U-2 OS細胞傳代細胞，活性好、存活率高、質量保證，生長狀態良好，沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。U-2 OS細胞一般以T25培養瓶包裝，容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。
細胞名稱：人骨肉瘤細胞；U2-OS
規格：T25培養瓶，1×106cells
形態特征： 上皮細胞樣
生長特性：貼壁
產品描述
該細胞系(原名2T)是由Ponten J和Saksela E在1964年從一名15歲女孩的脛骨中等分化的肉瘤中分離建立的。與WI-38共培養或用抗猴空泡病毒SV40、呼吸道合胞病毒RSV或腺病毒的補體結合試驗（CF法）未檢測到病毒。該細胞表達胰島素樣生長因子Ⅰ、Ⅱ（IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ）受體和骨肉瘤衍生生長因子（ODGF）。
培養條件： DMEM-H 10%FBS
傳代方法：1:3-1:6傳代，消化3-5分鐘，每周換液2~3次。
STR位點信息：
| STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
| U2-OS | X | 13 | 13 | 11,12 | 11 | 11,12 | 6,9.3 | 11,12 | 14,18 |
U-2 OS細胞復蘇時如何換液呢？
1凍存細胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習慣輕吹幾下混勻，1200轉常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養基，輕吹制成細胞懸液，加入到培養瓶中，即可。
注意，新復蘇的U-2 OS細胞不要經常去看去動。
換液的話，只要把培養基吸出，再加入新的培養基就可以了
如果你復蘇的細胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進去（像正常細胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害，但剛復蘇的細胞教脆弱，離心易導致細胞破碎。
二、U-2 OS細胞復蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養瓶中，另外添加適量的培養基，孵箱24h，待貼壁后行常規換液。省去了離心一步，避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
人腎癌組織源細胞 Kidney Cancer cell
人膀胱癌組織源細胞 Bladder Cancer cell
人甲狀腺癌組織源細胞 Thyroid cancer cell
人癌組織源細胞 Breast cancer cell
人肺癌組織源細胞 Lung Cancer cell
人膠質瘤組織源細胞 Gliomas cell
人癌組織源細胞 Cervical Cancer cell
人皮膚癌組織源細胞 Skin Cancer cell
人子宮肌瘤組織源細胞 Uterine fibroids cell
人直腸癌組織源細胞 Colorectal cancer cell
人胰腺癌組織源細胞 Pancreatic Cancer cell
人前列腺癌組織源細胞 Prostate Cancer cell
人胃癌組織源成纖維細胞
人髓母細胞瘤組織源細胞
人食管癌組織源成纖維細胞
肺微血管內皮細胞 Pulmonarymicrovascularendothelialcells
肺大動脈內皮細胞 Pulmonary aorta endothelialcells
肺大動脈平滑肌細胞 Pulmonary aorta smooth musclecells
肺大靜脈內皮細胞 Pulmonary vein endothelial cells
肺大靜脈平滑肌細胞 Pulmonary veinsmooth musclecells
肺動脈纖維原細胞 Pulmonary veinfibroblastscells
肺泡上皮細胞 Alveolar epithelial cells
氣管上皮細胞 Tracheal epithelial cells
支氣管上皮細胞 Bronchial Epithelial Cells
