UT-7細胞傳代細胞，活性好、存活率高、質量保證，生長狀態良好，沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。UT-7細胞一般以T25培養瓶包裝，容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。
細胞名稱：人類原巨核細胞白血病細胞；UT-7
規格：T25培養瓶，1×106cells
形態特征：圓形
生長特性：懸浮
產品描述
該細胞于1988年建系；源于一名64歲患有急性粒細胞白血病（AML M7）的男性的骨髓；對多種細胞因子有反應。
培養條件：α-MEM 20%FBS 5ng/ml GM-CSF
傳代方法：維持細胞濃度在0.5~1.0×106 cells/ml，或每2-3天按1:2傳代；2~3天換液1次
STR位點信息：
| STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
| UT-7 | X,Y | 12 | 8 | 10,12 | 12 | 8 | 6,9 | 10 | 14,18 |
UT-7細胞復蘇時如何換液呢？
1凍存細胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習慣輕吹幾下混勻，1200轉常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養基，輕吹制成細胞懸液，加入到培養瓶中，即可。
注意，新復蘇的UT-7細胞不要經常去看去動。
換液的話，只要把培養基吸出，再加入新的培養基就可以了
如果你復蘇的細胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進去（像正常細胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害，但剛復蘇的細胞教脆弱，離心易導致細胞破碎。
二、UT-7細胞復蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養瓶中，另外添加適量的培養基，孵箱24h，待貼壁后行常規換液。省去了離心一步，避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
肺微血管內皮細胞 Pulmonary microvascularendothelial cells
肺血管平滑肌細胞 Pulmonary vascular smooth musclecells
Ⅱ型肺泡上皮細胞 Type Ⅱ alveolar epithelialcells
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氣道平滑肌細胞 Airway smooth muscle cells
肺成纖維細胞 Pulmonary fibroblastscells
支氣管上皮細胞 Tracheal epithelial cells
支氣管成纖維細胞 Tracheal fibroblasts cells
肺大靜脈平滑肌細胞 Pulmonary vein smooth musclecells
肺大動脈平滑肌細胞 Aorta smooth muscle cell lung
肺大動脈內皮細胞 Aorta epithelial cells
肺動脈成纖維細胞 Aorta fibroblasts cells
肺大靜脈內皮細胞 Pulmonary vein epithelial cells
氣管和支氣管上皮細胞 Tracheal and bronchialepithelial cells
心肌細胞（成年） Myocardial cells
心臟纖維原細胞 Cardiac fibroblasts
主動脈內皮細胞 Aortic endothelial cells
主動脈平滑肌細胞 Aortic smooth muscle cells
大隱靜脈平滑肌細胞 Saphenous vein smooth musclecells
