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上海滬震實業有限公司


CHL細胞

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產品型號

品       牌

廠商性質生產商

所  在  地上海市

聯系方式:游艷查看聯系方式

更新時間:2017-03-01 11:55:45瀏覽次數:1236次

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經營模式:生產廠家

商鋪產品:9991條

所在地區:上海上海市

聯系人:游艷 (經理)

產品簡介

CHL細胞傳代細胞,活性好、存活率高、質量保證,生長狀態良好,沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。細胞一般以T25培養瓶包裝,容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。
細胞名稱:倉鼠肺細胞;CHL
物種:中國倉鼠
規格:T25培養瓶,1×106cells
形態特征:成纖維細胞樣
生長特性:貼壁
培養條件:MEM 10%FBS 1%NEAA

詳細介紹

CHL細胞傳代細胞,活性好、存活率高、質量保證,生長狀態良好,沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。CHL細胞一般以T25培養瓶包裝,容積75ml細胞數量可達106次方左右。

細胞名稱:倉鼠肺細胞;CHL

物種:中國倉鼠

規格:T25培養瓶,1×106cells

形態特征:成纖維細胞樣

生長特性:貼壁

產品描述

該細胞系來源于一雌性中國倉鼠的肺組織。1970年由Koyama 等建立。廣泛應用于化學物質誘導的染色體畸變檢測。

培養條件:MEM   10%FBS  1%NEAA

傳代方法:1:3-1:10傳代; 2~3天換液1次。

CHL細胞復蘇時如何換液呢?

1凍存細胞取出后37℃速溶,取15ml離心管,加入10ml含血清培養基,將凍存管中液體(通常1.5ml)也加入離心管中,習慣輕吹幾下混勻,1200轉常溫離心5min,去掉上清,加入5ml含血清培養基,輕吹制成細胞懸液,加入到培養瓶中,即可。

注意,新復蘇的CHL細胞不要經常去看去動。

換液的話,只要把培養基吸出,再加入新的培養基就可以了

如果你復蘇的細胞長得很不均勻,可以*消化下來再混勻后在重新加進去(像正常細胞一樣做)。

兩種方案可供選擇:

一、復蘇時,行離心,棄上清后,種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害,但剛復蘇的細胞教脆弱,離心易導致細胞破碎。

二、CHL細胞復蘇時,直接將凍存管里的液體倒入培養瓶中,另外添加適量的培養基,孵箱24h,待貼壁后行常規換液。省去了離心一步,避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除,長時間培養可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。

人胃癌細胞    MKN-1    5    29-3    1640+10%FBS+1%P/S  貼壁    
人胃癌細胞    MKN-45    7    26-1    1640+10%FBS 貼壁    
人急性淋巴母細胞性白血病細胞    MOLT-4    7    33-3    1640+10%FBS+1%P/S 懸浮    
小鼠腎足細胞    MPC-5    23    15-2 & 30-2&33-3&5-5&10-2     DMEM+15%FBS+1%P/S 貼壁    
人胚肺成纖維細胞    MRC-5    4    30-3 &9-3    MEM+15%FBS (有限細胞系)    
人子表皮癌細胞    MS751    14    1-2 & 4-2    MEM+10%FBS 貼壁    
人急性淋巴母細胞白血病細胞    MT-4    13    12-1&21-5    1640+10%FBS+0.05mM 懸浮    
人黑色素瘤細胞    MV3    3    20-3     DMEM+10%FBS+1%P/S  貼壁    
人癌細胞    MX-1    15    13-3 & 13-4 & 14-2    1640+10%FBS+1%P/S  疏松貼壁    
人胃癌細胞    N87    11    15-4 & 17-3    1640+10%FBS+1%P/S  貼壁    
人非小細胞肺癌細胞    NCI-H1299    13    23-1 & 23-5 & 27-2    1640+10%FBS+1%P/S  貼壁    
 人肺腺癌細胞    NCI-H1395    4    2-4    1640+10%FBS+1%P/S  貼壁    
人非小細胞肺腺癌細胞    NCI-H157    7    3-2 &6-1     1640+10%FBS+1%P/S    
人非小細胞肺癌細胞    NCI-H1650    13    8-4 & 9-3    1640+10%FBS+1%P/S  貼壁    
人經典小細胞肺癌細胞    NCI-H1688    4    15-1    1640+10%FBS+1%P/S  貼壁    


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