THP-1細(xì)胞傳代細(xì)胞，活性好、存活率高、質(zhì)量保證，生長狀態(tài)良好，沒有細(xì)菌 真菌 支原體等微生物污染。THP-1細(xì)胞一般以T25培養(yǎng)瓶包裝，容積75ml細(xì)胞數(shù)量可達(dá)10的6次方左右。
細(xì)胞名稱：人急性單核細(xì)胞白血病細(xì)胞；THP-1
規(guī) 格：T25培養(yǎng)瓶，1×106cells
形態(tài)特征： 上皮細(xì)胞樣
生長特性：懸浮
產(chǎn)品描述
該細(xì)胞從一名1歲的患有急性單核細(xì)胞性白血病的男孩的外周血中分離建立。該細(xì)胞可以吞噬乳膠顆粒和激活的紅細(xì)胞，細(xì)胞膜和胞漿內(nèi)均沒有免疫球蛋白，表達(dá)C3R和FcR；可受佛波酯TPA誘導(dǎo)向單核系方向分化；可作為轉(zhuǎn)染宿主。
培養(yǎng)條件： RPMI-1640 10%FBS
傳代方法：維持細(xì)胞濃度在2-4X105 -8X105/ml，勿超過106/ml；2-3天換液1次
STR位點信息：
| STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
| THP-1 | X Y | 11 13 | 8 13 | 11 12 | 11 12 | 10 | 7 8 9.3 | 8 11 | 16
|
THP-1細(xì)胞復(fù)蘇時如何換液呢？
1凍存細(xì)胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養(yǎng)基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習(xí)慣輕吹幾下混勻，1200轉(zhuǎn)常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養(yǎng)基，輕吹制成細(xì)胞懸液，加入到培養(yǎng)瓶中，即可。
注意，新復(fù)蘇的THP-1細(xì)胞不要經(jīng)常去看去動。
換液的話，只要把培養(yǎng)基吸出，再加入新的培養(yǎng)基就可以了
如果你復(fù)蘇的細(xì)胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進(jìn)去（像正常細(xì)胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復(fù)蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細(xì)胞造成損害，但剛復(fù)蘇的細(xì)胞教脆弱，離心易導(dǎo)致細(xì)胞破碎。
二、THP-1細(xì)胞復(fù)蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養(yǎng)瓶中，另外添加適量的培養(yǎng)基，孵箱24h，待貼壁后行常規(guī)換液。省去了離心一步，避免離心時細(xì)胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養(yǎng)可能會對細(xì)胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
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