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上海滬震實業(yè)有限公司
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更新時間:2017-02-28 14:38:34瀏覽次數(shù):281次
聯(lián)系我時,請告知來自 智慧城市網(wǎng)TT甲狀腺癌細胞傳代細胞,活性好、存活率高、質(zhì)量保證,生長狀態(tài)良好,沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。細胞一般以T25培養(yǎng)瓶包裝,容積75ml細胞數(shù)量可達10的6次方左右。
細胞名稱:人甲狀腺導管癌細胞;TT
規(guī)格:T25培養(yǎng)瓶,1×106cells
形態(tài)特征:上皮細胞樣
生長特性:貼壁
培養(yǎng)條件:F-12K 10%FBS
TT甲狀腺癌細胞傳代細胞,活性好、存活率高、質(zhì)量保證,生長狀態(tài)良好,沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。TT甲狀腺癌細胞一般以T25培養(yǎng)瓶包裝,容積75ml細胞數(shù)量可達10的6次方左右。
細胞名稱:人甲狀腺導管癌細胞;TT
規(guī)格:T25培養(yǎng)瓶,1×106cells
形態(tài)特征:上皮細胞樣
生長特性:貼壁
TT細胞由Leong SS等,自一位77歲白人女性甲狀腺髓樣癌患者的穿刺活檢樣本中建立。TT細胞持續(xù)產(chǎn)生高水平的降血鈣素和CEA。更換培養(yǎng)基后24h和72h,在培養(yǎng)基中檢測到的免疫活性的降血鈣素濃度分別為3900 pg/106個細胞和7700 pg/106個細胞。 72小時后CEA積累濃度超過27 ng/106個細胞;該細胞zui初是在RPMI1640培養(yǎng)液中培養(yǎng),可產(chǎn)生神經(jīng)肽,但還不知道在F12培養(yǎng)液中培養(yǎng)是否會產(chǎn)生。
培養(yǎng)條件:F-12K 10%FBS
傳代方法:1:3-1:4傳代;2-3天換液一次
STR位點信息:
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
TT | X | 10,13 | 11 | 12,13 | 12,13 | 10,12 | 6,9 | 8,11 | 16,18 |
TT甲狀腺癌細胞復蘇時如何換液呢?
1凍存細胞取出后37℃速溶,取15ml離心管,加入10ml含血清培養(yǎng)基,將凍存管中液體(通常1.5ml)也加入離心管中,習慣輕吹幾下混勻,1200轉(zhuǎn)常溫離心5min,去掉上清,加入5ml含血清培養(yǎng)基,輕吹制成細胞懸液,加入到培養(yǎng)瓶中,即可。
注意,新復蘇的TT甲狀腺癌細胞不要經(jīng)常去看去動。
換液的話,只要把培養(yǎng)基吸出,再加入新的培養(yǎng)基就可以了
如果你復蘇的細胞長得很不均勻,可以*消化下來再混勻后在重新加進去(像正常細胞一樣做)。
兩種方案可供選擇:
一、復蘇時,行離心,棄上清后,種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害,但剛復蘇的細胞教脆弱,離心易導致細胞破碎。
二、TT甲狀腺癌細胞復蘇時,直接將凍存管里的液體倒入培養(yǎng)瓶中,另外添加適量的培養(yǎng)基,孵箱24h,待貼壁后行常規(guī)換液。省去了離心一步,避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除,長時間培養(yǎng)可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
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