Hep3B細胞傳代細胞，活性好、存活率高、質量保證，生長狀態良好，沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。Hep3B細胞一般以T25培養瓶包裝，容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。
細胞名稱：人肝癌細胞；Hep3B
規 格：T25培養瓶，1×106cells
形態特征： 上皮細胞樣
生長特性：貼壁
產品描述
Hep-3b細胞建系于1979年，源自一位患有肝癌的7歲黑人男童。該細胞產生甲胎蛋白（alpha-fetoprotein)、乙肝表面抗原（BHsAg) 、白蛋白、巨球蛋白、α- 抗*（alphal-antitrypsin)、轉鐵蛋白、補體（C3)、C3活性載體，纖維原等，具有廣泛的研究價值。
培養條件：MEM/DMEM-H 10%FBS （前者為ATCC*，后者為本實驗室使用之培養基）
傳代方法：1:4～1:6傳代，每周換液2次。
STR位點信息：
| STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
| Hep3B | X | 8 | 12 14 | 10 | 13 | 8 10 | 6 7 | 9 | 17 |
Hep3B細胞復蘇時如何換液呢？
1凍存細胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習慣輕吹幾下混勻，1200轉常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養基，輕吹制成細胞懸液，加入到培養瓶中，即可。
注意，新復蘇的Hep3B細胞不要經常去看去動。
換液的話，只要把培養基吸出，再加入新的培養基就可以了
如果你復蘇的細胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進去（像正常細胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害，但剛復蘇的細胞教脆弱，離心易導致細胞破碎。
二、Hep3B細胞復蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養瓶中，另外添加適量的培養基，孵箱24h，待貼壁后行常規換液。省去了離心一步，避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
軟骨細胞 The cartilage cells
破骨細胞 Osteoclasts cells
皮膚肥大細胞 Skin mast cells
前脂肪細胞 Preadipocytes
成骨細胞 Osteoblasts
關節軟骨細胞 Articular chondrocytes
胎鼠真皮成纖維細胞 Fetal rat dermal fibroblasts
胎鼠表皮角質形成層細胞 Fetal rat cell layer ofkeratinocytes
成年鼠表皮角質形成層細胞 Adult rat cell layer ofkeratinocytes
表皮角質形成細胞 Visceral fat cells
皮下脂肪細胞 Chondrocytes cells
內臟脂肪細胞 Osteoblasts cell
表皮黑色素細胞 Epidermal keratinocytes
腦動脈血管內皮細胞 Cerebral artery endothelialcells
腦動脈血管平滑肌細胞 Cerebral artery vascular smoothmuscle cells
腦靜脈血管內皮細胞 Cerebral venous endothelialcells
腦靜脈血管平滑肌細胞 Cerebral venous vascular smoothmuscle cells
腦膜細胞 Meningeal cells
神經元細胞 neurons
神經膠質細胞 The glial cells
海馬神經元細胞 Hippocampal neurons
腦微血管內皮細胞 Brain microvascular endothelialcells
雪旺氏細胞 Schwann cells
小腦顆粒細胞 Cerebellar granule cells
腦成纖維細胞
