U251 MG(KO)細(xì)胞傳代細(xì)胞，活性好、存活率高、質(zhì)量保證，生長狀態(tài)良好，沒有細(xì)菌 真菌 支原體等微生物污染。U251 MG(KO)細(xì)胞一般以T25培養(yǎng)瓶包裝，容積75ml細(xì)胞數(shù)量可達(dá)10的6次方左右。
細(xì)胞名稱：人神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞；U251 MG(KO)
規(guī) 格：T25培養(yǎng)瓶，1×106cells
形態(tài)特征： 上皮細(xì)胞樣
生長特性：貼壁
產(chǎn)品描述
該細(xì)胞是U-251 MG的亞株，而U-251 MG分離至一位患者的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤組織。
培養(yǎng)條件：DMEM-H 10%FBS
傳代方法：1:2傳代，3天可長滿。
STR位點(diǎn)信息：
| STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
| U251 MG(KO) | X | 11 12 | 10 11 | 12 | 11 12 | 10 12 | 9.3 | 8 | 16 18 |
U251 MG(KO)細(xì)胞復(fù)蘇時如何換液呢？
1凍存細(xì)胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養(yǎng)基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習(xí)慣輕吹幾下混勻，1200轉(zhuǎn)常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養(yǎng)基，輕吹制成細(xì)胞懸液，加入到培養(yǎng)瓶中，即可。
注意，新復(fù)蘇的U251 MG(KO)細(xì)胞不要經(jīng)常去看去動。
換液的話，只要把培養(yǎng)基吸出，再加入新的培養(yǎng)基就可以了
如果你復(fù)蘇的細(xì)胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進(jìn)去（像正常細(xì)胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復(fù)蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細(xì)胞造成損害，但剛復(fù)蘇的細(xì)胞教脆弱，離心易導(dǎo)致細(xì)胞破碎。
二、U251 MG(KO)細(xì)胞復(fù)蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養(yǎng)瓶中，另外添加適量的培養(yǎng)基，孵箱24h，待貼壁后行常規(guī)換液。省去了離心一步，避免離心時細(xì)胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養(yǎng)可能會對細(xì)胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
食管上皮細(xì)胞 Esophageal epithelial cells
食管平滑肌細(xì)胞 Esophageasmooth muscle cells
腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞 Intestinal microvascularendothelial cells
腸動脈內(nèi)皮細(xì)胞 Intestinalarteryendothelialcells
腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 Intestinalveinendothelial cells
小腸平滑肌細(xì)胞 Intestinal smooth muscle cells
結(jié)腸平滑肌細(xì)胞 Colonic smooth muscle cells
直結(jié)腸平滑肌細(xì)胞 Rectal smooth muscle cells
小腸粘膜上皮細(xì)胞 Small intestinal epithelialcells
結(jié)腸粘膜上皮細(xì)胞 Colonicepithelial cells
直腸粘膜上皮細(xì)胞 Rectalepithelial cells
肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞 Intrahepatic biliary epithelialcells
肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞 Hepatocytes cells
肝動脈內(nèi)皮細(xì)胞 Hepatic arterial endothelialcells
肝動脈平滑肌細(xì)胞 Hepatic arterial smooth musclecells
人肝星形細(xì)胞 hepatic slate cells
肝竇內(nèi)皮細(xì)胞 Sinusoidal endothelial cells
胃粘膜上皮細(xì)胞 Gastric epithelial cells
直腸平滑肌細(xì)胞 Rectal smooth muscle cells
腎小球內(nèi)皮細(xì)胞 Glomerular endothelial cells
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