn)品描述
1957年,Puck TT從成年中國倉鼠卵巢的活檢組織建立了CHO細胞,CHO-K1是CHO的一個亞克隆。CHO-K1的生長需要*。
培養(yǎng)條件:DMEM-H 10%FBS
傳代方法:1:4-1:8傳代,兩次傳代間換液1~2次。
CHO-K1細胞復蘇時如何換液呢?
1凍存細胞取出后37℃速溶,取15ml離心管,加入10ml含血清培養(yǎng)基,將凍存管中液體(通常1.5ml)也加入離心管中,習慣輕吹幾下混勻,1200轉(zhuǎn)常溫離心5min,去掉上清,加入5ml含血清培養(yǎng)基,輕吹制成細胞懸液,加入到培養(yǎng)瓶中,即可。
注意,新復蘇的CHO-K1細胞不要經(jīng)常去看去動。
換液的話,只要把培養(yǎng)基吸出,再加入新的培養(yǎng)基就可以了
如果你復蘇的細胞長得很不均勻,可以*消化下來再混勻后在重新加進去(像正常細胞一樣做)。
兩種方案可供選擇:
一、復蘇時,行離心,棄上清后,種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害,但剛復蘇的細胞教脆弱,離心易導致細胞破碎。
二、CHO-K1細胞復蘇時,直接將凍存管里的液體倒入培養(yǎng)瓶中,另外添加適量的培養(yǎng)基,孵箱24h,待貼壁后行常規(guī)換液。省去了離心一步,避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除,長時間培養(yǎng)可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
人表皮角質(zhì)形成細胞 6 原代7-2/1-1,7-4/1-4,2-4,2-5,7-5/4-1,5-5 A Defined K-sfm+因子
肺微血管內(nèi)皮細胞 5x105
Ⅱ型肺泡上皮細胞 5x105
氣管上皮細胞 5x105
氣管平滑肌細胞 5x105
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支氣管平滑肌細胞 5x105
肺成纖維細胞 5x105
食管上皮細胞 5x105
食管平滑肌細胞 5x105
食管成纖維細胞 5x105
胃黏膜上皮細胞 5x105
胃平滑肌細胞 5x105