U937細胞傳代細胞，活性好、存活率高、質量保證，生長狀態良好，沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。U937細胞一般以T25培養瓶包裝，容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。
細胞名稱：人組織細胞淋巴瘤細胞；U937
規 格：T25培養瓶，1×106cells
形態特征： 淋巴細胞樣
生長特性：懸浮
產品描述
該細胞是由Nilsson K實驗室于1974年從一名37歲的患有惡性組織細胞性淋巴瘤的白人男性的胸水中分離建立的。1979年來的研究顯示該細胞在人混合淋巴細胞培養物上清、佛波酯、Vit D3、γ-IFN、TNF和*的誘導下可以向終末單核細胞分化。該細胞不合成免疫球蛋白，EBV陰性；可產生*、β-2-微球蛋白，受PMA刺激后可產生TNF-α；表達C3R；可作轉染宿主；表達Fas，對TNF和抗Fas的抗體敏感。
培養條件： RPMI-1640 10%FBS
傳代方法：維持細胞濃度在1X105 -2X106/ml；根據細胞濃度3~4天換液1次。
STR位點信息：
| STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
| U937 | X | 12 | 10 12 | 12 | 12 | 9 11 | 6 9.3 | 8 11 | 14 15 |
U937細胞復蘇時如何換液呢？
1凍存細胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習慣輕吹幾下混勻，1200轉常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養基，輕吹制成細胞懸液，加入到培養瓶中，即可。
注意，新復蘇的U937細胞不要經常去看去動。
換液的話，只要把培養基吸出，再加入新的培養基就可以了
如果你復蘇的細胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進去（像正常細胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害，但剛復蘇的細胞教脆弱，離心易導致細胞破碎。
二、U937細胞復蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養瓶中，另外添加適量的培養基，孵箱24h，待貼壁后行常規換液。省去了離心一步，避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
淋巴內皮細胞 Lymphatic endothelial cells
淋巴纖維原細胞 Lymphatic fibroblasts cells
淋巴血管內皮細胞 Lymphatic endothelial cells
外周血白細胞
臍帶單核細胞 Umbilical monocytes
上皮細胞 Breast epithelial cells
成纖維細胞 Breastfibroblasts cells
前列腺上皮細胞 Prostate epithelial cells
胰島B 細胞 Pancreatic B cells
前列腺平滑肌細胞 Prostatic smooth muscle cells
甲狀腺濾泡上皮細胞
胰腺星狀細胞
胰腺上皮細胞
脈絡膜血管細胞
前列腺成纖維細胞 Prostaticfibroblasts cells
顱蓋造骨細胞 Calvaria osteoblasts cells
滑膜細胞 Synovial cells
骨骼肌細胞 Skeletal muscle cells
關節軟骨細胞 Articular chondrocytes
椎間盤髓核細胞 Intervertebral disc cells
真皮微血管內皮細胞 Dermal microvascular endothelialcells
真皮淋巴上皮細胞 Dermal lymphatic epithelialcells
胎兒表皮角化細胞 Fetal epidermal keratinocytes
新生兒表皮角化細胞 Neonatal epidermal keratinocytes
成人表皮角化細胞 Adult epidermal keratinocytes
胎兒真皮成纖維細胞 Fetal dermal fibroblasts
嬰兒真皮成纖維細胞 Baby dermal fibroblasts
成人真皮成纖維細胞 Adult dermal fibroblasts
皮下脂肪細胞 Subcutaneous fat cells
