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上海滬震實業有限公司
CHL細胞傳代細胞,活性好、存活率高、質量保證,生長狀態良好,沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。細胞一般以T25培養瓶包裝,容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。
細胞名稱:倉鼠肺細胞;CHL
物種:中國倉鼠
規格:T25培養瓶,1×106cells
形態特征:成纖維細胞樣
生長特性:貼壁
培養條件:MEM 10%FBS 1%NEAA
CHL細胞傳代細胞,活性好、存活率高、質量保證,生長狀態良好,沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。CHL細胞一般以T25培養瓶包裝,容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。
細胞名稱:倉鼠肺細胞;CHL
物種:中國倉鼠
規格:T25培養瓶,1×106cells
形態特征:成纖維細胞樣
生長特性:貼壁
該細胞系來源于一雌性中國倉鼠的肺組織。1970年由Koyama 等建立。廣泛應用于化學物質誘導的染色體畸變檢測。
培養條件:MEM 10%FBS 1%NEAA
傳代方法:1:3-1:10傳代; 2~3天換液1次。
CHL細胞復蘇時如何換液呢?
1凍存細胞取出后37℃速溶,取15ml離心管,加入10ml含血清培養基,將凍存管中液體(通常1.5ml)也加入離心管中,習慣輕吹幾下混勻,1200轉常溫離心5min,去掉上清,加入5ml含血清培養基,輕吹制成細胞懸液,加入到培養瓶中,即可。
注意,新復蘇的CHL細胞不要經常去看去動。
換液的話,只要把培養基吸出,再加入新的培養基就可以了
如果你復蘇的細胞長得很不均勻,可以*消化下來再混勻后在重新加進去(像正常細胞一樣做)。
兩種方案可供選擇:
一、復蘇時,行離心,棄上清后,種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害,但剛復蘇的細胞教脆弱,離心易導致細胞破碎。
二、CHL細胞復蘇時,直接將凍存管里的液體倒入培養瓶中,另外添加適量的培養基,孵箱24h,待貼壁后行常規換液。省去了離心一步,避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除,長時間培養可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
人胃癌細胞 MKN-1 5 29-3 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
人胃癌細胞 MKN-45 7 26-1 1640+10%FBS 貼壁
人急性淋巴母細胞性白血病細胞 MOLT-4 7 33-3 1640+10%FBS+1%P/S 懸浮
小鼠腎足細胞 MPC-5 23 15-2 & 30-2&33-3&5-5&10-2 DMEM+15%FBS+1%P/S 貼壁
人胚肺成纖維細胞 MRC-5 4 30-3 &9-3 MEM+15%FBS (有限細胞系)
人子表皮癌細胞 MS751 14 1-2 & 4-2 MEM+10%FBS 貼壁
人急性淋巴母細胞白血病細胞 MT-4 13 12-1&21-5 1640+10%FBS+0.05mM 懸浮
人黑色素瘤細胞 MV3 3 20-3 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
人癌細胞 MX-1 15 13-3 & 13-4 & 14-2 1640+10%FBS+1%P/S 疏松貼壁
人胃癌細胞 N87 11 15-4 & 17-3 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
人非小細胞肺癌細胞 NCI-H1299 13 23-1 & 23-5 & 27-2 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
人肺腺癌細胞 NCI-H1395 4 2-4 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
人非小細胞肺腺癌細胞 NCI-H157 7 3-2 &6-1 1640+10%FBS+1%P/S
人非小細胞肺癌細胞 NCI-H1650 13 8-4 & 9-3 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
人經典小細胞肺癌細胞 NCI-H1688 4 15-1 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
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